Хлорин - Chlorin

Хлорин
Chlorin.svg
Имена
Другие имена
2,3-дигидропорфин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
Характеристики
C20ЧАС16N4
Молярная масса312.36784
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить (что проверятьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

В органическая химия, а хлорин это тетрапиррол пигмент, просто они частично гидрогенизированный порфирины.[1] Исходный хлорин представляет собой нестабильное соединение, которое окисляется воздухом до порфин.

Название хлорин происходит от хлорофиллы. Хлорофиллы - это хлорины, содержащие магний, фотосинтетический пигмент, присутствующий в хлоропласты. Варианты восстановленного хлорина присутствуют в бактериохлорофиллы и они называются бактериохлоринами и изобактериохлоринами.

Сравнение структур порфин, хлорин, бактериохлорин и изобактериохлорин.

Хлорины - отличные фотосенсибилизирующие агенты. Аналоги различных синтетических хлоринов, такие как м-тетрагидроксифенилхлорин (mTHPC) и моно-L-аспартилхлорин е6 эффективно используются в экспериментальных фотодинамическая терапия как фотосенсибилизатор.[2]

Натуральные хлорины

Хлорофилл

Самый распространенный хлорин - это Фотосинтетический пигмент Хлорофилл. Существуют разные типы хлорофиллов, такие как Хлорофилл а, Хлорофилл б, Хлорофилл d, Хлорофилл е, Хлорофилл ж, Хлорофилл грамм. Основная единица этих хлорофиллов - хлорин с Магний как центральный атом металла. [3]

Смотрите также

дальнейшее чтение

  • Джуселиус, Йонас; Сандхольм, Дейдж (2000). «Ароматические пути порфинов, хлоринов и бактериохлоринов». Физическая химия Химическая физика. 2 (10): 2145–2151. Bibcode:2000PCCP .... 2.2145J. Дои:10.1039 / b000260g.

Рекомендации

  1. ^ Джерард П. Мосс (1988). «Номенклатура тетрапирролов. Рекомендации 1986 года». Европейский журнал биохимии. 178 (2): 277–328. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1988.tb14453.x. PMID  3208761.
  2. ^ Спайкс, Джон Д. (июль 1990 г.). «Новые тенденции в фотобиологии». Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология. 6 (3): 259–274. Дои:10.1016 / 1011-1344 (90) 85096-Ф. PMID  2120404.
  3. ^ К. Эстер, Борбас. Справочник по науке о порфиринах: 181: Хлорины. мировая наука. Дои:10.1142/9789813149564_0001. ISBN  9814322326.