Карл Дейссерот - Karl Deisseroth

Карл Дейссерот
Родившийся (1971-11-18) 18 ноября 1971 г. (49 лет)
НациональностьАмериканец
Альма-матерГарвардский университет, Стэндфордский Университет
ИзвестенОптогенетика, ЯСНОСТЬ
Супруг (а)Мишель Монье
НаградыНАМеди (2010)
NAS (2012)
NAE (2019)
Премия Кейо в области медицинской науки (2014)
Приз Медицинского центра Олбани (2015)
Премия Фонда BBVA Frontiers of Knowledge (2015)
Премия за прорыв в области наук о жизни (2016)
Киотская премия (2018)
Премия Heineken (2020)
Научная карьера
ПоляНеврология, Психиатрия, Биоинженерия
УчрежденияСтэндфордский Университет
Академические консультантыРичард Цзянь, Роберт Маленка
ДокторантыФэн Чжан, Вивиана Градинару
Интернет сайтсеть.stanford.edu/группа/ dlab/о_число Пи.html

Карл Александр Дейссерот (родился 18 ноября 1971 г.) - профессор Д. Биоинженерия и психиатрии и поведенческих наук в Стэндфордский Университет. Он известен созданием и развитием технологий ЯСНОСТЬ и оптогенетика, а также для применения интегрированных оптических и генетических стратегий для изучения нормальной функции нервной цепи, а также дисфункции при неврологических и психических заболеваниях.

Образование

Дайссерот получил степень бакалавра биохимических наук в Гарвардский университет и его MD / PhD в нейробиология окончила Стэнфордский университет в 1998 году, а также прошла медицинскую интернатуру и резидентуру по психиатрии в Стэнфордской медицинской школе.

Карьера

Дайссерот руководит своей лабораторией в Стэнфордском университете с 2004 года, является лечащий врач в Стэнфордском госпитале и клиниках и был связан с Медицинский институт Говарда Хьюза (HHMI) с 2009 года.[1][2] С 2014 по 2019 год он был иностранным адъюнкт-профессором Каролинского медицинского института Швеции.

Исследование

Световые ионные каналы, оптогенетика и нейронные цепи поведения

В 2005 г. лаборатория Дайссерота, включая аспирантов Эдвард Бойден и Фэн Чжан, опубликовали первую демонстрацию использования микробных генов опсина, кодирующих световые ионные каналы (каналродопсины), для достижения оптогенетического контроля нейронов, что позволяет надежно контролировать потенциалы действия светом с точностью до миллисекунды.[3] Дайссерот назвал эту область «оптогенетикой» в 2006 году и продолжил работу по развитию оптогенетической технологии, которая привела к множеству приложений, в том числе в психиатрии и неврологии. В 2010 г. журнал Методы природы назвал оптогенетику «методом года».[4]

За развитие оптогенетики Дайссерот получил в 2010 году премию Накасоне, в 2013 году премию Лаунсбери и премию Диксона в области науки, в 2014 году премию Кейо в области медицинской науки, а в 2015 году премию Олбани, премию Лурье, премию Диксона в области медицины и Премия за прорыв в области наук о жизни.[5] Он также получил 2015 Премия Фонда BBVA Frontiers of Knowledge в биомедицине, совместно с Эдвард Бойден и Геро Мизенбёк. В 2016 году Дайссерот получил премию Массри вместе со своим постоянным сотрудником. Петер Хегеманн и Miesenböck за «оптогенетику, технологию, которая использует свет для управления клетками в живых тканях».[6] В 2016 году премия Харви от Техниона в Израиле была присуждена Дайссероту и Хегеману «за открытие молекул опсина, участвующих в восприятии света микроорганизмами, и их новаторскую работу по использованию этих опсинов для развития оптогенетики».[7] Затем Дейссерот был награжден высшей частной премией Японии, Киотской премией, в 2018 году за «открытие оптогенетики и развитие нейробиологии причинных систем», став самым молодым лауреатом этой награды на сегодняшний день.[8][9] В 2019 году Дайссерот, Хегеманн, Бойден и Мизенбек выиграли Премия Фонда Уоррена Альперта.[10] Наконец, в 2020 году Дейссерот получил премию Heineken от Королевской Нидерландской академии искусств и наук «за разработку оптогенетики - метода воздействия на активность нервных клеток с помощью света».[11]

Деиссерот также известен тем, что достиг понимания поры светозависимого ионного канала самого канала родопсина благодаря первоначальным кристаллическим структурам катионов и анион-проводящих каналов родопсинов с высоким разрешением его команды.[12][13][14] и посредством совокупности работ по структуре / функциям, раскрывающих механизмы кинетики канального родопсина, селективности ионов и селективности цвета вместе с его постоянным сотрудником Питером Хегеманном, обзор в.[15] Две основные премии уделили особое внимание работе Дайссерота по выяснению структуры и функции светозависимых ионных каналов (премия Харви 2016 г. Дайссероту и Гегеману за «открытие молекул опсина, участвующих в восприятии света микроорганизмами, а также за новаторские идеи. работать над использованием этих опсинов для развития оптогенетики »,[7] и премия Гейрднера 2018 года, в которой отмечалось, что «его группа открыла фундаментальные принципы уникальных канальных белков родопсина в молекулярных деталях с помощью широкого спектра геномных, биофизических, электрофизиологических и структурных методов со многими мутантами в тесном сотрудничестве с Питером Хегеманном»).[16]

Лаборатория Дейссерота также достигла оптогенетического контроля одноклеточных у живых животных с помощью комбинации оптогенетики и методов светового наведения с высоким разрешением, в том числе в отношении поведения млекопитающих.[17][18][19]

Хотя первая рецензируемая статья[20] продемонстрировав активацию нейронов каналомродопсином в своей лаборатории в середине 2005 года, Дейссерот подчеркнул, что многие «лаборатории-первопроходцы по всему миру»[21] также работали над идеей и опубликовали свои статьи в течение следующего года; он цитирует Стефана Герлитце[22] и Александр Готтшалк / Георг Нагель[23] опубликовавших свои статьи в конце 2005 г., и Хирому Яво[24] и Чжуо-Хуа Пань[25] которые опубликовали свои первые статьи в 2006 году (первоначальное наблюдение Пэна оптической активации нейронов сетчатки, экспрессирующих каналродопсин, по словам Пэна, должно было произойти в августе 2004 г.[26] примерно через месяц после первоначального наблюдения Дейссерота (Дайссерот опубликовал страницы записной книжки с начала июля 2004 года своего первоначального эксперимента, показывающего световую активацию нейронов, экспрессирующих каналродопсин[27]). Интересно, что Дейсерот также указал[27] что был проведен еще более ранний эксперимент, опубликованный Heberle and Büldt в 1994 году, в котором была опубликована функциональная гетерологичная экспрессия бактериородопсина для потока активируемых светом ионов в ненейронной системе (дрожжах).[28] Оптогенетика с микробными опсинами в качестве общей технологии для нейробиологии стала возможной только благодаря полной разработке универсальных стратегий нацеливания опсинов и света на конкретные клетки у ведущих поведение животных.[27]

Большинство (~ 300 статей[29]) публикаций Дейссерота были сосредоточены на применении его методов для выяснения того, как поведение млекопитающих, связанное с выживанием, такое как жажда и тревога, адаптивное или дезадаптивное, возникает в результате активности определенных клеток и связей в нейронных цепях. Несколько наград особо отметили открытия Дайссерота в области нейробиологии в этом отношении, отдельно от его вклада в структуру канального родопсина или оптогенетику. В Киотской премии 2018 года Дайссерот цитировал его «неврологию причинных систем»,[30] Премия Пасарова 2013 года[31] был награжден Deisseroth за «нейропсихиатрические исследования»,[32] премию Premio Citta di Firenze 2013 года (приз города Флоренции; среди других получателей Ада Йонат и Эммануэль Шарпантье ) был вручен Дейссероту за «инновационные технологии для исследования структуры и динамики цепей, связанных с шизофренией, аутизмом, нарколепсией, болезнью Паркинсона, депрессией, тревогой и зависимостью»,[33] Премия Редельсхаймера от Общества биологической психиатрии была присуждена Дайссероту за «содействие пониманию этой области нейробиологии, лежащей в основе поведения»,[34] и премия Фрезениуса Дайссерот за 2017 год[35] процитировал «свои открытия в оптогенетике и химии гидрогелевых тканей, а также его исследования нервной системы, лежащей в основе депрессии».[36]

Химическая сборка функциональных материалов в ткани

Deisseroth известен также отдельным классом технологических инноваций. Его группа разработала методы химической сборки функциональных материалов в биологической ткани. Этот подход имеет ряд применений, включая исследование молекулярного состава и структуры клеток в интактном мозге.

Первым шагом в этом направлении стала химия гидрогелей и тканей (ГТК).[37] в котором «определенные классы природных биомолекул в ткани иммобилизованы или ковалентно заякорены (например, через индивидуализированные межфазные молекулы с молекулами мономера геля)». Затем «точно синхронизированная полимеризация, приводящая к образованию гибрида ткань-гель, запускается во всех клетках ткани в упорядоченном и контролируемом процессе, чтобы в конечном итоге создать оптически и химически доступную биомолекулярную матрицу».[38] В 2013 году Дейссерот был старшим автором статьи, описывающей первоначальную форму этого метода, названную ЯСНОСТЬ (с командой, включающей первого постдокторанта автора в его лаборатории Кванхун Чанг,[39] и нейробиолог Вивиана Градинару);[40] этот метод делает биологические ткани, такие как мозг млекопитающих, прозрачными и доступными для молекулярных зондов.[41]ЯСНОСТЬ[42]широко использовался[43]и многие варианты базовой магистрали HTC были разработаны в других лабораториях с 2013 г.[38]).

Ключевой особенностью HTC является то, что гибрид гидрогеля и ткани «становится субстратом для будущих химических и оптических исследований, которые можно исследовать и манипулировать новыми способами».[38] Например, варианты HTC теперь обеспечивают улучшенное закрепление и амплификацию РНК, обратимые изменения размера (сокращение или расширение) и секвенирование in situ (см.[38]). В частности, STARmap - это вариант HTC, который позволяет считывать транскриптомные данные в трехмерном клеточном разрешении в интактной ткани.[44][45][46]).

Несколько крупных призов были отмечены разработкой Дайссеротом HTC, в том числе: 1) премия Фрезениуса 2017 года «за открытия в оптогенетике и химии гидрогелевых тканей, а также за его исследования в области нейронных цепей, лежащих в основе депрессии»;[47][48][49] 2) Премия Лурье 2015 года в области биомедицинских наук «за руководство развитием оптогенетики, технологии управления клетками с помощью света для определения функции, а также за ЯСНОСТЬ, метод преобразования интактных органов в прозрачные полимерные гели, позволяющие визуализировать биологические структуры с помощью высокое разрешение и детализация »[50]); 3) Premio Citta di Firenze 2013 года[51]); 4) Премия Редельсхаймера за «оптогенетику, ЯСНОСТЬ и другие новые и мощные подходы к нейронным цепям, способствующие углубленному пониманию нейробиологии, лежащей в основе поведения»[52]); 5) Премия Диксона в области медицины 2015 г.[53]); и 6) премия Heineken в области медицины 2020 года за «развитие оптогенетики - метода воздействия на активность нервных клеток с помощью света - а также за разработку химии гидрогелевых тканей, которая позволяет исследователям сделать биологические ткани доступными для световых и молекулярных зондов». . "[54]

В 2020 году Деиссерот и Чжэнань Бао описал другой химический синтез функционального материала in situ, на этот раз с использованием специфической для клетки химии. Их метод генетически направленной химической сборки (GTCA)[55][56] дает указание конкретным живым клеткам направлять химический синтез функциональных материалов. Первоначальный GTCA создал электрически функциональные (проводящие или изолирующие) полимеры на плазматической мембране, и команда отметила: «Различные стратегии нацеливания и запуска химического синтеза могут выходить за рамки инициирования окислительного радикала, показанного здесь, но при этом основываются на основном принципе сборки внутри клетки (как реакционные компартменты) реагенты с генетической и анатомической направленностью (например, мономеры), катализаторы (такие как ферменты или поверхности) или условия реакции (посредством модуляторов pH, света, тепла, окислительно-восстановительного потенциала, электрохимического потенциала и других химических или энергетических сигналы) ».

В 2019 году Дайссерот был избран членом Национальной инженерной академии США, получив членство во всех трех национальных академиях США (медицина, наука и инженерия).

Почести и награды

Рекомендации

  1. ^ "Карл Дайссерот, MD, PhD". HHMI.org. Получено 1 марта 2016.
  2. ^ Смит, Керри (29 мая 2013 г.). "Неврология: человек метода". Новости природы. Получено 27 февраля 2014.
  3. ^ Boyden ES; Zhang F; Bamberg E; Nagel G; Дейссерот К. (сентябрь 2005 г.). «В миллисекундах, генетически направленный оптический контроль нейронной активности». Природа Неврология. 8 (9): 1263–8. Дои:10.1038 / nn1525. PMID  16116447.
  4. ^ «Метод года 2010». Методы природы. 8 (1): 1. 20 декабря 2010 г. Дои:10.1038 / nmeth.f.321.
  5. ^ а б «Приз прорыва». Приз за прорыв. Получено 1 марта 2016.
  6. ^ «МАСССКАЯ ПРЕМИЯ 2016» (PDF). keck.usc.edu. Получено 15 сентября 2020.
  7. ^ а б «Приз Харви - призеры». Получено 15 сентября 2020.
  8. ^ «Лауреаты Киотской премии 2018 получили свои награды 10 ноября | Киотская премия США». Получено 12 июн 2019.
  9. ^ Скови, Джей (2018). «Стэнфордский нейробиолог Карл Дейссерот получил Японскую Киотскую премию в области передовых технологий». Деловой провод. Получено 13 июн 2019.
  10. ^ «Объявлены лауреаты премии Уоррена Альперта 2019 | Премия Фонда Уоррена Альперта». warrenalpert.org. Получено 16 июля 2019.
  11. ^ "Карл-деиссерот выигрывает премию Heineken-2020 в области медицины".
  12. ^ Ким Ю.С. (сентябрь 2018 г.). «Кристаллическая структура природного анионпроводящего канала родопсина GtACR1». Природа. 561 (7723): 343–348. Дои:10.1038 / s41586-018-0511-6. ЧВК  6340299. PMID  30158696.
  13. ^ Като HE (22 января 2012 г.). "Кристаллическая структура канала светозависимого катиона родопсина". Природа. 365 (6453): 369–74. Дои:10.1038 / природа10870. ЧВК  4160518. PMID  22266941.
  14. ^ Kato HE (сентябрь 2018 г.). «Структурные механизмы селективности и стробирования в анионных каналах родопсинов». Природа. 561 (7723): 349–354. Дои:10.1038 / s41586-018-0504-5. ЧВК  6317992. PMID  30158697.
  15. ^ Deisseroth K; Hegemann P (15 сентября 2017 г.). «Форма и функция канального родопсина». Наука. 357 (6356): eaan5544. Дои:10.1126 / science.aan5544. ЧВК  5723383. PMID  28912215.
  16. ^ «Международная премия Канады Гэрднер 2018».
  17. ^ Prakash R; Йижар О; Grewe B; Рамакришнан C; Ван Н; Гошен I; Пакер AM; Петерка Д.С.; Юсте Р; Schnitzer MJ; Deisseroth K (2012). «Двухфотонный оптогенетический набор инструментов для быстрого ингибирования, возбуждения и бистабильной модуляции». Методы природы. 9: 1171–9. Дои:10.1038 / nmeth.2249. ЧВК  3518588. PMID  23142873.
  18. ^ Дженнингс JH; Kim CK; Маршель Дж; Раффи М; Ye L; Quirin S; Ye L; Quirin S; Pak S; Рамакришнан Р; Deisseroth K (2019). «Взаимодействующие нейронные ансамбли в орбитофронтальной коре для социального и пищевого поведения». Природа. 565: 645–9. Дои:10.1038 / s41586-018-0866-8. ЧВК  6447429. PMID  30651638.
  19. ^ Маршель JH; Kim YS; Machado TA; Quirin S; Бенсон Б; Кадмон Дж; Raja C; Чибухчян А; Рамакришнан C; Иноуэ М; Шейн JC; McKnight DJ; Yoshizawa S; Като ХЭ; Гангули S; Deisseroth K (9 августа 2019). "Восприятие запуска критической динамики, зависящее от коркового слоя". Наука. 365 (6453): eaaw5202. Дои:10.1126 / science.aaw5202. ЧВК  6711485. PMID  31320556.
  20. ^ Boyden ES; Zhang F; Bamberg E; Nagel G; Deisseroth K (сентябрь 2005 г.). «В миллисекундах, генетически направленный оптический контроль нейронной активности». Природа Неврология. 8 (9): 1263–8. Дои:10.1038 / nn1525. PMID  16116447.
  21. ^ Deisseroth K (сентябрь 2015 г.). «Оптогенетика: 10 лет микробных опсинов в нейробиологии». Природа Неврология. 18 (9): 1213–1225. Дои:10.1038 / № 4091. ЧВК  4790845. PMID  26308982.
  22. ^ Li X; Gutierrez DV; Hanson MG; Хан Дж; Марк МД; Chiel H; Hegemann P; Landmesser LT; Herlitze S (6 декабря 2005 г.). «Быстрая неинвазивная активация и ингибирование нейронной и сетевой активности родопсином позвоночных и каналом родопсина зеленых водорослей». Proc Natl Acad Sci USA. 102 (49): 17816–21. Дои:10.1073 / pnas.0509030102. ЧВК  1292990. PMID  16306259.
  23. ^ Nagel G; Brauner M; Liewald J; Адеишвили Н; Bamberg E; Gottschalk A (декабрь 2005 г.). «Световая активация канала родопсина-2 в возбудимых клетках Caenorhabditis elegans вызывает быстрые поведенческие реакции». Текущая биология. 15 (24): 2279–2284. Дои:10.1016 / j.cub.2005.11.032. PMID  16360690.
  24. ^ Ishizuka T; Какуда М; Araki R; Яво Х (2006). "Кинетическая оценка светочувствительности в генно-инженерных нейронах, экспрессирующих светозависимые каналы зеленых водорослей". Нейробиологические исследования. 54 (2): 85–94. Дои:10.1016 / j.neures.2005.10.009. PMID  16298005.
  25. ^ Bi A; Cui J; Май; Ольшевская Е; Pu M; Дижоор А; Пан Z (2006). «Эктопическая экспрессия родопсина микробного типа восстанавливает зрительные реакции у мышей с дегенерацией фоторецепторов». Нейрон. 50 (1): 23–33. Дои:10.1016 / j.neuron.2006.02.026. ЧВК  1459045. PMID  16600853.
  26. ^ «Он может быть законным изобретателем самого большого прорыва в нейробиологии за последние десятилетия. Но вы никогда о нем не слышали».. СТАТИСТИКА. 1 сентября 2016 г.. Получено 9 февраля 2020.
  27. ^ а б c Дейссерот К. (сентябрь 2015 г.). «Оптогенетика: 10 лет микробных опсинов в нейробиологии». Природа Неврология. 18 (9): 1213–25. Дои:10.1038 / № 4091. ЧВК  4790845. PMID  26308982.
  28. ^ Хоффман А; Хильдебрандт V; Heberle J; Булдт G (1994). «Фотоактивные митохондрии: перенос in vivo светового протонного насоса во внутреннюю митохондриальную мембрану Schizosaccharomyces pombe». Proc. Natl. Акад. Sci. Соединенные Штаты Америки. 91 (20): 9367–9371. Дои:10.1073 / пнас.91.20.9367. ЧВК  44813. PMID  7937771.
  29. ^ "Карл Дейссерот (поиск)". NCBI. Получено 30 апреля 2020.
  30. ^ «Премия Киото, Фонд Инамори». Киотская премия, Фонд Инамори. Получено 13 марта 2019.
  31. ^ http://med.stanford.edu/news/all-news/2013/03/three-researchers-earn-pasarow-awards.html. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  32. ^ (PDF) https://science.sciencemag.org/content/sci/340/6132/local/classified.pdf. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  33. ^ http://www.cerm.unifi.it/news-a-events/premio-citta-di-firenze. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  34. ^ "https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-05/pmg-kdr042817.php". Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  35. ^ (PDF) https://web.stanford.edu/group/dlab/media/documents/fresenius.pdf. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  36. ^ «Премия Эльзы Крёнер Фрезениус в области медицинских исследований 2017». ekfs.de. Получено 15 сентября 2020.
  37. ^ Deisseroth K (2016). "Взгляд в мозг". Scientific American. 315: 30–37. Дои:10.1038 / Scientificamerican1016-30. ЧВК  5846712. PMID  27798589.
  38. ^ а б c d Вивиана Градинару; Дженнифер Треуик; Кристин Овертон; Карл Дейссерот (2018). «Гидрогель-тканевая химия: принципы и применение». Ежегодный обзор биофизики. 47: 355–376. Дои:10.1146 / annurev-biophys-070317-032905. ЧВК  6359929. PMID  29792820.
  39. ^ Deisseroth KA, Chung K. 2015. Методы и составы для подготовки биологических образцов для микроскопического анализа. www.google.com/patents/US20150144490. Дата подачи: 13 марта 2013 г. Заявка на патент США. № US20150144490
  40. ^ Деиссерот К.А., Градинару В. 2014. Функциональная таргетная эндоскелетонизация головного мозга. www.google.com/patents/US20140030192. Дата подачи: 26 января 2012 г. Заявка на патент США. № US20140030192.
  41. ^ «Мозги ясны, как желе, для изучения учеными», 10 апреля 2013 г. Нью-Йорк Таймс
  42. ^ http://wiki.claritytechniques.org/index.php/Main_Page. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  43. ^ http://wiki.claritytechniques.org/index.php/Journal_Articles. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  44. ^ Ван, Икс (21 июня 2018 г.). «Трехмерное секвенирование интактных тканей одноклеточных состояний транскрипции». Наука. 361 (6400). Дои:10.1126 / science.361.6400.375-I. ЧВК  6339868. PMID  29930089.
  45. ^ Томас Кнопфель (27 июля 2018 г.). «Нейротехнологии для решения больших вопросов». Наука. 361 (6400): 328–329. Дои:10.1126 / science.aau4705. HDL:10044/1/71425. PMID  30049862.
  46. ^ https://www.starmapresources.com. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  47. ^ https://www.ekfs.de/en/scientific-funding/prize-for-medical-research/else-kroener-fresenius-prize-for-medical-research-2017. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  48. ^ (PDF) https://web.stanford.edu/group/dlab/media/documents/fresenius.pdf. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  49. ^ Deisseroth K (2017). «Оптические и химические открытия, оказавшие влияние на биологию и психиатрию». EMBO отчеты. 18: 859–60. Дои:10.15252 / набр.201744405. ЧВК  5452044. PMID  28566521.
  50. ^ https://fnih.org/news/press-releases/lurie-prize-to-karl-deisseroth. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  51. ^ http://www.cerm.unifi.it/news-a-events/premio-citta-di-firenze. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  52. ^ https://www.eurekalert.org/pub_releases/2017-05/pmg-kdr042817.php. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  53. ^ http://www.dicksonprize.pitt.edu/recipients/2015-deisseroth.php. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  54. ^ "Премия Heineken-Pri-for-Medicine-2020-присуждена-Карлу Дейссероту".
  55. ^ Лю Дж (20 марта 2020 г.). «Генетически направленная химическая сборка функциональных материалов в живых клетках, тканях и животных». Наука. 367: 1372–1376. Дои:10.1126 / science.aay4866. PMID  32193327.
  56. ^ Отто К. и Шмидт С. (20 марта 2020 г.). «Электрическая модуляция, нацеленная на нейроны». Наука. 367: 859–60. Дои:10.1126 / science.abb0216. PMID  32193309.
  57. ^ «Белый дом объявляет о награждении за 2005 год для начинающих ученых и инженеров» (PDF). Управление по политике в области науки и технологий, Администрация Президента. 26 июля 2006 г.. Получено 12 ноября 2018 - через Центр космических исследований Техасского университета в Остине.
  58. ^ "Премия Накасоне 2010-Карл-Дейссерот".
  59. ^ "Бывшие лауреаты Премии Кёцера".
  60. ^ "34-я ежегодная премия В. Олдена Спенсера и лекция". Колумбийский университет. Архивировано из оригинал 27 апреля 2015 г.. Получено 24 августа 2012.
  61. ^ «Премия Зуэльча 2012».
  62. ^ "Деиссерот выигрывает четыре награды-основополагающую-оптогенетику".
  63. ^ "2013 premio-citta-di-firenze".
  64. ^ "прошлые-выдающиеся-достижения-призеры # золотой человек-прошлое".
  65. ^ «Победители прошлых лет Gabbay Award 2013».
  66. ^ «Победители Brain Prize». Lundbeckfonden (на датском). Получено 13 марта 2019.
  67. ^ "Pasarow_Foundation_Medical_Research_Award".
  68. ^ «Премия Лаунсбери 2013».
  69. ^ "jan29_dicksonprizedeisseroth.html".
  70. ^ Оптогенетика принесла профессору Стэнфорда Карлу Дейссероту премию Кейо в области медицины, Стэнфорд, 2014 г.
  71. ^ "Медицинский колледж Олбани: AlbanyPrize". Amc.edu. 14 августа 2015 г.. Получено 1 марта 2016.
  72. ^ "Лурье-2015". Фонд национальных институтов здоровья. Архивировано из оригинал 1 сентября 2015 г.. Получено 14 августа 2015.
  73. ^ "Получатели Диксона / 2015-deisseroth.php".
  74. ^ «Премия BBVA 2015».
  75. ^ «Призеры масс-2016». "Карл-деиссерот-выигрывает-2016-приз-масса-за-работу по оптогенетике".
  76. ^ «Премия Редельсхаймера 2017».
  77. ^ "Премия Фрезениуса 2017". "Фрезениус" (PDF).
  78. ^ "Приз Харви 2017" (PDF).
  79. ^ "2018 Лейбингер карл-деиссерот".
  80. ^ «2018 Айзенберг».
  81. ^ "2018 Гэрднер карл-деиссерот".
  82. ^ «Киотская премия, Фонд Инамори». Киотская премия, Фонд Инамори. Получено 13 марта 2019. "Карл-деиссерот-выигрывает-киото-приз-за-optogenetics.html".
  83. ^ «Объявлены лауреаты премии Уоррена Альперта 2019 | Премия Фонда Уоррена Альперта». warrenalpert.org. Получено 16 июля 2019.
  84. ^ "Премия Heineken-Pri-for-Medicine-2020-присуждена-Карлу Дейссероту".

внешняя ссылка