Кураре - Curare

Chondrodendron tomentosum, основное растение-источник 'Tube Curare' и основной источник D-тубокурарин (DTC), алкалоид, составляющий лекарственный кураре.
Strychnos toxifera, то Стрихнос видов, которые являются основным источником Calabash Curare и его основным активным компонентом - алкалоидом токсиферин

Кураре (/ kʊˈrɑːri / или же / kjʊˈrɑːri /; ку-ра-ри или же Kyoo-rah-ree ) - общее название для различных экстрактов растений алкалоид стрелы яды происходящие из коренных народов в Центральная и Южная Америка. Используется как парализующий агент для охоты и в терапевтических целях Curare становится активным только при прямом заражении раны ядовитым дротиком или стрелой или посредством инъекции. Эти яды действуют путем конкурентного и обратимого подавления никотиновый рецептор ацетилхолина (нАХР), который является подтипом рецептор ацетилхолина найдено в нервномышечное соединение. Это вызывает слабость скелетные мышцы и, при введении в достаточной дозе, возможная смерть от удушье из-за паралич из диафрагма. Кураре готовится путем кипячения коры одного из десятков источников растительных алкалоидов, в результате чего остается темная, тяжелая паста, которую можно наносить на наконечники стрел или дротиков. Исторически кураре использовался как эффективное средство от столбняк или же отравление стрихнином и как парализующее средство при хирургических вмешательствах.

История

Слово «кураре» происходит от Wurari, с карибского языка Macusi Гайаны.[1] Оно происходит от карибского выражения «mawa cure», означающего виноградную лозу Мава, которая в науке известна как Стрихнос toxifera.[нужна цитата ] Кураре также известен среди коренных народов как Ампи, Вурари, Вурара, Вурали, Вурали, Вуралия, Оураре, Урари, Ураре, Урари и Уирари.

Классификация

Первоначально фармаколог Рудольф Бем 1895 г. стремился классифицировать различные алкалоидные яды на основе контейнеров, используемых для их приготовления. В ходе этого расследования он полагал, что кураре можно разделить на три основных типа, как показано ниже. Какой бы полезной она ни казалась, она быстро устарела. Ричард Гилл, коллекционер растений, обнаружил, что коренные народы начали использовать различные контейнеры для приготовления кураре, что отныне опровергло основание классификации Бема.[2]

  • Трубка или бамбуковая кураре: в основном состоит из токсина. D-тубокурарин, этот яд упакован в полые бамбуковые трубки, полученные из Хондродендрон и других родов в Menispermaceae. По их LD50 значения, тюбик кураре считается наиболее токсичным.
  • Pot curare: в основном состоит из алкалоидных компонентов протокурарина (активный ингредиент), протокурина (слабая токсичность) и протокуридина (нетоксичный) из Menispermaceae и Loganiaceae / Strychnaceae. Этот подтип находится изначально упакованным в терракота горшки.
  • кальян или же тыква curare: в основном состоит из C токсиферин I, этот яд изначально упаковывался в полые тыквы только из Loganiaceae / Strychnaceae.

Манске также заметил в своем 1955 г. Алкалоиды:

Результаты ранних работ [до 1900 года] были очень неточными из-за сложности и разнообразия состава смесей задействованных алкалоидов ... это были нечистые, некристаллические алкалоиды ... Почти все препараты кураре были и остаются сложные смеси, и многие физиологические эффекты, приписываемые ранним препаратам для кураризации, несомненно, были вызваны примесями, особенно другими присутствующими алкалоидами. В настоящее время считается, что препараты кураре делятся на два основных типа: препараты из Chondrodendron или других членов семейства Menispermaceae и препараты из Strychnos, рода семейства Loganiaceae [теперь Strychnaceae]. Некоторые препараты могут содержать алкалоиды из обоих источников ... а в большинстве есть другие второстепенные ингредиенты.[2]

Охота

Кураре использовался как парализующий яд многими коренными народами Южной Америки. Поскольку использовать его в войне было слишком дорого, кураре в основном использовали во время охоты.[3] Добычу стреляли стрелами или духовой пистолет дротики погружались в кураре, что приводило к удушению из-за неспособности дыхательных мышц жертвы сокращаться. В частности, яд использовался Островные карибы, коренные жители Малые Антильские острова в Карибский бассейн, на кончиках стрел.[4] В дополнение Люди ягуа, коренные жители Колумбии и северо-востока Перу, обычно использовали эти токсины в своих паяльные трубки нацеливаться на добычу с 30 до 40 шаги на расстоянии.[5]

Из-за его популярности среди коренных народов как средства парализации добычи определенные племена создавали монополии от производства кураре.[3] Таким образом, кураре стал символом богатства среди коренного населения.

В 1596 году сэр Уолтер Рэли упомянул стрела яд в его книге Открытие большой, богатой и красивой империи Гвиана (что связано с его путешествиями в Тринидад и Гуаяна ), хотя описанный им яд, вероятно, не был кураре.[6] В 1780 году аббат Феликс Фонтана обнаружил, что он действует на произвольные мышцы, а не на нервы и сердце.[7] В 1832 г. Александр фон Гумбольдт дал первый западный отчет о том, как токсин был получен из растений Ориноко Речные аборигены.[8]

Кураре дротики и колчаны из Тропический лес Амазонки.

В 1811–1812 гг. Сэр Бенджамин Коллинз Броуди экспериментировал с кураре (Woorara).[9][10] Он был первым, кто показал, что кураре не убивает животное и выздоровление считается полным, если животное дыхание поддерживается искусственно. В 1825 г. Чарльз Уотертон описал классический эксперимент, в котором он держал кураризованный женский осел жив искусственное дыхание с мехом через трахеостомия.[11] Уотертону также приписывают доставку кураре в Европу.[12] Роберт Герман Шомбургк, который был опытным ботаником, определил виноградную лозу как одну из Стрихнос и дал ему теперь принятое имя Strychnos toxifera.[13]

Медицинское использование

Джордж Харли (1829–1896) показал в 1850 году, что кураре (Wourali) был эффективен для лечения столбняк и стрихнин отравление.[14][15] В 1857 г. Клод Бернард (1813–1878) опубликовал результаты своих экспериментов, в которых продемонстрировал, что механизм действия кураре является результатом вмешательства в проведение нервные импульсы от двигательный нерв к скелетные мышцы, и что это вмешательство произошло в нервномышечное соединение.[16][17] С 1887 года в каталоге Burroughs Wellcome под торговой маркой «Таблоиды» значились таблетки кураре в112 зерно (цена 8 шиллингов) для приготовления раствора для подкожных инъекций. В 1914 г. Генри Халлетт Дейл (1875–1968) описали физиологические действия ацетилхолин.[18] Через 25 лет он показал, что ацетилхолин отвечает за нервно-мышечная передача, который может быть заблокирован curare.[19]

Изображение охоты XIX века с духовые пистолеты в тропических лесах Амазонки.

Самый известный и исторически наиболее важный (в связи с его медицинским применением) токсин - это d-тубокурарин. Он был выделен из сырого наркотика - из музейного образца кураре - в 1935 году Гарольдом Кингом из Лондона, работающим в Сэр Генри Дейл лаборатория. Кинг также установил его химическую структуру.[20][21] Паскуаль Сканноне, венесуэльский анестезиолог[22] который прошел обучение и специализировался в Нью-Йорке, провел обширное исследование кураре как возможного парализующего агента для пациентов во время хирургических процедур. В 1942 году он стал первым человеком во всей Латинской Америке, который использовал кураре во время медицинской процедуры, когда он успешно провел интубацию трахеи пациенту, которому он вводил кураре от мышечного паралича в больнице Эль Альгодонал в Каракасе, Венесуэла.[22]

После его появления в 1942 году кураре / производные кураре стали широко используемым парализующим средством во время медицинских и хирургических процедур.[нужна цитата ] В медицине кураре был заменен рядом агентов, подобных кураре, таких как панкуроний, которые имеют аналогичный фармакодинамический профиль, но с меньшим количеством побочных эффектов.[нужна цитата ]

Химическая структура

Различные компоненты кураре представляют собой органические соединения, классифицируемые как изохинолин или же индол алкалоиды. Тубокурарин является одним из основных активных компонентов яда для дротиков в Южной Америке.[23] Как алкалоид тубокурарин представляет собой встречающееся в природе соединение, состоящее из азотистых оснований, хотя химическая структура алкалоидов сильно варьируется.

Подобные функциональные группы среди трех соединений позволяют кураре связываться с рецепторами ацетилхолина.

Как и большинство алкалоидов, тубокурарин и С-токсиферин представляют собой циклическую систему с атомом азота в аминовая группа.[24] С другой стороны, хотя ацетилхолин не содержит циклической системы, он содержит аминогруппу. Благодаря этой группе аминов алкалоиды кураре могут легко связываться с активным участком рецепторов ацетилхолина (ACh) в нервно-мышечном соединении, блокируя передачу нервных импульсов в скелетные мышцы, эффективно парализуя мышцы тела.

Фармакологические свойства

А нервномышечное соединение. Кураре блокирует рецепторы Ach (внизу слева).

Кураре является примером недеполяризующей мышечный релаксант что блокирует никотиновый ацетилхолиновый рецептор (nAChR),[25] один из двух типов ацетилхолина (АХ) рецепторы, на нервномышечное соединение. Главный токсин кураре, d-тубокурарин, занимает то же положение на рецепторе, что и ACh с равным или большим сродством, и не вызывает ответа, что делает его конкурентный антагонист. Противоядием при отравлении кураре является ингибитор ацетилхолинэстеразы (AChE) (антихолинэстераза), например физостигмин или же неостигмин. Блокируя деградацию ACh, ингибиторы AChE повышают количество ACh в нервно-мышечном соединении; накопленный ACh будет затем корректировать эффект кураре, активируя рецепторы, не заблокированные токсином, с большей скоростью.

Время появления колеблется в пределах одной минуты (для тубокурарина в внутривенное введение, проникая в более крупную вену), от 15 до 25 минут (для внутримышечное введение, где вещество применяется в мышечной ткани).[25]

Безвреден при пероральном приеме.[26][27] потому что соединения кураре слишком велики и сильно заряжены, чтобы проходить через слизистую оболочку пищеварительного тракта и всасываться в кровь. По этой причине люди могут безопасно есть добычу, отравленную кураре, и это не влияет на ее вкус.[28]

Анестезия

Отдельные попытки использовать кураре во время анестезии относятся к 1912 году Артуром Лоуэном из Лейпцига,[29] но кураре попал в наркоз через психиатрия (электроплексия ). В 1939 г. Абрам Элтинг Беннетт использовал это, чтобы изменить метразол индуцированный судорожная терапия.[30] Миорелаксанты используются в современных анестезия по многим причинам, например, для обеспечения оптимальных условий работы и облегчения интубации трахеи. До появления миорелаксантов анестезиологам приходилось использовать большие дозы анестетика, например: эфир, хлороформ или же циклопропан для достижения этих целей. Такая глубокая анестезия могла привести к смерти пожилых людей или пациентов с сердечными заболеваниями.

Источник кураре в Амазонии впервые исследовал Ричард Эванс Шультес в 1941 году. С 1930-х годов он использовался в больницах как мышечный релаксант. Он обнаружил, что для различных видов кураре требуется до 15 ингредиентов, и со временем он помог идентифицировать более 70 видов, из которых производилось это лекарство.

В 1940-х годах его несколько раз использовали во время операций, поскольку его ошибочно считали обезболивающим или обезболивающим. Пациенты сообщили, что ощущали всю интенсивность боли, хотя они ничего не могли с этим поделать, поскольку были по существу парализованы.[31]

23 января 1942 г. Гарольд Гриффит и Энид Джонсон дал синтетический препарат кураре (интеркострин / интокострин) пациенту, перенесшему аппендэктомию (в дополнение к традиционной анестезии). Более безопасные производные кураре, такие как рокуроний и панкуроний, заменили d-тубокурарин на анестезия во время операции. При использовании с галотан d-тубокурарин может вызвать сильное падение артериального давления у некоторых пациентов, поскольку оба препарата блокаторы ганглиев.[32] Однако безопаснее использовать d-тубокурарин с эфир.

В 1954 году Бичер и Тодд опубликовали статью, в которой предлагалось использовать миорелаксанты (препараты, подобные кураре) увеличивают смертность из-за анестезия почти в шесть раз.[33] Это было опровергнуто в 1956 году.[34]

Современные анестезиологи имеют в своем распоряжении различные миорелаксанты для использования в анестезии. Способность производить расслабление мышц независимо от седативного эффекта позволила анестезиологам регулировать оба эффекта независимо и на лету, чтобы гарантировать, что их пациенты находятся в безопасном бессознательном состоянии и в достаточной степени расслаблены для проведения операции. Использование нервно-мышечные блокаторы несет с собой риск осведомленность об анестезии.

Источники растений

Есть десятки растений, из которых можно выделить изохинолин и индольные алкалоиды с кураризирующим действием, и которые использовались коренными племенами Центральной и Южной Америки для производства ядов для стрел. Среди них:

В семье Menispermaceae:

Другие семьи:

Некоторые растения в семье Aristolochiaceae также были указаны в качестве источников.

Алкалоиды с кура-подобной активностью присутствуют в растениях сказочный род Эритрина.[2]

Токсичность

Токсичность алкалоидов кураре для человека не установлена. Администрация должна быть парентерально, так как желудочно-кишечное всасывание неэффективно.

LD50 (мг / кг)

человек: 0,735 (форма и способ применения не указаны)

мышь: горшок: 0,8–25; тубо: 5-10; калебас: 2–15.

Подготовка

В 1807 г. Александр фон Гумбольдт предоставил первый рассказ очевидца о приготовлении кураре.[3] Смесь соскобов молодой коры растения Strychnos, других очищенных частей растения, а иногда и змеиного яда кипятят в воде в течение двух дней. Затем эту жидкость процеживают и выпаривают, чтобы получить темную, тяжелую, вязкую пасту, эффективность которой позже будет проверена.[3] Эта паста из кураре была очень горькой на вкус.

В 1938 г. Ричард Гилл и его экспедиция собрала образцы обработанного кураре и описала метод традиционного приготовления; один из используемых в то время видов растений был Chondrodendron tomentosum.[36]

Адъюванты

Это известно[нужна цитата ] что конечный препарат часто более эффективен, чем концентрированный основной активный ингредиент. В препарат добавляют различные раздражающие травы, жалящие насекомые, ядовитые черви, а также различные части земноводных и рептилий. Некоторые из них ускоряют начало действия или увеличивают токсичность; другие препятствуют заживлению раны или свертыванию крови.

Диагностика и лечение отравления кураре

Об отравлении кураре могут свидетельствовать типичные признаки нервно-мышечные препараты такие как паралич, включая дыхание, но не влияющий напрямую на сердце.

Отравление кураре можно лечить: искусственное дыхание Такие как реанимация изо рта в рот. В исследовании 29 армейских добровольцев, которые были парализованы с помощью кураре, искусственное дыхание удалось сохранить насыщение кислородом всегда выше 85%,[37] уровень, на котором нет доказательств измененное состояние сознания.[38] Тем не менее, отравление кураре имитирует синдром полной блокировки в том, что происходит паралич каждой произвольно контролируемой мышцы тела (включая глаза), что делает практически невозможным для жертвы подтвердить сознание, когда она парализована.[39]

Спонтанное дыхание возобновляется после окончания продолжительность действия кураре, что обычно составляет от 30 минут[40] и 8 часов,[41] в зависимости от варианта токсина и дозировки. Сердечная мышца не подвергается прямому воздействию кураре, но если более четырех-шести минут[42] после остановки дыхания сердечная мышца может перестать функционировать из-за кислородного голодания, что сердечно-легочная реанимация включая компрессии грудной клетки необходимо.

Химическое противоядие

Поскольку тубокурарин и другие компоненты кураре обратимо связываются с рецепторами ACh, лечение отравления кураре включает добавление ингибитора ацетилхолинэстеразы (AChE), который остановит разрушение ацетилхолина, чтобы он мог конкурировать с кураре.[43] Это может быть сделано администрацией ингибиторы ацетилхолинэстеразы (AChE) Такие как пиридостигмин,[44] неостигмин, физостигмин, и эдрофоний. Ацетилхолинэстераза - это фермент, используемый для расщепления нейромедиатора ацетилхолина (ACh), оставшегося в двигательном нейроне. синапсы. Вышеупомянутые ингибиторы, называемые «противозачаточными» лекарствами, обратимо связываются с активным сайтом фермента, запрещая его способность связываться с исходной мишенью, ACh. Блокируя деградацию ACh, ингибиторы AChE могут эффективно повышать количество ACh, присутствующего в нервно-мышечном соединении. Накопленный ACh затем будет корректировать эффект кураре, активируя рецепторы, не заблокированные токсином, с большей скоростью, восстанавливая активность мотонейронов и движения тела.

Галерея

Смотрите также

  • Стрела яд, для чего изначально использовалась кураре
  • Древолазы, еще один источник яда для стрел
  • Стрихнин, родственный алкалоидный яд, который встречается в некоторых из тех же растений, что и кураре.

Рекомендации

  1. ^ "curare (сущ.)". Интернет-словарь этимологии. Дуглас Харпер.
  2. ^ а б c Манске, Р. Х. Ф., изд. (1955). Алкалоиды: химия и физиология - Том 5, Фармакология. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Academic Press Inc., стр. 269. ISBN  9781483221922. LCCN  50-5522. Получено 12 мая 2014.
  3. ^ а б c d Гибсон, Артур С. "Кураре, южноамериканский стрелковый яд". Растения и цивилизация. UCLA Ботанический сад Милдред Э. Матиас, Калифорнийский университет в Лос-Анджелесе. Архивировано из оригинал 28 июля 2012 г.
  4. ^ La Oficina del Indice Histórico de Puerto Rico [Управление исторического указателя Пуэрто-Рико] (1949). Tesauro de datos Historicos: Indice compendioso de la literatura histórica de Puerto Rico, Incluyendo algunos datos inéditos, periodísticos y cartográficos, Tomo II [Тезаурус исторических данных: Комплексный указатель исторической литературы Пуэрто-Рико, включая некоторые неопубликованные, публицистические и картографические данные, Том II.] (на испанском). Сан-Хуан, Пуэрто-Рико: Эль-Гобьерно-де-Пуэрто-Рико. п. 306. Получено 4 января 2020.
  5. ^ Ли, MR (2005). "Кураре: Южноамериканский яд для стрел" (PDF). Журнал Королевского колледжа врачей Эдинбурга. 35 (1): 83–92. PMID  15825249.
  6. ^ Карман, Дж. А. (октябрь 1968 г.). «История кураре». Анестезия. Ассоциация анестезиологов. 23 (4): 706–707. Дои:10.1111 / j.1365-2044.1968.tb00142.x. PMID  4877723. S2CID  10236106.
  7. ^ Энциклопедия науки Гейла (Третье изд.). Гейл Групп.
  8. ^ Гумбольдт, Александр фон; Бонплан, Эме (1907). Личный рассказ о путешествиях в равноденственные регионы Америки, в течение 1799–1804 годов - Том 2. Перевод Росс, Томазина. Лондон: Джордж Белл и сыновья.
  9. ^ Броди, Бенджамин Коллинз (1811 г.). «X. Эксперименты и наблюдения по различным способам, в которых смерть вызывается некоторыми растительными ядами. Б. К. Броди, эсквайр Ф. Р. С. Сообщение Общества распространения знаний о химии животных». Философские труды. Королевское общество. 101: 178–208. Дои:10.1098 / рстл.1811.0011.
  10. ^ Броди, Бенджамин Коллинз (1812). «XI. Дальнейшие эксперименты и наблюдения по действию ядов на систему животных. Б. К. Броди, эсквайр Ф. Р. С., направленный в Общество по улучшению химии животных, а ими - в Королевское общество». Философские труды. Королевское общество. 102: 205–227. Дои:10.1098 / рстл.1812.0013.
  11. ^ "CURARE (Chondrodendron tomentosum - Menispermaceae): от яда для стрел до хирургического миорелаксанта". Ye Olde Log. нет данных Архивировано из оригинал 9 мая 2008 г.. Получено 23 августа 2017.
  12. ^ Уотертон, Чарльз (1891). «Глава II». Странствия по Южной Америке. Лондон, Париж и Мельбурн: Cassell & Company, Limited., перепечатано в "Классический файл". Обзор анестезиологии. 22 (1): 98 сл. Февраль 1978 г.
  13. ^ Бирмингем, А Т (1999). «Уотертон и Вуралия». Британский журнал фармакологии. Британское фармакологическое общество. 126 (8): 1685–1689. Дои:10.1038 / sj.bjp.0702409. ЧВК  1565951. PMID  10372809.
  14. ^ Патон, А. (декабрь 1979 г.). «Джордж Харли (1829-1896)». Практикующий. 223 (1338): 849–51. PMID  396529.
  15. ^ "Джордж Харли". Whonamedit? - Словарь медицинских эпонимов. Получено 14 апреля 2020.
  16. ^ Серый, ТК (1947). «Использование D-тубокурарина хлорида при анестезии». Ann R Coll Surg Engl. Королевский колледж хирургов Англии. 1 (4): 191–203. ЧВК  1940167. PMID  19309828.
  17. ^ Бернар, Клод (1857). "Vingt-cinquième Leçon [Двадцать пятый урок]". Leçons sur les effets des веществ toxiques et médicamenteuses [Уроки о воздействии ядовитых и лекарственных веществ] (На французском). Париж: Ж. Б. Байер. С. 369–80.
  18. ^ Дейл, Х. Х. (1 ноября 1914 г.). «ДЕЙСТВИЕ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ЭФИРОВ И ЭФИРАХ ХОЛИНА И ИХ СВЯЗЬ С МУШКАРИНАМИ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. Американское общество фармакологии и экспериментальной терапии. 6: 147–190.
  19. ^ Дейл, Генри (12 мая 1934 г.). «Химическая передача воздействия нервных импульсов». Британский медицинский журнал. 1 (3827): 835–841. Дои:10.1136 / bmj.1.3827.835. ЧВК  2445804. PMID  20778253.
  20. ^ Кинг, Х. (1935). «Алкалоиды кураре: часть 1, тубокурарин». Журнал химического общества. Королевское химическое общество. 57: 1381–1389. Дои:10.1039 / jr9350001381.
  21. ^ Кинг, Гарольд (1935). "Кураре". Природа. Физическое общество. 135 (3412): 469–470. Bibcode:1935Натура.135..469K. Дои:10.1038 / 135469b0.
  22. ^ а б Эгер, Эдмон I II; Саидман, Лоуренс Дж .; Весторп, Род Н., ред. (2014). Удивительная история анестезии. Springer. п. 438. ISBN  978-1-4614-8440-0.
  23. ^ Редакторы Encyclopaedia Britannica (7 марта 2016 г.). «Кураре, химическое соединение». Британская энциклопедия. Получено 17 апреля 2020.CS1 maint: дополнительный текст: список авторов (связь)
  24. ^ Verpoorte, R .; Choi, Y.H .; Ким, Х.К. (Август 2005 г.). «Этнофармакология и системная биология: идеальное целостное сочетание». Журнал этнофармакологии. 100 (1–2): 53–56. Дои:10.1016 / j.jep.2005.05.033. PMID  16026949.
  25. ^ а б "Кураре". Drugs.com. Drugs.com. 8 ноября 2001 г.
  26. ^ "Curare (Chondrodendron tomentosum - Menispermaceae): от яда для стрел до хирургического миорелаксанта". Ye Olde Log. нет данных Архивировано из оригинал 9 мая 2008 г.. Получено 23 августа 2017.
  27. ^ Шаффнер, Бринн (2000). "Кураре". Биомы Голубой планеты. Получено 14 апреля 2020.
  28. ^ Милнер, Дэниел (лето 2009 г.). «От тропических лесов Южной Америки до операционной: история Кураре». Медицинский факультет, Департамент инноваций в медицинском образовании. Университет Оттавы. Архивировано из оригинал 30 июля 2011 г.
  29. ^ Лоуэн, А. (1912). "Über die Verbindung der Lokalanästhesie mit der Narkose, über hohe Extraduralanaesthesie und Epidurale injektionen anasthesierender Losungen bei tabischen Makenkrisen" [Связь местной анестезии с анестезией с помощью высоких экстрадуральных инъекций макастетических растворов для анестезии и эпидуральной анестезии]. Beiträge zur klinischen Chirurgie (на немецком). 80: 168–189.
  30. ^ Беннет, А. Э. (1940). «Профилактика травматических осложнений при судорожной шоковой терапии с помощью кураре». Журнал Американской медицинской ассоциации. Американская медицинская ассоциация. 114 (4): 322–324. Дои:10.1001 / jama.1940.02810040032009.
  31. ^ Деннет, Дэниел С. (1978). Мозговые штурмы: философские эссе о разуме и психологии. Кембридж, Массачусетс: MIT Press. п. 209.
  32. ^ Машраки, С. (октябрь 1994 г.). «Гипотония, индуцированная d-тубокурарином и галотаном для хирургии открытого артериального протока». Индийский журнал анестезии. 42 (5): 346–50.
  33. ^ Beecher, H.K .; Тодд, Д. П. (1954). «Исследование смертей, связанных с анестезией и хирургическим вмешательством: на основе исследования 599 548 анестезиологических вмешательств в десяти учреждениях в 1948–1952 годах, включительно». Анналы хирургии. 140 (2): 2–35. Дои:10.1097/00000658-195407000-00001. ЧВК  1609600. PMID  13159140., перепечатано в «Классический файл». Обзор анестезиологии. 15 (5): 496 сл. Октябрь 1971 г. Дои:10.1097/00132586-197110000-00013.
  34. ^ Albertson, HA; Форель, HH; Морфин, Э (июнь 1956 г.). «Безопасность кураре в анестезии». Анналы хирургии. 143 (6): 833–837. Дои:10.1097/00000658-195606000-00012. ЧВК  1465152. PMID  13327828.
  35. ^ Льюис, Уолтер Х .; Элвин-Льюис, Память П.Ф. (1977). Медицинская ботаника: растения, влияющие на здоровье человека. Wiley-Interscience. ISBN  0-471-53320-3.
  36. ^ Кемп, Кристофер (17 января 2018 г.). «Яд амазонской стрелы, из которого сделана современная анестезия: авантюрист Ричард Гилл искал облегчения от симптомов рассеянного склероза в племенном оружии Эквадора - с более широкими результатами, которые сохраняются в медицине сегодня». Новый ученый (3161).
  37. ^ Idress, A.H .; Габриэлли, А. (2007). «Техники вентиляции при СЛР». In Paradis, Norman A .; Гальперин, Генри Р .; Керн, Карл Б .; Венцель, Фолькер; Чемберлен, Дуглас А. (ред.). Остановка сердца: наука и практика реанимационной медицины (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 520. ISBN  978-0-521-84700-1.
  38. ^ Макэвой, Майк (12 октября 2010 г.), Оксюморон: наши отношения любви-ненависти с кислородом (PDF), Олбани, Нью-Йорк: Медицинский колледж Олбани, архив из оригинал (PDF) 21 августа 2011 г.
  39. ^ Дамасио, Антонио Р. (1999). Чувство происходящего: тело и эмоции в становлении сознания. Сан-Диего: Харкорт Брейс. п. 357. ISBN  978-0-15-601075-7.
  40. ^ Для терапевтической дозы тубокурарина более коротким пределом, как указано в: Ранг, Х. П. (2003). Фармакология. Эдинбург: Черчилль Ливингстон. п. 151. ISBN  978-0-443-07145-4. OCLC  51622037.
  41. ^ Для 20-кратной паралитической дозы токсиферина («калебас кураре»), согласно: Алкалоиды: т. 1: Обзор химической литературы (специальные периодические отчеты). Кембридж, Англия: Королевское химическое общество. 1971. с. 330. ISBN  978-0-85186-257-6.
  42. ^ «Сердечно-легочная реанимация (СЛР)», Энциклопедия медицины Гейла, The Gale Group, Inc., 2008 - через The Free Dictionary от Farlex
  43. ^ Саладин, Кеннет С. (2015). Анатомия и физиология Единство формы и функции (7-е изд.). Нью-Йорк: Образование Макгроу Хилл. ISBN  978-1259385513.
  44. ^ Морган, Томас III; Кальман, Бернадетт (2007). Нейроиммунология в клинической практике. Вили-Блэквелл. п. 153. ISBN  978-1-4051-5840-4.

дальнейшее чтение