Скополин - Scopolin

Скополин

Идентификаторы
Количество CAS	531-44-2 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16065 Y
ChemSpider	388609
PubChem CID	439514
UNII	1Y49270PY8 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID20967621
ИнЧИ InChI = 1S / C16H18O9 / c1-22-9-4-7-2-3-12 (18) 23-8 (7) 5-10 (9) 24-16-15 (21) 14 (20) 13 ( 19) 11 (6-17) 25-16 / ч2-5,11,13-17,19-21H, 6H2,1H3 / t11-, 13-, 14 +, 15-, 16- / м1 / с1 Ключ: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATSA-N InChI = 1 / C16H18O9 / c1-22-9-4-7-2-3-12 (18) 23-8 (7) 5-10 (9) 24-16-15 (21) 14 (20) 13 ( 19) 11 (6-17) 25-16 / ч2-5,11,13-17,19-21H, 6H2,1H3 / t11-, 13-, 14 +, 15-, 16- / м1 / с1 Ключ: SGTCGCCQZOUMJJ-YMILTQATBT
Улыбки COC1 = C (C = C2C (= C1) C = CC (= O) O2) O [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CO) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C16ЧАС18О9
Молярная масса	354.311 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Скополин это глюкозид из скополетин сформированный действием фермент скополетин глюкозилтрансфераза.^[1]

Рекомендации

1. Хино Ф, Окадзаки М и Миура Y (1982). «Влияние 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на глюкозилирование скополетина в скополин в культуре ткани табака». Plant Physiol. 69 (4): 810–813. Дои:10.1104 / стр.69.4.810. ЧВК  426310. PMID  16662301.

Библиография

• Стек, Уоррен (1967). «Биосинтез скополина в табаке». Канадский журнал биохимии. 45 (6): 889–896. Дои:10.1139 / o67-099. ISSN  1208-6002. PMID  6034703.
• Стек, Уоррен (1967). «Биосинтетический путь от кофейной кислоты до скополина в листьях табака». Канадский журнал биохимии. 45 (12): 1995–2003. Дои:10.1139 / o67-233. ISSN  1208-6002. PMID  6082583.