SLAMF7 - SLAMF7

SLAMF7
Идентификаторы
Псевдонимы	SLAMF7, 19A, CD319, CRACC, CS1, член семейства SLAM 7
Внешние идентификаторы	OMIM: 606625 MGI: 1922595 ГомолоГен: 49660 Генные карты: SLAMF7
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 1 (человек)[1] Группа 1q23.3 Начните 160,739,057 бп[1] Конец 160,754,821 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 1 (мышь)[2] Группа 1 | 1 H3 Начните 171,632,403 бп[2] Конец 171,653,035 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • идентичное связывание с белками Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • клеточная мембрана • мембрана Биологический процесс • клеточная адгезия • активация естественных клеток-киллеров • врожденная иммунная система • адаптивный иммунный ответ • цитотоксичность, опосредованная естественными клетками-киллерами • регуляция иммунного ответа • иммунная система Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	57823	75345
Ансамбль	ENSG00000026751	ENSMUSG00000038179
UniProt	Q9NQ25	Q8BHK6
RefSeq (мРНК)	NM_001282588 NM_001282589 NM_001282590 NM_001282591 NM_001282592 NM_001282593 NM_001282594 NM_001282595 NM_001282596 NM_021181	NM_144539 NM_001347184
RefSeq (белок)	NP_001269517 NP_001269518 NP_001269519 NP_001269520 NP_001269521 NP_001269522 NP_001269523 NP_001269524 NP_001269525 NP_067004	NP_001334113 NP_653122
Расположение (UCSC)	Chr 1: 160,74 - 160,75 Мб	Chr 1: 171.63 - 171.65 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Член семьи SLAM 7 это белок что у людей кодируется SLAMF7 ген.^[5][6][7]

Поверхностный антиген CD319 (SLAMF7) - надежный маркер нормального плазматические клетки и злокачественные плазматические клетки в множественная миелома. В отличие от CD138 (традиционный маркер плазматических клеток), CD319 / SLAMF7 намного более стабилен и позволяет надежно изолировать злокачественные плазматические клетки из отложенных или даже криоконсервированных образцов.^[8]

Элотузумаб представляет собой антитело, нацеленное на этот белок.

использованная литература

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000026751 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000038179 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Мерфи Дж. Дж., Хобби П., Виларино-Варела Дж., Бишоп Б., Иорданиду П., Саттон Б. Дж., Нортон Дж. Д. (февраль 2002 г.). «Новый рецептор суперсемейства иммуноглобулинов (19A), связанный с CD2, экспрессируется на активированных лимфоцитах и ​​способствует гомотипической адгезии B-клеток». Биохимический журнал. 361 (Pt 3): 431–6. Дои:10.1042/0264-6021:3610431. ЧВК  1222324. PMID  11802771.
6. Болес К.С., Мэтью П.А. (февраль 2001 г.). «Молекулярное клонирование CS1, нового рецептора естественных клеток-киллеров человека, принадлежащего к субпопуляции CD2 суперсемейства иммуноглобулинов». Иммуногенетика. 52 (3–4): 302–7. Дои:10.1007 / s002510000274. PMID  11220635.
7. "Entrez Gene: член семьи SLAMF7 SLAM 7".
8. Frigyesi I, Adolfsson J, Ali M, Christophersen MK, Johnsson E, Turesson I, Gullberg U, Hansson M, Nilsson B. (февраль 2014 г.). «Надежная изоляция злокачественных плазматических клеток при множественной миеломе». Кровь. 123 (9): 1336–40. Дои:10.1182 / кровь-2013-09-529800. PMID  24385542.

дальнейшее чтение

• Клаус М., Мейнке С., Бхат Р., Ватцл С. (2007). «Регулирование активности NK-клеток с помощью 2B4, NTB-A и CRACC». Границы биологических наук. 13 (13): 956–65. Дои:10.2741/2735. PMID  17981603.
• Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Геномные исследования. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК  310948. PMID  11076863.
• Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Обермайер Б., Тампе Дж., Хойбнер Д., Вамбутт Р., Корн Б., Кляйн М., Поустка А. (март 2001 г.). «К каталогу генов и белков человека: секвенирование и анализ 500 новых полных белков, кодирующих кДНК человека». Геномные исследования. 11 (3): 422–35. Дои:10.1101 / гр. GR1547R. ЧВК  311072. PMID  11230166.
• Бушон А., Селла М., Грирсон Х.Л., Коэн Дж. И., Колонна М. (ноябрь 2001 г.). «Активация цитотоксичности, опосредованной NK-клетками, с помощью SAP-независимого рецептора семейства CD2». Журнал иммунологии. 167 (10): 5517–21. Дои:10.4049 / jimmunol.167.10.5517. PMID  11698418.
• Товар V, дель Валле Дж., Сапатер Н., Мартин М., Ромеро Х, Пискуэта П., Бош Дж., Терхорст К., Энгель П. (сентябрь 2002 г.). «Мышиный роман Ly9: новый член расширяющегося семейства рецепторов лейкоцитарной клеточной поверхности CD150 (SLAM)». Иммуногенетика. 54 (6): 394–402. Дои:10.1007 / s00251-002-0483-3. PMID  12242590.
• Дель Валле Дж. М., Энгель П., Мартин М. (май 2003 г.). «Экспрессия на клеточной поверхности SAP-связывающего рецептора CD229 регулируется посредством его взаимодействия с клатрин-связанным адаптерным комплексом 2 (AP-2)». Журнал биологической химии. 278 (19): 17430–7. Дои:10.1074 / jbc.M301569200. PMID  12621057.
• Zhang Z, Henzel WJ (октябрь 2004 г.). «Прогнозирование сигнального пептида на основе анализа экспериментально подтвержденных сайтов расщепления». Белковая наука. 13 (10): 2819–24. Дои:10.1110 / пс. 04682504. ЧВК  2286551. PMID  15340161.
• Ли Дж. К., Болес К. С., Мэтью П. А. (октябрь 2004 г.). «Молекулярная и функциональная характеристика варианта сплайсинга CS1 (CRACC), экспрессированного в человеческих NK-клетках, который не содержит иммунорецепторных мотивов переключения на основе тирозина». Европейский журнал иммунологии. 34 (10): 2791–9. Дои:10.1002 / eji.200424917. PMID  15368295.
• Wiemann S, Arlt D, Huber W., Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (октябрь 2004 г.). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики». Геномные исследования. 14 (10B): 2136–44. Дои:10.1101 / гр.2576704. ЧВК  528930. PMID  15489336.
• Мехрле А., Розенфельдер Х., Шупп И., дель Валь С., Арльт Д., Хане Ф., Бектель С., Симпсон Дж., Хофманн О., Хиде В., Глаттинг К. Х., Хубер В., Пепперкок Р., Поустка А., Виманн С. (январь 2006 г.). «База данных LIFEdb в 2006 году». Исследования нуклеиновых кислот. 34 (Проблема с базой данных): D415-8. Дои:10.1093 / nar / gkj139. ЧВК  1347501. PMID  16381901.
• Старк С., Ватцл С. (февраль 2006 г.). «2B4 (CD244), NTB-A и CRACC (CS1) стимулируют цитотоксичность, но не пролиферацию в человеческих NK-клетках». Международная иммунология. 18 (2): 241–7. Дои:10.1093 / intimm / dxh358. PMID  16410313.
• Ли Дж. К., Мэтью С. О., Вайдья С. В., Кумаресан ПР, Мэтью П. А. (октябрь 2007 г.). «CS1 (CRACC, CD319) индуцирует пролиферацию и экспрессию аутокринных цитокинов на В-лимфоцитах человека». Журнал иммунологии. 179 (7): 4672–8. Дои:10.4049 / jimmunol.179.7.4672. PMID  17878365.
• Malaer JD, Мэтью PA (август 2017 г.). «CS1 (SLAMF7, CD319) является эффективной иммунотерапевтической мишенью для множественной миеломы». Американский журнал исследований рака. 7 (8): 1637–41. ЧВК  5574936. PMID  28861320.