Тебутиурон - Tebuthiuron

Тебутиурон[1][2][3][4][5]
Tebuthiuron.svg
Имена
Название ИЮПАК
1-(5-терт-Бутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил) -1,3-диметилмочевина
Другие имена
Шип; Брулан; Кисть Bullet; EL-103; Граслан; Перфлан; Herbec; Гербический; Вернуть
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.047.070 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 251-793-7
КЕГГ
UNII
Характеристики
C9ЧАС16N4ОS
Молярная масса228.31 г · моль−1
ВнешностьКристаллическое твердое вещество от беловатого до темно-желтого цвета
Плотность1,186 г / см3
Температура плавления 163,19 ° C (325,74 ° F, 436,34 K) (среднее или взвешенное MP)
Точка кипения 394,23 ° C (741,61 ° F; 667,38 K) (адаптированный метод Штейна и Брауна)
2500 мг / л
Опасности
Главный опасностиXn (вредный), N (опасно для окружающей среды)
Паспорт безопасностиChemAdvisor MSDS
R-фразы (устарело)R22 R50, R53
S-фразы (устарело)(S2), S37, S60, S61
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Тебутиурон неселективный широкий спектр гербицид из мочевина учебный класс. Он используется в ряде гербицидов, производимых Dow AgroSciences, и продается под несколькими торговыми марками, в зависимости от состава. Он используется для борьбы с сорняками, древесными и травянистыми растениями и сахарным тростником.[1] Он поглощается корнями и транспортируется к листьям, где препятствует фотосинтез.[4][6]

В Агентство по охране окружающей среды считает тебутиурон большим потенциалом для грунтовые воды загрязнение из-за паводка растворимость, низкий адсорбция к почвенным частицам и высокая стойкость в почве (ее почва период полураспада составляет 360 дней).

В Европе тебутиурон запрещен с ноября 2002 года.[7]

В 2010 году тебутиурон был намеренно использован в качестве акта вандализма для отравления живых дубов в Уголок Тумера в кампусе Обернского университета после 2010 г. Железная чаша.[6][8]

Рекомендации

  1. ^ а б "Профиль информации о пестицидах Тебутиурон". Корнелл Университет. Сентябрь 1993. Получено 17 февраля 2011.
  2. ^ «1- (5-трет-бутил-1,3,4-тиадиазол-2-ил) -1,3-диметилмочевина». Королевское химическое общество. 2011. Получено 17 февраля 2011.
  3. ^ «Тебутиурон». NIST. 2008. Получено 17 февраля 2011.
  4. ^ а б "Информационный бюллетень по гербициду Тебутиурон" (PDF). Bonneville Power Administration. Март 2000 г.. Получено 17 февраля 2011.
  5. ^ «Инфокарта». ECHA. Получено 17 октября 2016.
  6. ^ а б Доктор Стивен Энло; Д-р Скотт МакЭлрой (15 февраля 2011 г.). "Отравление дубов Тумерса" (PDF). Обернский университет. Архивировано из оригинал (PDF) на 2011-02-20. Получено 17 февраля 2011.
  7. ^ Европейская комиссия (2002). «Регламент Комиссии (ЕС) № 2076/2002 от 20 ноября 2002 г.». Получено 31 августа 2016.
  8. ^ «Мужчина арестован в связи с отравлением знаменитых живых дубов Обернского университета». CNN. 17 февраля 2011 г.. Получено 17 февраля 2011.

внешняя ссылка