CEACAM7 - CEACAM7

CEACAM7
Доступные конструкции PDB Поиск Human UniProt: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 4Y89
Идентификаторы
Псевдонимы	CEACAM7, CEA, CGM2, молекула клеточной адгезии, связанная с карциноэмбриональным антигеном 7, молекула клеточной адгезии CEA 7
Внешние идентификаторы	ГомолоГен: 48476 Генные карты: CEACAM7
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19q13.2 Начинать 41,673,303 бп[1] Конец 41,706,976 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	1087	н / д
Ансамбль	ENSG00000280501 ENSG00000007306	н / д
UniProt	Q14002	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_006890 NM_001291485	н / д
RefSeq (белок)	NP_001278414 NP_008821	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 19: 41.67 - 41.71 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Молекула адгезии клеток, связанных с карциноэмбриональным антигеном 7 это белок что у людей кодируется CEACAM7 ген.^[3][4][5]

Рекомендации

1. ENSG00000007306 GRCh38: Общий выпуск 89: ENSG00000280501, ENSG00000007306 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. Томпсон Дж., Циммерманн В., Ноллау П., Ноймайер М., Вебер-Арден Дж., Шреве Х., Крейг И., Уиллкокс Т. (январь 1995 г.). «CGM2, член семейства генов карциноэмбриональных антигенов, подавляется при колоректальных карциномах». J Biol Chem. 269 (52): 32924–31. PMID  7806520.
4. Томпсон Дж., Зейтц М., Частре Э., Диттер М., Алдриан К., Геспах С., Циммерманн В. (май 1997 г.). «Подавление экспрессии члена 2 семейства карциноэмбриональных антигенов является ранним событием в колоректальном онкогенезе». Рак Res. 57 (9): 1776–84. PMID  9135022.
5. «Ген Entrez: молекула клеточной адгезии, связанная с карциноэмбриональным антигеном CEACAM7 7».

внешняя ссылка

• Человек CEACAM7 расположение генома и CEACAM7 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

• Дуард Р., Винд П., Сейлз Дж. П. и др. (2006). «Долгосрочное прогностическое значение обнаружения циркулирующих клеток колоректального рака с использованием анализа полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой CGM2». Хирургия. 139 (4): 556–62. Дои:10.1016 / j.surg.2005.09.025. PMID  16627067.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Чжан З., Хензель В.Дж. (2005). «Прогнозирование сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных сайтов расщепления». Белковая наука. 13 (10): 2819–24. Дои:10.1110 / пс. 04682504. ЧВК  2286551. PMID  15340161.
• Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы 19 человека». Природа. 428 (6982): 529–35. Дои:10.1038 / природа02399. PMID  15057824.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Schölzel S, Zimmermann W., Schwarzkopf G, et al. (2000). «Члены семейства карциноэмбриональных антигенов CEACAM6 и CEACAM7 по-разному экспрессируются в нормальных тканях и противоположно дерегулированы в гиперпластических колоректальных полипах и ранних аденомах». Являюсь. Дж. Патол. 156 (2): 595–605. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 64764-5. ЧВК  1850034. PMID  10666389.
• Frängsmyr L, Баранов V, Hammarström S (1999). «Четыре члена подсемейства карциноэмбриональных антигенов, CEA, NCA, BGP и CGM2, избирательно экспрессирующиеся в нормальном эпителии толстой кишки человека, являются неотъемлемыми компонентами нечеткой оболочки». Опухоль Биол. 20 (5): 277–92. Дои:10.1159/000030075. PMID  10436421. S2CID  46856322.
• Кинугаса Т., Куроки М., Такео Х. и др. (1998). «Экспрессия четырех антигенов семейства CEA (CEA, NCA, BGP и CGM2) в нормальных и злокачественных эпителиальных клетках желудка: повышающая регуляция BGP и CGM2 в карциномах». Int. J. Рак. 76 (1): 148–53. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0215 ​​(19980330) 76: 1 <148 :: AID-IJC23> 3.0.CO; 2-7. PMID  9533775.
• Томпсон Дж. А., Мауч Э. М., Чен Ф. С. и др. (1989). «Анализ размера семейства генов карциноэмбрионального антигена (CEA): выделение и секвенирование экзонов N-концевого домена». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 158 (3): 996–1004. CiteSeerX  10.1.1.657.2780. Дои:10.1016 / 0006-291X (89) 92821-0. PMID  2537643.
• Хан В.Н., Франгсмир Л., Теглунд С. и др. (1992). «Идентификация трех новых генов и оценка размера семейства карциноэмбриональных антигенов». Геномика. 14 (2): 384–90. Дои:10.1016 / S0888-7543 (05) 80230-7. PMID  1427854.