Сьюзан Голден - Susan Golden - Wikipedia

Сьюзан С. Голден
НациональностьАмериканец
Альма-матерБ.А. в Биология из Университет Миссисипи для женщин (1978), Кандидат наук. в Генетика от Университет Миссури (1983)
Научная карьера
ПоляХронобиология, Биоинженерия
УчрежденияЧикагский университет (1983), Техасский университет A&M (1986), UCSD Отделение биологических наук (2008)

Сьюзан Голден (урожденная Стивенс) родилась в Пайн-Блафф, штат Арканзас, в 1957 году.[1] Она ходила в местную государственную среднюю школу, где участвовала в составлении оркестра и школьной газеты. Ее приняли в Университет Миссисипи для женщин В 1976 г. стал специализироваться по журналистике, но вскоре переключился на специализацию по биологии и химию.

Голден окончила MUW за два года, после чего ей предложили место в первой группе стажеров в Национальные институты здравоохранения США -финансируется докторская программа по генетике в Университет Миссури. Во время учебы в аспирантуре Голден познакомилась со своим мужем, Джеймсом Голденом, еще одним студентом программы NIH.[2] Они поженились в 1979 году. В Университете Миссури Голден исследовал белковый состав фотосинтетический центр в цианобактерии, работу она продолжила, когда переехала в Чикагский университет в 1983 году в качестве научного сотрудника с докторской степенью NIH.[1]

В 1986 году Голден принял должность преподавателя в Техас A&M для дальнейшего расследования светозависимых генная регуляция в бактериях. Именно в Texas A&M Голден впервые познакомился с Drs. Карл Х. Джонсон и Такао Кондо (два других исследователя, ответственные за открытие Кай комплекс) и впервые заинтересовался изучением циркадные ритмы.[2] Д-р Голден был назначен заслуженным профессором Техасского A&M в 2003 году, а затем перешел в UCSD в 2008 году, где она в настоящее время является заслуженным профессором и директором Центра циркадной биологии.[3]

Вклад в исследования

Ранняя работа

Доктор Голден начала свою аспирантуру в лаборатории доктора Луи А. Шермана, где она работала над разработкой генетических подходов к исследованию белкового состава фотосинтетических комплексов цианобактерий. Synechoccus elongatus. Голден был первым, кто продемонстрировал, что мутантный аллель ген psbA достаточно, чтобы дать гербицид устойчивость цианобактерий.[2] Другое исследование позже подтвердило, что этот ген кодирует белок, являющийся неотъемлемой частью фотосинтетического комплекса. Фотосистема II сложный.[4] Эти результаты также продемонстрировали, что генетические манипуляции с цианобактериями были несложными, открыв S. elongatus как модельный организм для будущих генетических экспериментов.[2] Во время ее постдокторского исследования в Чикагском университете в лаборатории Доктор Роберт Хазелкорн Доктор Голден продолжал работать над разработкой методов генетической манипуляции Synechoccus elongatus с целью выяснения механизмов регуляции генов фотосинтеза. В 1989 году команда доктора Голдена обнаружила, что конкретный аллель psbA, экспрессируемый цианобактериями, зависит от условий освещения, в которых выращивалась колония.[5] Это открытие привело ее к более общему исследованию того, как свет влияет на экспрессию фотосинтетических генов в организме,[6] и способствовал общему пониманию реакции бактерий на воздействие окружающей среды.[7] Это направление исследований потребовало разработки техники для визуализации изменений в экспрессии генов в живых организмах. Будучи профессором Техасского A&M, Голден попытался решить эту проблему, прикрепив люцифераза ген к промоутеры интересующих генов цианобактерий и просмотр колоний с прицел ночного видения.[2] Подход оказался успешным, позволив количественно оценить экспрессию генов цианобактерий. in vivo в течение длительного периода времени. Эта техника привлекла внимание хронобиолог Доктор Карл Х. Джонсон, с которым доктор Голден продолжил сотрудничать в открытии комплекса KaiABC.[2]

Открытие комплекса кай

Голден изучает эндогенный ритмы цианобактерии, группа прокариот показала, что циркадный часы. Она трансформировала Synechococcus elongatus, одну из наиболее изученных моделей, с помощью люцифераза репортерный ген и показал циркадный ритм в биолюминесценции. Это было использовано для открытия цианобактериальных часов, основанных на трех белках: KaiA, KaiB, и KaiC. В сотрудничестве с Карл Х. Джонсон и Такао Кондо, она продемонстрировала циркадные ритмы у S. elongatus PCC 7942,[8] единственный модельный организм для прокариотический циркадные часы.[3] Сьюзан Голден идентифицирует гены у S. elongatus геном которые способствуют циркадный ритм через обратная генетика, создавая мутация в гене и скрининг на мутант фенотипы. Транспозоны вставлены для рекомбинации в геном, производя нокаут гена.[3] В одном исследовании девятнадцать часовых мутаций были сопоставлены с тремя кай гены, и инактивация любого отдельного гена kai отменила циркадный ритм экспрессии KaiA и KaiB и снижение активности промотора kaiBC.[9]

Циркадная система белка кай

S. elongatus имеет циркадные часы с осциллятором, основанным только на трех белки, KaiA, KaiB и KaiC где ритм генерируется на основе KaiC фосфорилирование и дефосфорилирование in vitro. Фотосинтез используется для отправки световой информации, что приводит к выходам с синхронизацией, влияющим на транскрипция. Этот 24-часовой ритм можно воссоздать in vitro с добавлением АТФ.[10] Соотношение АТФ /ADP колеблется в течение дня и воспринимается KaiC, который фосфорилирует или дефосфорилирует на основе этого сигнала. Эта белковая система Kai является самой простой посттрансляционный осциллятор известен до сих пор.

В фотосинтезе цианобактерии, свет запускает часы, а тьма сбрасывает их. Когда Голден мутировал ген cikA, часы не могли быть сброшены (что приводило к постоянному расстройство суточного биоритма в связи с дальним перелетом ), но часы продолжали работать. CikA содержал белковый домен, похожий на KaiA, что также оказалось важным при сбросе часов. CikA и KaiA связываются с хиноны, которые несут электроны в электронная транспортная цепь из фотосинтез. Хиноны окисляются в темноте и восстанавливаются на свету, а редокс состояние влияет на активность KaiA. Когда хиноны окисляются, KaiA отделяется от KaiC и связывается с ними, сбрасывая часы. Следовательно, хиноны необходимы для передачи световой информации в KaiC.[2]

Текущее исследование

Метаболическая инженерия

После переезда в UCSD в 2008 году исследования Сьюзан Голден совпали с исследованиями ее мужа Джеймса Голдена, чтобы исследовать биотопливо.[2] Она проводит исследование, посвященное использованию цианобактерии для промышленных целей. Цианобактерии привлекательные модельный организм из-за упрощенных геномов и их использования фотосинтез, и их можно было использовать для замены нефть топлива в будущем за счет производства биотопливо.[3] Цианобактерии также быстро растут и фиксируют атмосферный углерод, превращая углекислый газ в биомассу, которая затем может быть преобразована в биомасла и биотопливо. Им нужен только солнечный свет, вода и неорганические микроэлементы для роста, а также прямая фиксация углерода для биотоплива.[11]

В 2016 году Голден и его коллеги вручную создали модель метаболизма S. elongates, указав на важность линейного TCA (цикл трикарбоновых кислот) и открытие модели, лежащей в основе метаболического дизайна.[12]

Почести и награды[2]

  • Премия Президента Национальному научному фонду молодому исследователю, 1989–1995 гг.
  • Стипендия Американской академии микробиологии, 2000 г.
  • Заслуженный профессор A&M Техаса, 2003 г.
  • Член факультета 1000 биологии
  • Член Национальной Академии Наук
  • Профессор Медицинского института Говарда Хьюза
  • Почетный профессор Калифорнийского университета в Сан-Диего и председатель совета директоров
  • Лауреат премии Honma (2018)

Избранные публикации

  • Кондо Т., Страйер К.А., Кулкарни Р.Д., Тейлор В., Ишиура М., Голден СС, Джонсон С.Х. (1993). «Циркадные ритмы у прокариот: люцифераза как репортер экспрессии циркадных генов у цианобактерий». Proc Natl Acad Sci USA. 90 (12): 5672–6. Дои:10.1073 / pnas.90.12.5672. ЧВК  46783. PMID  8516317.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Кондо Т., Циноремас Н.Ф., Голден СС, Джонсон С.Х., Куцуна С., Ишиура М. (1994). «Циркадные часы мутанты цианобактерий». Наука. 266 (5188): 1233–6. Дои:10.1126 / science.7973706. PMID  7973706.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Джонсон СН, Голден СС, Ишиура М, Кондо Т (1996). «Циркадные часы прокариот». Мол Микробиол. 21 (1): 5–11. Дои:10.1046 / j.1365-2958.1996.00613.x. PMID  8843429.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Кондо Т., Мори Т., Лебедева Н.В., Аоки С., Ишиура М., Golden SS (1997). «Циркадные ритмы у быстро делящихся цианобактерий». Наука. 275 (5297): 224–7. Дои:10.1126 / science.275.5297.224. PMID  8985018.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Голден СС, Ишиура М, Джонсон СН, Кондо Т (1997). «Цианобактериальные циркадные ритмы». Анну Рев Завод Физиол Растение Мол Биол. 48: 327–354. Дои:10.1146 / annurev.arplant.48.1.327. PMID  15012266.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Ишиура М., Куцуна С., Аоки С., Ивасаки Х., Андерссон С.Р., Танабе А., Голден СС, Джонсон С.Х., Кондо Т. (1998). «Экспрессия кластера генов kaiABC как циркадный процесс обратной связи у цианобактерий». Наука. 281 (5382): 1519–23. Дои:10.1126 / science.281.5382.1519. PMID  9727980.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Джонсон СН, Голден СС, Кондо Т (1998). «Адаптивное значение циркадных программ у цианобактерий». Тенденции Microbiol. 6 (10): 407–10. Дои:10.1016 / s0966-842x (98) 01356-0. PMID  9807785.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Голден СС, Джонсон СН, Кондо Т (1998). «Циркадная система цианобактерий: на расстоянии часов». Curr Opin Microbiol. 1 (6): 669–73. Дои:10.1016 / с 1369-5274 (98) 80113-6. PMID  10066545.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  • Джонсон CH, Golden SS (1999). «Циркадные программы у цианобактерий: адаптивность и механизм». Анну Рев Микробиол. 53: 389–409. Дои:10.1146 / annurev.micro.53.1.389. PMID  10547696.
  • Андерссон ЧР, Циноремас Н.Ф., Шелтон Дж., Лебедева Н.В., Ярроу Дж., Мин Х., Голден СС (2000). «Применение биолюминесценции для изучения циркадных ритмов цианобактерий». Методы Энзимол. Методы в энзимологии. 305: 527–42. Дои:10.1016 / s0076-6879 (00) 05511-7. ISBN  9780121822064. PMID  10812624.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)

Рекомендации

  1. ^ а б "SQ Online / В центре внимания: доктор Сьюзан Голден". sqonline.ucsd.edu. Получено 2017-04-12.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Гупта, Суджата (28 мая 2013 г.). "Профиль Сьюзен С. Голден". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 110 (22): 8758–8760. Дои:10.1073 / pnas.1305064110. ISSN  0027-8424. ЧВК  3670312. PMID  23620521.
  3. ^ а б c d "Сьюзен С. Голден". biology.ucsd.edu. Получено 2017-04-12.
  4. ^ Гуссиас, Харилаос; Буссак, Ален; Резерфорд, Уильям (2002-10-29). «Фотосистема II и фотосинтетическое окисление воды: обзор». Философские труды Королевского общества B: биологические науки. 357 (1426): 1369–1420. Дои:10.1098 / rstb.2002.1134. ISSN  0962-8436. ЧВК  1693055. PMID  12437876.
  5. ^ Schaefer, M. R .; Голден, С. С. (1989-05-05). «Доступность света влияет на соотношение двух форм D1 в тилакоидах цианобактерий». Журнал биологической химии. 264 (13): 7412–7417. ISSN  0021-9258. PMID  2496127.
  6. ^ http://www.nasonline.org, Национальная академия наук -. "Сьюзан Голден". www.nasonline.org. Получено 2017-04-12.
  7. ^ Тандо де Марсак, Николь; Хумар, Жан (1993-01-01). «Адаптация цианобактерий к раздражителям окружающей среды: новые шаги к молекулярным механизмам». Письма о микробиологии FEMS. 104 (1–2): 119–189. Дои:10.1111 / j.1574-6968.1993.tb05866.x. ISSN  0168-6445.
  8. ^ Коэн, Сьюзен (1 декабря 2015 г.). «Циркадные ритмы цианобактерий». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 79 (4): 373–385. Дои:10.1128 / MMBR.00036-15. ЧВК  4557074. PMID  26335718.
  9. ^ Ишиура, Масахиро; Куцуна, Шинсуке; Аоки, Сэцуюки; Ивасаки, Хидео; Андерссон, Кэрол Р .; Танабэ, Акио; Golden, Susan S .; Джонсон, Карл Х .; Кондо, Такао (1998-09-04). «Экспрессия генного кластера kaiABC как циркадный процесс обратной связи в цианобактериях». Наука. 281 (5382): 1519–1523. Дои:10.1126 / science.281.5382.1519. ISSN  0036-8075. PMID  9727980.
  10. ^ Донг, Гоган (10 ноября 2008 г.). "Как цианобактерии определяют время". Текущее мнение в микробиологии. 11 (6): 541–546. Дои:10.1016 / j.mib.2008.10.003. ЧВК  2692899. PMID  18983934.
  11. ^ Сарсекеева, Фариза (22 февраля 2015 г.). «Цианотопливо: биотопливо из цианобактерий. Реальность и перспективы». Фотосинтез Исследования. 125 (1): 325–340. Дои:10.1007 / s11120-015-0103-3. PMID  25702086.
  12. ^ Броддрик, Джаред Т .; Рубин, Бенджамин Е .; Велки, Дэвид Дж .; Ду, Ниу; Мих, Натан; Даймонд, Спенсер; Ли, Дженни Дж .; Golden, Susan S .; Палссон, Бернхард О. (20 декабря 2016 г.). «Уникальные признаки метаболизма цианобактерий, выявленные с помощью улучшенного метаболического моделирования в масштабе генома и анализа основных генов». Труды Национальной академии наук. 113 (51): E8344 – E8353. Дои:10.1073 / pnas.1613446113. ISSN  0027-8424. ЧВК  5187688. PMID  27911809.