Протостом - Protostome

Протостомы
Временной диапазон: Ediacaran - Недавние
Centipede.jpg
А сороконожка (Экдизозоа )
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Подцарство:Eumetazoa
Clade:ParaHoxozoa
Clade:Bilateria
Clade:Нефрозоа
(без рейтинга):Протостомия
Grobben, 1908
Superphyla

Протостомия /пртˈsтмяə/ (из Греческий πρωτο- прото- "первый" и στόμα стома "рот") является клады из животные содержащие филы, включая членистоногие, кольчатые червя, и моллюски. Вместе с дейтеростомы и ксенакоеломорфа, его члены составляют Bilateria, в основном состоящие из животных с двусторонняя симметрия и три ростковые отростки.[1] Основные различия между дейтеростомами и протостомами обнаруживаются в эмбриональное развитие и основан на эмбриологическое происхождение рта и ануса.

В большинстве, но не во всех[2][3] protostomes, сначала формируется рот, затем анус, тогда как в случае deuterostomes верно обратное.

Протостомия

Различия в раннем развитии протостомов и дейтеростомов. В протостомах деление бластулы происходит как спиральное дробление, потому что плоскости деления ориентированы наклонно к большой полярной оси. Во дейтеростомах расщепление радиальное, потому что плоскости параллельны или перпендикулярны большой полярной оси. Во время гаструляции рот зародыша протостома сначала дается бластопором, а анус формируется позже, и наоборот, для дейтеростомов.

У животных, по крайней мере, таких сложных, как дождевые черви, то эмбрион образует вмятину с одной стороны, бластопор, который углубляется, чтобы стать архентерон, первая фаза роста кишка. На дейтеростомах первоначальная вмятина становится анус в то время как кишечник в конечном итоге проделывает туннель, чтобы сделать еще одно отверстие, которое образует рот. Протостомы были названы так потому, что когда-то считалось, что во всех случаях эмбриологическая вмятина образует рот, в то время как анус формируется позже, в отверстии, сделанном другим концом кишечника. Теперь известно, что судьба бластопора в протостомах чрезвычайно разнообразна. Хотя эволюционное различие между дейтеростомами и протостомами остается в силе, описательная точность названия «протостом» (в Греческий: "из первых уст") является спорным.[2]

Протостомы и дейтеростомы различаются по нескольким причинам. На ранних стадиях развития эмбрионы дейтеростома подвергаются радиальному расщепление во время деления клеток, в то время как многие протостомы ( Спиралия ) подвергаются спиральному расколу.[4]Животные обеих групп обладают полным пищеварительным трактом, но у протостомов первое открытие эмбриональный кишечник развивается в рот, а анус образуется вторично. У дейтеростомов сначала формируется анус, а потом - рот.[5][2] Большинство протостомов имеют шизоцельное развитие, где клетки просто заполняют внутреннюю часть гаструлы, образуя мезодерма. Во дейтеростомах мезодерма образуется энтероцелевая мешочка через инвагинацию энтодерма.[6] Тем не менее, два наиболее базальных и древних типа протостомов - хетогнатха и приапулида, имеют дейтеростомоподобное развитие.

Эволюция

Общий предок протостомов и дейтеростомов, очевидно, был червеобразным водным животным. Две клады разошлись около 600 миллионов лет назад. Протостомы превратились в более миллиона живых существ сегодня, по сравнению с примерно 60 000 видов дейтеростомов.[7]

Протостомы делятся на Экдизозоа, например членистоногие, нематоды; то Спиралия, например моллюски, кольчатые червя, платигельминты, и коловратки. Современный консенсус филогенетическое дерево для протостомов показано ниже.[8][9][10][11][12] Сроки распространения клад в новые клады приведены в моя (миллионы лет назад); менее определенные места размещения отмечены пунктирными линиями.[13]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Hejnol, A .; Обст, М .; Stamatakis, A .; Отт, М .; Rouse, G.W .; Edgecombe, G.D .; и другие. (2009). «Оценка корней билатеральных животных с помощью масштабируемых филогеномных методов». Труды Королевского общества B: биологические науки. 276 (1677): 4261–4270. Дои:10.1098 / rspb.2009.0896. ЧВК  2817096. PMID  19759036.
  2. ^ а б c А. Хейнол М. К. Мартиндейл. «Рот, анус и бластопор - открытые вопросы о сомнительных отверстиях». В М. Дж. Телфорде; Д. Т. Дж. Литтлвуд (ред.). Эволюция животных - геномы, окаменелости и деревья. С. 33–40.
  3. ^ Мартин-Дуран, Хосе М .; Passamaneck, Yale J .; Мартиндейл, Марк Q .; Хейнол, Андреас (2016). «Основа развития для повторяющейся эволюции дейтеростомии и протостомии». Природа Экология и эволюция. 1 (1): 0005. Дои:10.1038 / с41559-016-0005. PMID  28812551.
  4. ^ Валентин, Джеймс У. (июль 1997 г.). «Модели расщепления и топология многоклеточного древа жизни». PNAS. Национальная академия наук. 94 (15): 8001–8005. Bibcode:1997PNAS ... 94.8001V. Дои:10.1073 / пнас.94.15.8001. ЧВК  21545. PMID  9223303.
  5. ^ Peters, Kenneth E .; Уолтерс, Клиффорд С.; Молдован, Дж. Майкл (2005). Руководство по биомаркерам: биомаркеры и изотопы в нефтяных системах и истории Земли. 2. Издательство Кембриджского университета. п. 717. ISBN  978-0-521-83762-0.
  6. ^ Сафра, Джейкоб Э. (2003). Новая Британская энциклопедия, том 1; Том 3. Encyclopdia Britannica. п. 767. ISBN  978-0-85229-961-6.
  7. ^ Докинз, Ричард. Сказка предка. Бостон. Mariner Books. 2004. с. 377–386
  8. ^ Эджкомб, Грегори Д.; Гирибет, Гонсало; Данн, Кейси У .; Хейнол, Андреас; Kristensen, Reinhardt M .; Neves, Ricardo C .; Роуз, Грег У .; Worsaae, Katrine; Соренсен, Мартин В. (июнь 2011 г.). «Отношения метазоа более высокого уровня: недавний прогресс и оставшиеся вопросы». Организмы, разнообразие и эволюция. 11 (2): 151–172. Дои:10.1007 / s13127-011-0044-4.
  9. ^ Fröbius, Andreas C .; Фанч, Питер (2017-04-04). «Гены Rotiferan Hox позволяют по-новому взглянуть на эволюцию телопланов многоклеточных животных». Nature Communications. 8 (1): 9. Bibcode:2017НатКо ... 8 .... 9F. Дои:10.1038 / с41467-017-00020-ш. ЧВК  5431905. PMID  28377584.
  10. ^ Smith, Martin R .; Ортега-Эрнандес, Хавьер (2014). «Онихофораноподобные когти Галлюцигении и футляр для Tactopoda» (PDF). Природа. 514 (7522): 363–366. Bibcode:2014Натура.514..363S. Дои:10.1038 / природа13576. PMID  25132546.
  11. ^ "Palaeos Metazoa: Ecdysozoa". palaeos.com. Получено 2017-09-02.
  12. ^ Ямасаки, Хироши; Фудзимото, Синта; Миядзаки, Кацуми (июнь 2015 г.). «Филогенетическое положение Loricifera на основании почти полных последовательностей генов 18S и 28S рРНК». Зоологические письма. 1: 18. Дои:10.1186 / s40851-015-0017-0. ЧВК  4657359. PMID  26605063.
  13. ^ Петерсон, Кевин Дж .; Cotton, James A .; Гелинг, Джеймс Дж .; Пизани, Давиде (27 апреля 2008 г.). «Эдиакарское появление билатерий: совпадение генетических и геологических летописей окаменелостей». Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки. 363 (1496): 1435–1443. Дои:10.1098 / rstb.2007.2233. ЧВК  2614224. PMID  18192191.

внешняя ссылка