Трихонефилы перья - Trichonephila plumipes

Трихонефилы перья
	Самка ест божью коровку в сопровождении самца
Научная классификация
Королевство:	Animalia
Тип:	Членистоногие
Подтип:	Хелицерата
Учебный класс:	Арахнида
Заказ:	Araneae
Инфразаказ:	Araneomorphae
Семья:	Araneidae
Род:	Трихонефила
Разновидность:	T. plumipes
Биномиальное имя
	Трихонефилы перья; (Латрей, 1804)
Синонимы
	Перья нефила;

Трихонефилы перья это вид паука, обитающий в Австралии, Индонезии и на некоторых островах Тихого океана, который проявляет крайний половой диморфизм из-за своего поведения, связанного с половым каннибализмом. Иногда его называют тигровый паук из-за отметин, похожих на тигровую. Этот вид раньше назывался Перья нефила. Как и с другими пауками из рода Нефила, у этих пауков отчетливая золотая паутина.

В Трихонефилы перья извлекает выгоду из высоко урбанизированных мест из-за большей доступности пищи, более высоких температур и меньшего количества хищников. Этот вид обычно встречается в городских и природных ландшафтах.^[2]

T. plumipes чаще всего встречается в Австралия, Индонезия, Новая Гвинея, Соломанские острова, Вануату, Новая Ирландия и Новая Каледония.^[3]

Описание

T. plumipes по общей форме тела напоминает большинство своих собратьев. Самки T. plumipes виды напоминают таковые из Т. clavipes в том, что у них на ногах скопление жестких волос. Однако волосы T. plumipes расположены ближе друг к другу, чем у Т. clavipes. В T. plumipes женщина, головогруди черный, покрыт волосками серебристого цвета. Брюшко оливково-коричневое с желтыми и белыми пятнами и полосами. На нескольких парах ног есть кисти из жестких черных волосков. Тело самцов темно-коричневое. Ноги тоже темно-коричневые, с несколькими рассеянными черными волосками, без кистей, которые есть у самок.^[4]

Половой диморфизм

T. plumipes это большой паук. Самки могут достигать длины тела 34 мм, тогда как самцы меньше и редко превышают 5 мм в длину. Самцы могут быть менее одной десятой размера самок.^[5] Некоторые самцы могут весить менее 1% от веса половозрелых самок.^[6] Крайний половой диморфизм размера из T. plumipes является результатом отбора из-за предрасположенности самок к прекопуляции сексуальный каннибализм. Самцы меньшего размера могут лучше избегать сексуального каннибализма перед совокуплением из-за самок. T. plumipes неспособность обнаружить этих более мелких самцов, и поэтому выбран этот меньший размер.^[5]

Большой выбор мужских размеров

Существует большая разница в размерах мужского тела, что указывает на то, что, хотя меньшее тело может избежать сексуального каннибализма перед совокуплением, все же существуют преимущества для больших размеров тела. Разница в размерах мужского тела T. plumipes составляет 44,4, что вдвое больше, чем у других пауков-самцов аналогичного размера. Это связано с тем, что более мелкие самцы с меньшей вероятностью будут обнаружены и съедены самками перед копуляцией, но более крупные самцы могут исключить маленьких самцов из центрального узла сети, где происходит спаривание. Более мелкие самцы платят за то, что получают меньше возможностей для спаривания и их заменяют более крупными самцами. Противоречивые эффекты сексуального каннибализма перед совокуплением и конкуренции между мужчинами приводят к большим различиям в размерах мужчин.^[5]

Структура популяции, видообразование и филогения

Двенадцать Трихонефила виды претерпели таксономические изменения. Эти двенадцать Трихонефила все виды ранее относились к классическим Нефила, но филогенетические результаты установили классический Нефила в качестве дифилетический. Потому что классический Нефила дифилетический, новый Нефила род теперь включает только Австралазийскую N. pilipes и африканский N. constricta. Остальные двенадцать видов, в том числе T. plumipes, были отнесены к тропическим Трихонефила. Таким образом, Перья нефила это синоним Трихонефилы перья.^[7] Расхождение между Н. pilipes, N. constricta clade, а другой новый Трихонефила вид датируется 11.9 млн лет назад. Последующая диверсификация для разделения T. plumipes и другие азиатские / австралийские Трихонефила вид был датирован 10,9 миллиона лет назад.^[8]

Среда обитания и распространение

Урбанизация

T. plumipes достигает высокой плотности в Сидней, Австралия. T. plumipes ранее было показано, что он положительно влияет на городские пейзажи. Этот вид, эксплуатирующий город, получает выгоду от множества факторов в городах. Исследование показывает, что T. plumipes было установлено, что они дольше сохраняются на участках с более бетонными поверхностями и меньшим количеством растительного покрова. Увеличение площади бетонных поверхностей и уменьшение растительного покрова может привести к Эффект городского острова тепла, что является результатом того, что городские районы теплее, чем сельские, из-за деятельности человека. В этих более теплых условиях T. plumipesСезон ткачей сфер продлен. Обычно, T. plumipes Молодь зимует в яичных мешочках, вылупляется весной и созревает летом. Однако в более теплые зимы самки могут производить яйца быстрее, и яичные мешочки могут вылупляться в течение одного сезона, вместо того, чтобы оставаться в состоянии покоя зимой. Таким образом, T. plumipes может пройти два жизненных цикла за один сезон. Это приводит к более высокой физической форме и увеличению успеха для T. plumipes в городской местности. Еще один фактор T. plumipes Успех в городских районах - это обилие добычи. В городских микроместообитаниях больше крупных жертв из-за городского потепления, искусственного ночного освещения и исчезновения хищников. Продовольственные ресурсы играют большую роль в увеличении выживаемости T. plumipes в городской местности.^[2]

Сети

Толстые трихонефилы в своей сети.

Методы захвата добычи

T. plumipes плетет относительно постоянную сеть. Днем они захватывают большую часть своей добычи. Этот дневной график добычи связан с тем, что T. plumipes захватывает в основном Перепончатокрылые, которых днем больше, чем ночью.^[9] Оба пола строят сети для поимки добычи. Размер сети и расположение в сети влияют на получение ресурсов.^[10]

Цвет шелка

Шелк, производимый T. plumipes могут быть классифицированы как видимые пчелы и невидимые пчелы. Шелк, видимый пчелами, кажется человеческому глазу желтым или золотым, а невидимый шелк пчелы - белым / серебристым для человеческого глаза. Цвет шелка не связан с потреблением белка пауком. Желтая окраска T. plumipes шелк не из-за каротиноид поступление с пищей. Цвет шелка коррелирует с тепловыми свойствами шелка, а не со структурой шелка. Заметная желтая окраска T. plumipes шелк избирательно привлекателен для определенных видов добычи, но он также может привлечь хищников. Желто-белая окраска T. plumipes шелк может быть результатом компромисса между привлекательностью добычи и хищника. Баланс этого компромисса определяет, T. plumipes шелк виден пчелам или нет.^[11]

Хранение продуктов

T. plumipes включают добычу, которую они ранее поймали, в свои сети. Они применяют механизм длительного хранения. Они включают в свою сеть плотно упакованную ленту для хранения ранее захваченной несъеденной добычи, которая прикрепляется к барьерной сети рядом с центром. Они могут поддерживать свою массу тела при низком уровне захвата добычи, поедая хранящиеся предметы. T. plumipes включают в свои хранилища только животный материал, но некоторые другие виды в Трихонефила род используют растительный материал в хранилище, выполняя некоторые неустановленные функции, не связанные с хранением пищевых продуктов. Недостатком накопительного поведения является то, что хранимые предметы добычи могут быть потеряны клептопаразитами или из-за повреждения сети. Пауки в роду Трихонефила часто принимают клептопаразитарный пауки. Хранение пищи в сети может привлечь больше клептопаразитов. Однако исследование показало, что численность клептопаразитов не влияет на T. plumipes увеличение веса. Клептопаразиты питаются объектами добычи, которые игнорируются пауком-хозяином, что не влияет на потребление питательных веществ пауком-хозяином.^[12]

Спаривание

Поиск партнера

По достижении срока погашения T. plumipes самцы оставляют свои натальные сети в поисках женских. Паутины самок используются для привлечения партнера, а также в качестве арены для спаривания. Самки производят сетевые кутикулярные феромоны на большие расстояния, чтобы самцы находили их.^[10]Несколько самцов могут поселиться в паутине одной самки и ждать возможности спариться. В T. plumipes, самки полигинны, а самцы - моногинны из-за высокой вероятности травм и сексуального каннибализма со стороны своего первого партнера. Выживаемость самцов при поиске партнера крайне низка и составляет 36%. Высокий уровень смертности связан с увеличением времени поиска у мужчин. Такие факторы, как встреча с хищниками и истощение запасов энергии, снижают выживаемость самцов во время поиска партнера. T. plumipes у самцов долгое время поиска партнера. Поскольку у них есть только одна возможность спариться, они разборчивы. Выбор самца зависит от его собственного состояния и веса. Самцы, выбирающие девственных самок, тяжелее, чем те, которые выбирают спарившихся самок. Таким образом, самцы разборчивы в отношении женского фенотипа или брачного статуса, принимая во внимание свои собственные факторы. В результате самцы путешествуют дальше, чем необходимо, примерно на восемь метров, чтобы найти себе любимых партнеров.^[13]

Сексуальный каннибализм

T. plumipes самки каннибализируют самцов как до, так и во время совокупления. В T. plumipesХотя каннибализированные самцы совокупляются дольше, чем самцы, которые убегают, они не передают больше спермы. Но самцы, спаривающиеся с самками, передают больше спермы, чем те, которые спариваются с девственными самками. Самцы выигрывают от сексуального каннибализма из-за более высокого успеха оплодотворения. Самцы, пережившие совокупление с самками, производят не более 30% катча, но если он каннибализирован, это значение удваивается. Самки выигрывают от сексуального каннибализма, получая больше питательных веществ. Девственные самки, которые невелики по размеру и находятся в плохом состоянии, с большей вероятностью поедают самцов.^[14] Для прекопуляции половой каннибализм, самка T. plumipes меньше вероятность поимки маленьких самцов по сравнению с большими. Это могло произойти, потому что самки не могут их обнаружить. Но после начала совокупления самки всегда хотят каннибализировать, независимо от размера самцов.^[5]

Социальное поведение

Групповая жизнь

T. plumipes оседает как одиночно, так и агрегируется с соседями. Хотя у самок есть своя сеть, они имеют тенденцию селиться рядом друг с другом и создавать скопления. Самки могут переключаться между одиночным и групповым поселением по мере развития сезона размножения.^[10] В крупных скоплениях содержится до десяти полотен, которые либо имеют общие структурные нити, либо находятся в пределах 20 см от другого полотна.^[6] Самки состоят из самок разного возраста и брачного статуса, от молодых до спаривающихся взрослых. Решения самок о поселении определяются различными факторами, включая присутствие хищников, клептопаразиты, доступность добычи, преимущества группового отлова добычи и социальные факторы, такие как плотность населения. Исследование подтвердило «горячую гипотезу» формирования женской агрегации у T. plumipes - самые крупные самки привлекают больше всего самцов, а другие самки присоединяются к наиболее привлекательным и образуют скопления, чтобы увеличить свои шансы на привлечение самцов. Более мелкие самки с большей вероятностью присоединятся к другим скоплениям, которые уже созданы более крупными самками. Аналогичным образом поддерживается «модель предпочтений», когда самцы предпочитают более крупные скопления самок. Самцы селятся в более крупном скоплении, потому что расстояния между альтернативными самками сведены к минимуму, что позволяет самцам более легко и быстро получить доступ к потенциальным самкам для спаривания. Из-за тесно сгруппированной природы скоплений стоимость поиска партнеров для самцов снижается в случае скоплений самок.^[10]

Физиология

Передвижение

Максимальная скорость бега и максимальная скорость подъема положительно связаны между собой. T. plumipes. Пауки, которые хорошо бегают, также хорошо лазают. Подъем и бег представляют собой единую характеристику работы локомотива. T. plumipes. Высокая производительность в каждом из них может быть обеспечена одними и теми же морфологическими и физиологическими характеристиками. Нет никаких доказательств компромисса между высокой скоростью бега и высокой скоростью подъема в T. plumipes.^[15]

внешняя ссылка

Руководство по поиску пауков для пауков Южного Квинсленда

Галерея

[WSC_s22454-1] "Детали таксона Трихонефилы перья (Латрей, 1804 г.) ". Мировой каталог пауков. Музей естественной истории Берн. Получено 2020-07-14.

[refname2-2] а ^б Lowe, E.C .; Уайлдер, S.M .; Хочули, Д.Ф. (2016), «Стойкость и выживание паука» Перья нефила в городах: способствуют ли увеличение ресурсов добычи успеху городского эксплуататора? », Городской Экосист, 19: 705–720, Дои:10.1007 / s11252-015-0518-9

[refname14-3] Харви, Марк S .; Остин, Эндрю Д .; Адамс, Марк (2007), «Систематика и биология рода пауков Nephila (Araneae: Nephilidae) в Австралазийском регионе», Систематика беспозвоночных, 21 (5): 407–451, Дои:10.1071 / IS05016

[refname13-4] Уайлдер, Берт Грин, На Нефила Плюмпес: или шелковый паук Южной Каролины, 32, стр. 3–8

[refname6-5] а ^б ^c ^d Элгар, Марк А .; Фэи, Бабетт Ф. (1996), "Сексуальный каннибализм, конкуренция и диморфизм размеров у паука, плетущего сферы. Перья нефила Латрей (Araneae: Araneoidea) ", Поведенческая экология, 7 (2): 195–198

[refname11-6] а ^б Элгар, Марк А .; Брюс, Мэтью Дж. (2003), "Выбор партнера мужского пола и модели отцовства у полиандрического, сексуально каннибалистического паука-шар-паука. Перья нефила", Австралийский зоологический журнал, 51: 357–365

[refname1-7] Кунтнер, Матьяз; Гамильтон, Крис А; Ченг, Рен-Чунг (2018), «Золотые ткачи игнорируют биологические правила: филогеномный и сравнительный анализ раскрывает сложную эволюцию полового диморфизма размеров», Систематическая биология, 68 (4): 555–572, Дои:10.1093 / sysbio / syy082

[refname4-8] Су, Юн-Чао; Чанг, Юнг-Хау; Смит, Дебора (2011), «Биогеография и закономерности видообразования рода Nephila (Araneae: Nephilidae) в Азии», Зоологическая наука, 28 (1): 47–55, Дои:10.2108 / zsj.28.47

[refname9-9] Герберштейн, М. Э .; Элгар, М. А. (1994), "Стратегии кормодобывания Эриофора трансмарина и Перья нефила (Araneae: Araneoidea): Ночные и дневные пауки, плетущие круги ", Австралийский журнал экологии, 19: 705–720

[refname3-10] а ^б ^c ^d Касумович, Майкл; Джордан, Линдон А. (2013), «Социальные факторы, влияющие на решения о поселении и переселении в одиночном и совокупном пауке», Американский натуралист, 182 (4)

[refname5-11] Бламирес, Шон Дж .; Серекше, Джорджия; Белый, Томас Э. (2019), «Цвета паучьего шелка обладают тепловыми свойствами, но не белковой структурой», J. R. Soc. Интерфейс, 16

[refname8-12] Griffiths, B.V .; Holwell, G.I .; Герберштейн, М. Э. (2003), "Частота, состав и вариации внешних продовольственных складов, построенных пауками-кругопеленами: Нефила Эдулис и Перья нефила (Araneae: Araneoidea) ", Австралийский зоологический журнал, 51: 119–128

[refname12-13] Касумович, Майкл М .; Брюс, Мэтью Дж .; Герберштейн, М. Э. (2006), «Рискованный поиск партнера и его предпочтение в золотом паутинном паукеПерья нефила)", Поведенческая экология, Дои:10.1093 / beheco / arl072

[refname7-14] Schneider, Jutta M .; Элгар, Марк А. (2001), «Сексуальный каннибализм и конкуренция сперматозоидов в золотом паучьем паутине. Перья нефила (Araneoidea): женская и мужская точки зрения », Поведенческая экология, 12 (5): 547–552

[refname10-15] Прентер, Джон; Диана, Перес-Стейплс (2010), «Функциональные отношения между чертами производительности опорно-двигательного аппарата у пауков и последствия для эволюционных гипотез», BMC Research Notes

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]