Суфотидин - Sufotidine - Wikipedia

Суфотидин
Суфотидин.svg
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • Разработка прекращена
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
КЕГГ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC20ЧАС31N5О3S
Молярная масса421.56 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Суфотидин (ГОСТИНИЦА,[1] USAN, кодовое название AH25352) является конкурентоспособным ЧАС2 рецептор антагонист который разрабатывался как противоязвенный от Glaxo (сейчас GlaxoSmithKline ).[2] Это планировалось как дополнение к ранитидин (Зантак).[3] При приеме в дозах 600 мг два раза в день он вызывал практически 24-часовую анацидность желудка.[4] таким образом очень напоминающий антисекреторный эффект ингибитор протонной помпы омепразол.[5] Его разработка была прекращена в 1989 г.[6] из клинические испытания III фазы основан на появлении карциноидных опухолей при длительных испытаниях на токсичность на грызунах.[7]

Синтез

Суфотидин синтез.png

Смотрите также

  • Лаволтидин (ранее известный как локстидин) - аналогичное соединение, в котором метилсульфон группа заменяется гидроксилом

Рекомендации

  1. ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций. Дополнение к Хроника ВОЗ, 1986, т. 40, № 6. Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Рек. МНН): Список 26 " (PDF). Всемирная организация здоровья. п. 9. Получено 12 января 2016.
  2. ^ «Профиль препарата: суфотидин». AdisInsight. Springer International Publishing AG. Получено 12 января 2016.
  3. ^ "Glaxo планирует продолжить лечение Зантака суфотидином длительного действия; H2 «Антагонист» - один из семи лекарств, нацеленных на мировой маркетинг в 1988–1990 гг. ". Бизнес-аналитика Фарма и Медтех. Informa Business Intelligence, Inc., компания Informa. 30 ноября 1987 г.. Получено 12 января 2016.
  4. ^ Смит Дж. Т., Паундер Р. Е. (март 1990 г.). «Суфотидин 600 мг два раза в день практически устраняет 24-часовую внутрижелудочную кислотность у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки». Кишечник. 31 (3): 291–3. Дои:10.1136 / гут.31.3.291. ЧВК  1378269. PMID  1969833.
  5. ^ Fiorucci S, Santucci L, Farroni F, Pelli MA, Morelli A (октябрь 1989 г.). «Влияние омепразола на гастроэзофагеальный рефлюкс в пищеводе Барретта». Американский журнал гастроэнтерологии. 84 (10): 1263–7. PMID  2801676.
  6. ^ Ганеллин ЧР, Triggle DJ, ред. (1999). Словарь фармакологических агентов (1-е изд.). Лондон: Чепмен и Холл. ISBN  9780412466304.
  7. ^ Лоутон Дж., Витти Д.Р., ред. (2011). Успехи в медицинской химии. Vol. 50 (1-е изд.). Лондон: Академ. п. 36. ISBN  978-0-12-381290-2.