Эта статья нужно больше ссылки на другие статьи помочь интегрировать в энциклопедию. Пожалуйста помоги улучшить эту статью добавляя ссылки которые имеют отношение к контексту в существующем тексте.(Август 2019 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения)
Парный иммуноглобулиноподобный рецептор 2 типа бета это белок что у людей кодируется PILRBген.[5][6]
Пути передачи сигналов в клетке основаны на динамическом взаимодействии между процессами активации и ингибирования. SHP-1-опосредованное дефосфорилирование белковых остатков тирозина является центральным для регуляции нескольких клеточных сигнальных путей. Два типа членов суперсемейства ингибиторных рецепторов представляют собой рецепторы, несущие ингибиторный мотив на основе тирозина иммунорецептора (ITIM), и их активирующие аналоги, не несущие ITIM. Считается, что контроль передачи клеточных сигналов через SHP-1 происходит за счет баланса между опосредованным PILRalpha ингибированием и опосредованной PILRbeta активацией. Эти парные гены иммуноглобулиноподобных рецепторов расположены в тандемной ориентации голова к хвосту на хромосоме 7. Этот конкретный ген кодирует не несущий ITIM член пары рецепторов, который имеет усеченный цитоплазматический хвост по сравнению с его несущим ITIM. партнер и функции в активирующей роли. В этом локусе наблюдается альтернативный сплайсинг, и описаны три варианта, кодирующие две различные изоформы. Были идентифицированы дополнительные варианты транскриптов, но их полноразмерная природа не была определена.[6]
Ленер Б., Семпл Дж. И., Браун С. Е. и др. (2004). «Анализ высокопроизводительной двугибридной дрожжевой системы и ее использование для прогнозирования функции внутриклеточных белков, кодируемых в области III класса MHC человека». Геномика. 83 (1): 153–67. Дои:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID14667819.
Wilson MD, Cheung J, Martindale DW и др. (2006). «Сравнительный анализ локуса парного иммуноглобулиноподобного рецептора (PILR) в шести геномах млекопитающих: дупликация, конверсия и рождение новых генов». Physiol. Геномика. 27 (3): 201–18. Дои:10.1152 / физиолгеномика.00284.2005. PMID16926269.