Фенил-2-нитропропен - Phenyl-2-nitropropene

1-фенил-2-нитропропен

Имена
Название ИЮПАК 1-фенил-2-нитропропен
Другие имена P2NP, β-метил-β-нитропропен, (2-нитро-1-пропенил) бензол
Идентификаторы
Количество CAS	705-60-2 [1] N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	1266396 Y
ECHA InfoCard	100.155.731
PubChem CID	1549520
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1041188
ИнЧИ InChI = 1S / C9H9NO2 / c1-8 (10 (11) 12) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-7H, 1H3 / b8-7 + Y Ключ: WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWSA-N Y InChI = 1 / C9H9NO2 / c1-8 (10 (11) 12) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-7H, 1H3 / b8-7 + Ключ: WGSVFWFSJDAYBM-BQYQJAHWBX
Улыбки [O -] [N +] (= O) / C (= C / c1ccccc1) C
Характеристики
Химическая формула	C9ЧАС9НЕТ2
Молярная масса	163,17 г моль^−1
Внешность	твердый
Температура плавления	От 64 до 66 ° C (от 147 до 151 ° F, от 337 до 339 K)
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарело)	Вредный (Xn)
R-фразы (устарело)	R22, R36 / 37/38
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Фенил-2-нитропропен это химическое соединение с химической формулой - C₉ЧАС₉НЕТ₂. Это может быть произведено реакцией бензальдегид и нитроэтан в присутствии основного катализатора. В этой реакции основание депротонирует нитроэтан с образованием стабилизированного резонансом аниона. Этот анион нуклеофильно присоединяется к альдегиду, образуя бета-нитро-спирт, который впоследствии дегидратируется с получением нитроалкен. Эта реакция известна как нитроальдольная реакция. Фенил-2-нитропропен используется для изготовления фармацевтических препаратов. Используется в фармацевтической промышленности для производства препарата. Adderall, смесь амфетаминов, которая используется для лечения СДВГ и нарколепсии.

Синтез фенил-2-нитропропена

Рекомендации

1. Альфа-паспорт безопасности В архиве 2007-09-27 на Wayback Machine