Фторид тетраметиламмония - Tetramethylammonium fluoride - Wikipedia

Фторид тетраметиламмония
Имена
Название ИЮПАК
тетраметилазан; фторид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Номер ЕС
  • 206-769-0
Характеристики
C4ЧАС12FN
Молярная масса93.145 г · моль−1
Внешностьбелое твердое вещество
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H312, H315, H319, H332, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Фторид тетраметиламмония это четвертичная аммониевая соль по формуле (CH3)4NF. Это бесцветное твердое вещество является источником «чистого фторида», то есть фторид-ионов, не связанных с атомом металла в комплексе. Большинство других растворимых солей фторид на самом деле бифториды, ВЧ2. Фторид тетраметиламмония получают путем объединения гидроксид тетраметиламмония и фтороводород в изопропанол. Из-за высокого основность фторида анион, соль медленно реагирует с ацетонитрил, побуждая димеризация в CH3C (NH2) = CHCN, который совместно кристаллизуется.[1]

Родственные соли

(CH3)3P = CH2 + KHF2 → (CH3)4PF + KF
В газовой фазе фторид тетраметилфосфония существует в виде фосфоран, но в растворе ацетонитрила диссоциирует на ионы.[2]

Рекомендации

  1. ^ Christe, K. O .; Wilson, W. W .; Wilson, R.D .; Bau, R .; Фэн, Дж. А. (1990). «Синтезы, свойства и структура безводного фторида тетраметиламмония и его аддукта 1: 1 с транс-3-амино-2-бутеннитрил ». Журнал Американского химического общества. 112 (21): 7619–7625. Дои:10.1021 / ja00177a025.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  2. ^ Корнат, Андреас; Neumann, F .; Оберхаммер, Х. (2003). «Фторид тетраметилфосфония:« Голый »фторид и фосфоран». Неорганическая химия. 42 (9): 2894–2901. Дои:10.1021 / ic020663c. PMID  12716181.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ Швезингер, Рейнхард (2001). «1,1,1,3,3,3-гексакис (диметиламино) -1λ5,3λ5-дифосфазения фторид». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS. С. 1–2. Дои:10.1002 / 047084289X.rh014m. ISBN  0471936235.
  4. ^ Хаоран Сан и Стивен Дж. ДиМаньо (2005). «Безводный фторид тетрабутиламмония». Журнал Американского химического общества. 127 (7): 2050–1. Дои:10.1021 / ja0440497. PMID  15713075.