Фосфорамидон - Phosphoramidon

Не путать с фосфамидон.

Фосфорамидон

Имена
Название ИЮПАК (2S)-2-[[(2S) -2 - [[гидрокси - [(2S,3р,4р,5р,6S) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан-2-ил] оксифосфорил] амино] -4-метилпентаноил] амино] -3- (1ЧАС-индол-3-ил) пропановая кислота
Другие имена N-[N- [[(6-дезокси-α-L-манноопиранозил) окси] гидроксифосфинил] -L-лейцил] -L-триптофан
Идентификаторы
Количество CAS	36357-77-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 45353 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL479579 N
ChemSpider	392848 N
ECHA InfoCard	100.048.164
Номер ЕС	252-996-3
КЕГГ	C00563 N
PubChem CID	445114
UNII	T3G94E2LB1 Y
ИнЧИ InChI = 1S / C23H34N3O10P / c1-11 (2) 8-16 (26-37 (33,34) 36-23-20 (29) 19 (28) 18 (27) 12 (3) 35-23) 21 ( 30) 25-17 (22 (31) 32) 9-13-10-24-15-7-5-4-6-14 (13) 15 / ч 4-7,10-12,16-20,23- 24,27-29H, 8-9H2,1-3H3, (H, 25,30) (H, 31,32) (H2,26,33,34) / t12-, 16-, 17-, 18-, 19 +, 20 +, 23- / м0 / с1 N Ключ: ZPHBZEQOLSRPAK-XLCYBJAPSA-N N InChI = 1 / C23H34N3O10P / c1-11 (2) 8-16 (26-37 (33,34) 36-23-20 (29) 19 (28) 18 (27) 12 (3) 35-23) 21 ( 30) 25-17 (22 (31) 32) 9-13-10-24-15-7-5-4-6-14 (13) 15 / ч 4-7,10-12,16-20,23- 24,27-29H, 8-9H2,1-3H3, (H, 25,30) (H, 31,32) (H2,26,33,34) / t12-, 16-, 17-, 18-, 19 +, 20 +, 23- / м0 / с1 Ключ: ZPHBZEQOLSRPAK-XLCYBJAPBL
Улыбки O = C (O) [C @@ H] (NC ([C @ H] (CC (C) C) NP (O [C @@ H] 1O [C @@ H] (C) [C @ H ] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] 1O) (O) = O) = O) CC2 = CNC3 = C2C = CC = C3
Характеристики
Химическая формула	C23ЧАС34N3О10п
Молярная масса	543.510 г · моль^−1
Внешность	От белого до слегка желтого твердого вещества
Растворимость в воде	Растворим в виде натриевой соли[1]
Растворимость в ДМСО и метанол	Растворим в виде натриевой соли[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Фосфорамидон химическое соединение, полученное из культур Streptomyces tanashiensis. Это ингибитор из фермент термолизин,^[2] а мембранная металлоэндопептидаза ингибитор,^[3] и фермент, превращающий эндотелин ингибитор.^[3] Химически фосфорамидон отличается от своего близкого ингибитора пептидазы. талопептин одним стереоцентром.

Благодаря своим свойствам ингибирования ферментов фосфорамидон широко используется в качестве биохимического средства.^{[нужна цитата ]}

Рекомендации

1. Фосфорамидон, Энцо Life Sciences
2. Китагиси К., Хироми К. (1984). «Связывание термолизина с его специфическим ингибитором, фосфорамидоном». Журнал биохимии. 95 (2): 529–34. PMID  6715312.
3. Фосфорамидон в PubChem

внешняя ссылка

• В МЕРОПЫ онлайн-база данных пептидаз и их ингибиторов: Фосфорамидон