Лимфатический эндотелий - Lymphatic endothelium

В лимфатический эндотелий это специализированная форма эпителий, отличный от, но похожий на эндотелий сосудов. А лимфа капилляр эндотелиальная клетка отличается от других эндотелиальных клеток тем, что коллагеновые волокна непосредственно прикреплены к его плазматическая мембрана.

Несмотря на то что лимфатические сосуды были впервые описаны Гиппократ в 400 г. до н.э. и были заново открыты как «молочные вены в кишечнике сытой собаки» в 17 веке Гаспаро Аселли, их игнорировали веками, пока в 1937 г. Говард Флори показали, что лимфатические сосуды увеличиваются при воспалении. На этой стадии эндотелий сосудов и лимфатических сосудов морфологически отличался, а лимфатические сосуды считались менее важными. Позже было обнаружено, что VEGF-R3 и VEGF-C /VEGF-D были ключевыми факторами роста, контролирующими пролиферацию лимфатического эндотелия. Маркеры лимфатического эндолтелия не были открыты до относительно недавнего времени. Эти существа LYVE-1 (Джексон и др., 1999)^[1] и Подопланин (Керьяшки, 1999).^[2]

Смотрите также

Эндотелий

Рекомендации

1. Банерджи, Сунил; Ни, Цзянь; Ван, Шу-Ся; Класпер, Стивен; Су, Джеффри; Тамми, Райджа; Джонс, Маргарет; Джексон, Дэвид Г. (1999). «J.Cell Biol: LYVE-1, новый гомолог гликопротеина CD44, представляет собой лимфатический рецептор гиалуронана 1». Журнал клеточной биологии. 144 (4): 789–801. Дои:10.1083 / jcb.144.4.789. ЧВК  2132933. PMID  10037799.
2. "Am. J. Pathol: Ангиосаркомы выражают смешанные эндотелиальные фенотипы кровеносных и лимфатических капилляров: подпланин как специфический маркер лимфатического андотелия 2".^{[постоянная мертвая ссылка ]}

дальнейшее чтение

• Джексон Д.Г. (2003). «Пересмотр лимфатических сосудов: новые взгляды на рецептор гиалуроновой кислоты LYVE-1». Тенденции Кардиоваск. Med. 13 (1): 1–7. Дои:10.1016 / S1050-1738 (02) 00189-5. PMID  12554094.
• Banerji S, Ni J, Wang SX и др. (1999). «LYVE-1, новый гомолог гликопротеина CD44, представляет собой лимфатический рецептор гиалуронана». J. Cell Biol. 144 (4): 789–801. Дои:10.1083 / jcb.144.4.789. ЧВК  2132933. PMID  10037799.
• Cunnick GH, Jiang WG, Gomez KF, Mansel RE (2001). «Количественная оценка лимфангиогенеза с использованием количественной ПЦР и рака груди в качестве модели». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 288 (4): 1043–1046. Дои:10.1006 / bbrc.2001.5869. PMID  11689016.
• Мута Каррейра С., Нассер С.М., ди Томазо Э. и др. (2001). «LYVE-1 не ограничивается лимфатическими сосудами: экспрессия в синусоидах крови нормальной печени и подавление при раке и циррозе печени человека». Рак Res. 61 (22): 8079–84. PMID  11719431.
• Cursiefen C, Schlötzer-Schrehardt U, Küchle M, et al. (2002). «Лимфатические сосуды в васкуляризированной роговице человека: иммуногистохимическое исследование с использованием LYVE-1 и подпланина». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 43 (7): 2127–35. PMID  12091407.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–16903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Хуанг С.С., Тан Ф.М., Хуанг Ю.Х. и др. (2003). «Клонирование, экспрессия, характеристика и роль в росте аутокринных клеток белка-1, связывающего последовательность удерживания клеточной поверхности». J. Biol. Chem. 278 (44): 43855–43869. Дои:10.1074 / jbc.M306411200. PMID  12912978.
• Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики». Genome Res. 13 (10): 2265–2270. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК  403697. PMID  12975309.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–2127. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Оцуки Т., Ота Т., Нисикава Т. и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевого слова in silico для отбора полноразмерных кДНК человека, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек олигокапированных кДНК». ДНК Res. 12 (2): 117–126. Дои:10.1093 / dnares / 12.2.117. PMID  16303743.
• Лю Т., Цянь В.Дж., Гриценко М.А. и др. (2006). «Анализ N-гликопротеома плазмы человека методом иммуноаффинного вычитания, химии гидразидов и масс-спектрометрии». J. Proteome Res. 4 (6): 2070–2080. Дои:10.1021 / pr0502065. ЧВК  1850943. PMID  16335952.
• Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Нгуен В.А., Кутцнер Х., Фюрхаптер С. и др. (2006). «Детская гемангиома - это распространение LYVE-1-отрицательных эндотелиальных клеток крови без лимфатической компетентности». Мод. Патол. 19 (2): 291–298. Дои:10.1038 / modpathol.3800537. PMID  16424896.
• Гу Б, Александр Дж. С., Гу Й и др. (2007). «Экспрессия рецептора гиалуроновой кислоты-1 эндотелия лимфатических сосудов (LYVE-1) в плаценте человека». Лимфатические исследования и биология. 4 (1): 11–17. Дои:10.1089 / lrb.2006.4.11. ЧВК  3072054. PMID  16569201.
• Llovet JM, Chen Y, Wurmbach E, et al. (2007). «Молекулярная подпись, позволяющая отличить диспластические узелки от ранней гепатоцеллюлярной карциномы при циррозе HCV». Гастроэнтерология. 131 (6): 1758–1767. Дои:10.1053 / j.gastro.2006.09.014. PMID  17087938.