TMEM158 - TMEM158

TMEM158
Идентификаторы
Псевдонимы	TMEM158, BBP, RIS1, p40BBP, трансмембранный белок 158 (ген / псевдоген), трансмембранный белок 158
Внешние идентификаторы	MGI: 1919559 ГомолоГен: 9141 Генные карты: TMEM158
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 3 (человек)[1] Группа 3п21.31 Начинать 45,224,466 бп[1] Конец 45,226,287 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 9 (мышь)[2] Группа 9 | 9 F4 Начинать 123,259,053 бп[2] Конец 123,260,764 бп[2]
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	25907	72309
Ансамбль	ENSG00000249992	ENSMUSG00000054871
UniProt	Q8WZ71	Q6F5E0
RefSeq (мРНК)	NM_015444	NM_001002267
RefSeq (белок)	NP_056259	NP_001002267
Расположение (UCSC)	Chr 3: 45.22 - 45.23 Мб	Chr 9: 123.26 - 123.26 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Трансмембранный белок 158 это белок что у людей кодируется TMEM158 ген.^[5][6][7]

Конститутивная активация Рас путь вызывает необратимую остановку распространения, напоминающую репликативное старение. Транскрипция этого гена активируется в ответ на активацию пути Ras, но не при других условиях, вызывающих старение.

Кодируемый белок похож на крысиный. рецептор клеточной поверхности предложили функционировать в нейронный путь выживания^[7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000249992 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000054871 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Хама Т., Маруяма М., Катох-Семба Р., Такидзава М., Ивашима М., Нара К. (август 2001 г.). «Идентификация и молекулярное клонирование нового специфического для мозга рецепторного белка, который связывается с нейротрофическим пептидом, полученным в результате повреждения мозга. Возможная роль в выживании нейронов». J Biol Chem. 276 (34): 31929–35. Дои:10.1074 / jbc.M100617200. PMID  11399754.
6. Barradas M, Gonos ES, Zebedee Z, Kolettas E, Petropoulou C, Delgado MD, Leon J, Hara E, Serrano M (февраль 2002 г.). «Идентификация кандидата гена-супрессора опухоли, специфически активируемого во время Ras-индуцированного старения». Exp Cell Res. 273 (2): 127–37. Дои:10.1006 / excr.2001.5434. PMID  11822868.
7. «Ген Entrez: трансмембранный белок 158 TMEM158».

дальнейшее чтение

• Иглесиас Д., Фернандес-Перальта А.М., Нейда Н. и др. (2006). «RIS1, ген с тринуклеотидными повторами, является мишенью мутаторного пути колоректального канцерогенеза». Рак Генет. Цитогенет. 167 (2): 138–44. Дои:10.1016 / j.cancergencyto.2005.12.002. PMID  16737913.
• Цирн Б., Саманс Б., Виттманн С. и др. (2006). «Целевые гены пути WNT / бета-катенин в опухолях Вильмса». Гены Хромосомы Рак. 45 (6): 565–74. Дои:10.1002 / gcc.20319. PMID  16575872. S2CID  84406946.
• Сильва Дж., Сильва Дж. М., Баррадас М. и др. (2006). «Анализ кандидата опухолевых супрессоров Ris-1 в первичных карциномах груди человека». Мутат. Res. 594 (1–2): 78–85. Дои:10.1016 / j.mrfmmm.2005.07.017. PMID  16280139.
• Суссан Т.Э., Плетчер М.Т., Мураками Ю., Ривз Р.Х. (2006). «Супрессор опухоли при раке легких 1 (TSLC1) изменяет онкогенные свойства роста и экспрессию генов». Мол. Рак. 4: 28. Дои:10.1186/1476-4598-4-28. ЧВК  1208945. PMID  16083501.
• Верлинден I, Янссенс Дж, Раус Дж, Михильс Л. (2005). «Микродиссекция и SAGE как комбинированный инструмент для выявления экспрессии генов протоковой карциномы in situ груди». Мол. Канцероген. 41 (4): 197–206. Дои:10.1002 / mc.20055. PMID  15486950. S2CID  19850341.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.