Таблица корреляции для инфракрасной спектроскопии - Infrared spectroscopy correlation table
An таблица корреляции инфракрасной спектроскопии (или таблица частот поглощения инфракрасного излучения) представляет собой список пиков и частот поглощения, обычно приводимых в волновое число, для распространенных типов молекулярные связи и функциональные группы.[1][2] В физический и аналитическая химия, инфракрасная спектроскопия (ИК-спектроскопия) - это метод, используемый для идентификации химические соединения в зависимости от пути инфракрасное излучение абсорбируется составом.
Поглощения в этом диапазоне относятся не только к связям в органических молекулах. ИК-спектроскопия полезна, когда дело доходит до анализа неорганических соединений (таких как металлические комплексы или фтороманганаты).[3]
Групповые частоты
Таблицы колебательных переходов стабильных[4] и переходные молекулы[5] также доступны.
| Бонд | Тип облигации | Конкретный тип облигации | Пик поглощения (см−1) | Внешность |
|---|---|---|---|---|
| C─H | алкил | метил | 1260 | сильный |
| 1380 | слабый | |||
| 2870 | от среднего до сильного | |||
| 2960 | от среднего до сильного | |||
| метилен | 1470 | сильный | ||
| 2850 | от среднего до сильного | |||
| 2925 | от среднего до сильного | |||
| метин | 2890 | слабый | ||
| винил | C = CH2 | 900 | сильный | |
| 2975 | Средняя | |||
| 3080 | Средняя | |||
| C = CH | 3020 | Средняя | ||
| монозамещенный алкены | 900 | сильный | ||
| 990 | сильный | |||
| цис-дизамещенные алкены | 670–700 | сильный | ||
| транс-дизамещенные алкены | 965 | сильный | ||
| тризамещенные алкены | 800–840 | от сильного до среднего | ||
| ароматный | бензол / sub. бензол | 3070 | слабый | |
| монозамещенный бензол | 700–750 | сильный | ||
| 690–710 | сильный | |||
| орто-дисуб. бензол | 750 | сильный | ||
| мета-дисуб. бензол | 750–800 | сильный | ||
| 860–900 | сильный | |||
| пара-дисуб. бензол | 800–860 | сильный | ||
| алкины | Любые | 3300 | Средняя | |
| альдегиды | Любые | 2720 | Средняя | |
| 2820 | ||||
| C = C | ациклический C = C | монопод. алкены | 1645 | Средняя |
| 1,1-дисуб. алкены | 1655 | Средняя | ||
| цис-1,2-дисуб. алкены | 1660 | Средняя | ||
| транс-1,2-дисуб. алкены | 1675 | Средняя | ||
| трисуб., тетрасуб. алкены | 1670 | слабый | ||
| сопряженный C = C | диены | 1600 | сильный | |
| 1650 | сильный | |||
| с бензольным кольцом | 1625 | сильный | ||
| с C = O | 1600 | сильный | ||
| C = C (оба sp2) | Любые | 1640–1680 | Средняя | |
| ароматический C = C | Любые | 1450 | от слабого к сильному (обычно 3 или 4) | |
| 1500 | ||||
| 1580 | ||||
| 1600 | ||||
| C≡C | концевые алкины | 2100–2140 | слабый | |
| опровергать алкины | 2190–2260 | очень слабый (часто неразличимый) | ||
| C = O | альдегид / кетон | насыщенный алиф. / циклический 6-членный | 1720 | |
| α, β-ненасыщенный | 1685 | |||
| ароматические кетоны | 1685 | |||
| циклический 5-членный | 1750 | |||
| циклический 4-членный | 1775 | |||
| альдегиды | 1725 | под влиянием конъюгации (как с кетонами) | ||
| карбоновые кислоты / производные | насыщенные карбоновые кислоты | 1710 | ||
| ненасыщенный / ароматический карб. кислоты | 1680–1690 | |||
| сложные эфиры и лактоны | 1735 | зависит от конъюгации и размера кольца (как с кетонами) | ||
| ангидриды | 1760 | |||
| 1820 | ||||
| ацилгалогениды | 1800 | |||
| амиды | 1650 | связанные амиды | ||
| карбоксилаты (соли) | 1550–1610 | |||
| аминокислотные цвиттерионы | 1550–1610 | |||
| O─H | спирты, фенолы | низкая концентрация | 3610–3670 | |
| высокая концентрация | 3200–3400 | широкий | ||
| карбоновые кислоты | низкая концентрация | 3500–3560 | ||
| высокая концентрация | 3000 | широкий | ||
| N─H | первичный амины | Любые | 3400–3500 | сильный |
| 1560–1640 | сильный | |||
| вторичные амины | Любые | >3000 | от слабого до среднего | |
| ионы аммония | Любые | 2400–3200 | несколько широких пиков | |
| C─O | спирты | первичный | 1040–1060 | сильный, широкий |
| вторичный | ~1100 | сильный | ||
| высшее | 1150–1200 | Средняя | ||
| фенолы | Любые | 1200 | ||
| эфиры | алифатический | 1120 | ||
| ароматный | 1220–1260 | |||
| карбоновые кислоты | Любые | 1250–1300 | ||
| сложные эфиры | Любые | 1100–1300 | две полосы (в отличие от кетонов, которые не имеют связи C─O) | |
| C─N | алифатические амины | Любые | 1020–1220 | часто перекрываются |
| C = N | Любые | 1615–1700 | эффекты конъюгации, подобные C = O | |
| C≡N (нитрилы ) | неконъюгированный | 2250 | Средняя | |
| сопряженный | 2230 | Средняя | ||
| R─N─C (изоцианиды ) | Любые | 2165–2110 | ||
| R─N = C = S (изотиоцианаты ) | Любые | 2140–1990 | ||
| C─Икс | фторалканы | обычный | 1000–1100 | |
| трифторметил | 1100–1200 | две сильные, широкие полосы | ||
| хлоралканы | Любые | 540–760 | от слабого до среднего | |
| бромалканы | Любые | 500–600 | от среднего до сильного | |
| йодалканы | Любые | 500 | от среднего до сильного | |
| N─O | нитросоединения | алифатический | 1540 | сильнее |
| 1380 | слабее | |||
| ароматный | 1520 | ниже, если сопряжено | ||
| 1350 | ||||
| P─C | Фосфорорганическое соединение | ароматный | 1440-1460 | Средняя |
| П─О | оксид фосфора | связанный | 1195-1250 | сильный |
| свободный | 1250-1300 | сильный |
Смотрите также
использованная литература
- ^ Джордж Сократ (12 апреля 2004 г.). Инфракрасные и рамановские характеристические групповые частоты: таблицы и диаграммы. Джон Вили и сыновья. С. 18–. ISBN 978-0-470-09307-8. Получено 5 декабря 2012.
- ^ Питер Ларкин (25 мая 2011 г.). Инфракрасная и рамановская спектроскопия; Принципы и спектральная интерпретация. Эльзевир. ISBN 978-0-12-386984-5. Получено 5 декабря 2012.
- ^ Казуо Накамото (16 января 2009 г.). Инфракрасные и рамановские спектры неорганических и координационных соединений, применения в координации, металлоорганической и биоинорганической химии. Джон Вили и сыновья. С. 9–. ISBN 978-0-470-40587-1. Получено 13 декабря 2012.
- ^ NSRDS-NBS: серия национальных стандартных справочных данных, Национальное бюро стандартов (PDF). Типография правительства США. Июнь 1972 г.. Получено 13 декабря 2012.
- ^ Джейкокс, Мэрилин Э. (2003). «Колебательные и электронные уровни энергии многоатомных переходных молекул. Приложение B». Журнал физических и химических справочных данных. 32 (1): 1. Bibcode:2003JPCRD..32 .... 1J. Дои:10.1063/1.1497629. ISSN 0047-2689.