Лечение шизофрении - Management of schizophrenia

Лечение шизофрении
СпециальностьПсихиатрия

В лечение шизофрении обычно включает многие аспекты, включая психологические, фармакологические, социальные, образовательные и связанные с работой вмешательства, направленные на выздоровление и снижение воздействия шизофрения на качество жизни, социальное функционирование и долголетие.[1]

Госпитализация

Госпитализация может происходить при тяжелых эпизодах шизофрения. Это может быть добровольным или (если это допускается законодательством о психическом здоровье) принудительным (так называемым гражданским или недобровольное обязательство ). Длительное пребывание в стационаре сейчас реже из-за деинституционализация, хотя все еще встречаются.[2] После (или вместо) госпитализации доступные услуги поддержки могут включать в себя пункты доверия, посещения членами группы психиатрической помощи по месту жительства или Настойчивое лечение в сообществе команда, поддерживаемое трудоустройство[3] и группы поддержки под руководством пациентов. Меры по предотвращению повторной госпитализации включают получение предписаний о лечении в сообществе, которые после судебного утверждения принуждают пострадавшего к психиатрическому лечению, включая длительные инъекции антипсихотических препаратов. Было показано, что этот правовой механизм увеличивает время, в течение которого пострадавший находится вне больницы.[4]

Медикамент

Рисперидон (торговое название Risperdal) является обычным атипичный антипсихотик медикамент.

Основа лечения шизофрении - это антипсихотик медикамент.[5] Большинству нейролептиков может потребоваться от 7 до 14 дней, чтобы проявить свой полный эффект. Лекарства могут улучшить положительные симптомы шизофрении, социальной и профессиональной деятельности.[6] Однако антипсихотики не могут значительно улучшить негативные симптомы и когнитивная дисфункция.[7][8] Есть свидетельства клозапин, амисульприд, оланзапин, и рисперидон самые эффективные лекарства. Однако большая часть исследований рисперидона была проведена его производителем, Янссен-Силаг, и следует интерпретировать это с учетом этого.[9] У тех, кто принимает антипсихотические препараты, продолжение использования снижает риск рецидива.[10][11] Существует мало свидетельств того, что их использование по прошествии двух-трех лет стабильно приносит пользу.[11]

Лечение шизофрении резко изменилось в середине 1950-х годов с разработкой и введением первых антипсихотических препаратов. хлорпромазин.[12] Другие, такие как галоперидол и трифлуоперазин вскоре последовал.

Остается неясным, уменьшают ли новые нейролептики шансы развития злокачественный нейролептический синдром, редкое, но серьезное и потенциально смертельное неврологическое расстройство, чаще всего вызываемое неблагоприятной реакцией на антипсихотические препараты (нейролептики).[13]

У большинства людей, принимающих нейролептики, наблюдаются побочные эффекты. Люди, принимающие типичные антипсихотические препараты, имеют более высокий уровень экстрапирамидные побочные эффекты в то время как некоторые атипичные препараты связаны со значительным увеличением веса, диабетом и риском метаболический синдром; это наиболее выражено при приеме оланзапина, рисперидона и кветиапин также связаны с увеличением веса.[9] Экстрапирамидные симптомы у рисперидона такие же, как у галоперидола.[9] Американская психиатрическая ассоциация обычно рекомендует использовать атипичные препараты в качестве терапии первой линии у большинства пациентов, но дополнительно заявляет, что терапию следует оптимизировать индивидуально для каждого пациента.[14]

Симптоматическая реакция на лекарства различна; резистентная к лечению шизофрения это отсутствие ответа на два или более антипсихотических препарата, вводимых в терапевтических дозах в течение шести недель или более.[15] Пациентам этой категории могут быть назначены клозапин, лекарство, которое может быть более эффективным для уменьшения симптомов шизофрении, но лечение может сопровождаться повышенным риском нескольких потенциально летальных побочных эффектов, включая агранулоцитоз и миокардит.[16][17] Клозапин - единственный препарат, который оказался более эффективным для людей, которые не реагируют на другие типы нейролептиков.[18] Похоже, он также снижает количество самоубийств у людей с шизофренией. Поскольку клозапин подавляет развитие костного мозга, что, в свою очередь, снижает количество белых кровяных телец, что может привести к инфекции, в течение первых шести месяцев на это лекарство берут анализы крови.[19] Риск развития агранулоцитоза из-за лечения клозапином выше у пожилых людей, детей и подростков.[16] К эффективности исследований также следует относиться с осторожностью, поскольку исследования могут иметь повышенный риск систематической ошибки.[16]

Дополнительные агенты

Иногда рекомендуется использовать второй антипсихотик в сочетании с другим при плохой реакции. Обзор этого использования обнаружил некоторые доказательства улучшения симптомов, но не рецидива или госпитализации. Использование комбинированных нейролептиков растет, несмотря на ограниченные подтверждающие данные: некоторые страны, включая Финляндию, Францию ​​и Великобританию, рекомендуют их использование, а другие, в том числе Канада, Дания и Испания, выступают против.[20] Противовоспалительные, антидепрессанты и стабилизаторы настроения другие дополнения использовал. Другие используемые стратегии включают: ECT, или же повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция (rTMS), но доказательства этого отсутствуют.

Примечание. В этой таблице перечислены только те вспомогательные вещества, для которых как минимум одно двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование предоставило поддержку.

Дополнения[21][22]Симптомы, против которых известна эффективностьЗаметные побочные эффекты, наблюдаемые в клинических испытанияхДоступные клинические данные высочайшего качестваNПримечания
Добавляет к клозапин[23][24]
Нейролептики
АмисульпридГлобальныйЭкстрапирамидные побочные эффекты (например, тремор, дистония, акатизия и т. Д.), Головная боль, сонливость, бессонница, повышенный уровень пролактина в сыворотке и т. Д.1 DB-RPCT16Не одобрен для использования в нас или Канада. Одобрено для использования в Австралии, Европе и некоторых странах Восточной Азии. Может продлить QT интервал, немного in vivo свидетельство[25] предполагает, что он может оказывать антидиабетогенное действие и, следовательно, может улучшать метаболические параметры у пациентов, принимающих клозапин.
АрипипразолГлобальный, особенно отрицательныйАкатизия1 DB-RPCT61Может также улучшить метаболические побочные эффекты клозапина (включая массу тела). На данный момент шесть исследований; только один минус.
РисперидонГлобальныйНарушение когнитивных функций, повышение уровня пролактина и гипергликемия2 DB-RPCT, 1 DB-RCT357 (DB-RPCT) и 24 (DB-RCT)Проведено 11 исследований, 5 отрицательных. Мета-анализ[23] не обнаружили клинически значимой разницы между приемом рисперидона и приемом плацебо.
СульпиридГлобальныйПовышенный сывороточный пролактин1 DB-RPCT28Не одобрен для использования в США, Канаде и Австралии.
ЗипразидонГлобальныйQTc интервал продление1 DB-RCT24Сравнивали с рисперидоном в одном DB-RCT.
Антидепрессанты
ЦиталопрамОтрицательные симптомыХорошо переносится1 DB-RPCT61Может удлинять интервал QT, а поскольку клозапин может также удлинять интервал QT, рекомендуется избегать их одновременного применения у пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
ФлувоксаминОтрицательные и депрессивные симптомыПовышенные уровни клозапина в сыворотке (за счет ингибирования цитохромов P450)Открытые исследованияNAУлучшенные метаболические параметры
МиртазапинОтрицательные, депрессивные и когнитивные симптомыУвеличение веса2 DB-RPCT (1 отрицательный)805-HT2A / 2C / 3 & α2 антагонист адренорецепторов
Противосудорожные препараты
ЛамотриджинОтрицательные и депрессивные симптомыСиндром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, так далее.4 DB-RPCT (2 отрицательных)108Обычно это относительно хорошо переносимый противосудорожный препарат, но из-за риска потенциально смертельных дерматологических побочных эффектов дозу необходимо постепенно увеличивать, чтобы предотвратить эти побочные эффекты. Мета-анализ[23] обнаружил, что это было неэффективно.
ТопираматОтрицательные симптомыКогнитивные нарушения, седативный эффект, астения2 DB-RPCT (1 отрицательный)57Может вызывать когнитивные нарушения, поэтому его, вероятно, следует избегать у пациентов с когнитивными нарушениями.
ВальпроатСнижение тревожности и депрессииУвеличение веса, выпадение волосОдно открытое исследование, сравнивающее его с литиемNAУвеличивает выражение mGluR2 и GAD67 через гистоновая деацетилаза (HDAC) ингибирование.
Глутаматергические агенты[26][27]
CX-516ГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT18Статистически значимое улучшение общих симптомов, но отсутствие значительного улучшения отрицательных и положительных симптомов, если рассматривать их по отдельности.
МемантинГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT21Статистически значимое улучшение негативной и общей симптоматики.
Другой
ЛитийГлобальныйУвеличение веса, гиперсаливация1 DB-RPCT, 1 DB-RCT10 (DB-RPCT), 20 (DB-RCT)Повышенный риск неврологических побочных эффектов, таких как злокачественный нейролептический синдром.
E-EPAГлобальные (особенно негативные и когнитивные симптомы)Хорошо переносится3 DB-RPCT (1 отрицательный)131Сложный эфир жирной кислоты омега-3, эйкозапентаеновая кислота.
Добавляет к другие нейролептики
Противовоспалительные средства[28][29]
Аспирин[30][31]Глобальный (особенно положительные симптомы)Хорошо переносится1 DB-RPCT70Повышенный риск кровотечения, но переносится относительно хорошо.
ЦелекоксибГлобальные (особенно негативные симптомы)Хорошо переносится3 DB-RPCT (1 отрицательный)147Может повышать риск сердечно-сосудистых событий (что особенно тревожно, поскольку пациенты с шизофренией относятся к группе повышенного риска сердечно-сосудистых событий). Серия корпуса (N = 2) предполагает эффективность увеличения клозапина.
Миноциклин[32][33][34][35]ГлобальныйХорошо переносится4 DB-RPCT164Повышенный риск дискарсий крови.
Омега-3 жирные кислотыГлобальныйХорошо переносится6 DB-RPCT (1 отрицательный)[36]362Может иметь защитный эффект от депрессии.
Прегненолон[37][38][39][40]ГлобальныйХорошо переносится3 DB-RPCT100Уровень этого нейростероида в организме повышается при лечении клозапином.
Глутаматергики[26][41]
D-аланин[42][43]ГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT31D-аминокислота со сродством к сайту глицина на Рецептор NMDA.
D-серинГлобальные (особенно негативные симптомы)Хорошо переносится4 DB-RPCT183Сродство к сайту глицина на рецепторах NMDA. Д. Соуза 2013,[44] Эреско-Леви 2005,[45] Переулок 2005,[46] Переулок 2010,[47] Цай 1999,[48] Weiser 2012[49]
ГлицинГлобальный (преимущественно положительные симптомы)Хорошо переносится5 DB-RPCT219Лиганд эндогенного рецептора NMDA.
N-ацетилцистеин[50]Глобальные (особенно негативные симптомы)Хорошо переносится3 DB-RPCT140Пролекарства цистина и глутатиона.[51][52] Цистин повышает уровень внутриклеточного глутамата за счет глутамат-цистинового антипортера.

Берк 2008,[53] Берк 2011,[54] Кармели 2012,[55] Лавуа 2008[56]

СаркозинГлобальные (особенно негативные симптомы)Хорошо переносится3 DB-RPCT112GlyT1 антагонист (т.е. ингибитор обратного захвата глицина). Также известен как N-метилглицин. Переулок 2005,[46] Переулок 2006,[57] Переулок 2008,[58] Переулок 2010,[47] Цай 2004[59]
Холинергические препараты[60][61][62]
ДонепезилГлобальныйХорошо переносится6 DB-RPCT (5 отрицательных; или 12 DB-RPCT, если одно включает перекрестные испытания; всего 8 отрицательных)378, 474 (включая перекрестные испытания)По данным одного исследования, обладает антидепрессивным действием.
ГалантаминПознаниеХорошо переносится5 DB-RPCT (1 отрицательный)170Надежный ноотроп
РивастигминПознаниеХорошо переносится3 DB-RPCT (все 3 отрицательные; 5 испытаний, включая перекрестные испытания; 4 отрицательных)93, 131 (включая перекрестные испытания)Кажется, более слабый ноотроп
Трописетрон †[63][64][65][66]Когнитивные и негативные симптомыХорошо переносится3 DB-RPCT120Агонист на α7 нАХР; антагонист в 5-HT3. Дорого (> 20 австралийских долларов за таблетку).
Антидепрессанты[67]
Эсциталопрам †[68]Отрицательные симптомыХорошо переносится1 DB-RPCT40Может увеличить риск удлинения интервала QT.
ФлуоксетинОтрицательные симптомыХорошо переносится4 DB-RPCT (3 отрицательных)136Самый безопасный из перечисленных здесь антидепрессантов при передозировке.[69] Риск удлинения интервала QT ниже, чем при применении эсциталопрама (но все же существует).
Миансерин[70]Негативные и когнитивные симптомыХорошо переносится2 DB-RPCT48Увеличение веса, седативный эффект, сухость во рту, запор и головокружение. Дискарсия крови является возможным побочным эффектом и как Австралийский справочник по лекарствам и Британский национальный формуляр 65 (BNF 65) рекомендуют регулярно сдавать общий анализ крови.[71][72]
Миртазапин[70]Познание,[73][74] отрицательные и положительные симптомы †[75]Хорошо переносится≥4 DB-RPCT (один отрицательный)127Относительно безопасно при передозировке. Однако вызывает значительный седативный эффект и увеличивает вес, что потенциально может усугубить побочные эффекты атипичных антипсихотиков. Может уменьшить акатизию, вызванную антипсихотиками.[76]
РитансеринОтрицательные симптомыХорошо переносится2 DB-RPCT735-HT2A / 2C антагонист. Клинически недоступен.
ТразодонОтрицательные симптомыХорошо переносится2 DB-RPCT725-HT2А антагонист и СИОЗС. Обладает седативным действием и, следовательно, может усиливать некоторые побочные эффекты атипичных нейролептиков.
Другой
Альфа-липоевая кислота[77][78]Увеличение весаХорошо переносится1 DB-RPCT360Компенсация увеличения веса, вызванного антипсихотическими препаратами. Повышение общего антиоксидантного статуса. Может также увеличить соотношение GSH: GSSG (восстановленный глутатион: окисленный глутатион).[79]
L-теанин[80][81][82]Позитивные, активационные и тревожные симптомыХорошо переносится2 DB-RPCT40Глютаминовая кислота аналог. Первичное исследование отметило уменьшение позитивных симптомов, симптомов активации и тревожности. Дополнительные исследования отметили улучшение внимания.[83][84][85][86] Исследования показывают, что аниме оказывает регулирующее влияние на путь вознаграждения дофаминового рецептора никотина, ацетилхолина и, как было показано, снижает выработку дофамина в среднем мозге мышей.[87]
Фамотидин †[88]ГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT30Может снизить всасывание витамина B12 из желудка. Также может повысить восприимчивость к пищевым отравлениям.
Гинкго билобаПоздняя дискинезия, положительные симптомыХорошо переносится4 DB-RPCT157Атмака 2005,[89] Дорук 2008,[90] Чжан 2001,[91] Чжан 2001,[92] Чжан 2006,[93] Чжан 2011,[94] Чжоу 1999[95]
Ондансетрон[96]Негативные и когнитивные симптомыХорошо переносится3 DB-RPCT1515-HT3 антагонист. Может продлить интервал QT. Дорого (> 4 австралийских доллара за таблетку).
Одно и тоже[97]АгрессияХорошо переносится1 DB-RPCT18Исследование отметило улучшение агрессивного поведения и ухудшение качества жизни. в то время как в другом исследовании предполагается, что SAM-e способствует развитию психоза. [98]
Витамин С[99][100][101][102]ГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT40Улучшает BPRS оценки.

Используемые сокращения:
DB-RPCT - двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.
DB-RCT - двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование.

Примечание: Глобальный В контексте симптомов шизофрении здесь подразумеваются все четыре группы симптомов.

N относится к общему размеру выборки (включая группы плацебо) DB-RCT.

† Не удалось найти никаких вторичных источников о полезности рассматриваемого лекарственного средства для лечения рассматриваемого симптома (или любого симптома в случае, если рядом с названием лекарственного средства стоит знак †).

Психосоциальный

Психотерапия также широко рекомендуется, хотя и не широко используется при лечении шизофрении из-за проблем с возмещением расходов или отсутствия подготовки. В результате лечение часто ограничивается приемом психиатрических препаратов.[103]

Когнитивно-поведенческая терапия (CBT) используется для устранения определенных симптомов и устранения связанных с ними проблем, таких как: самооценка и социальное функционирование. Хотя результаты ранних испытаний были неубедительными[104] По мере того, как терапия развивалась по сравнению с ее первоначальным применением в середине 1990-х, метааналитические обзоры показали, что КПТ является эффективным средством лечения психотических симптомов шизофрении.[105][106] Тем не менее, более поздние метаанализы поставили под сомнение полезность КПТ в качестве лечения симптомов психоза.[107][108][109]

Другой подход - это когнитивная реабилитационная терапия, методика, направленная на исправление нейрокогнитивный дефицит иногда присутствует при шизофрении. На основе методик нейропсихологическая реабилитация, ранние данные показали, что он когнитивно эффективен, что приводит к улучшению ранее существовавших дефицитов психомоторной скорости, вербальной памяти, невербальной памяти и исполнительной функции, причем такие улучшения связаны с измеримыми изменениями в активации мозга, измеренными с помощью фМРТ.[110]

Метакогнитивное обучение: с учетом многих эмпирических данных [111] предполагая дефицит метапознания (размышление о своем мышлении, размышление о своем когнитивном процессе) у пациентов с шизофренией, метакогнитивное обучение (MCT) [111][112] все чаще применяется в качестве дополнительного метода лечения. MCT направлена ​​на повышение осведомленности пациентов о различных когнитивных предубеждениях (например, поспешные выводы, атрибуционные предубеждения, чрезмерная уверенность в ошибках), которые участвуют в формировании и поддержании положительных симптомов шизофрении (особенно бреда).[113] и в конечном итоге заменить эти предубеждения функциональными когнитивными стратегиями.

Обучение состоит из 8 модулей и может быть получено бесплатно через Интернет на 15 языках.[111][112] Исследования подтверждают целесообразность [114] и оказать предварительную поддержку эффективности [111][115][116] вмешательства. Недавно был разработан индивидуализированный формат, который сочетает в себе метакогнитивный подход с методами когнитивно-поведенческой терапии.[117]

Семейная терапия или образование, которые охватывают всю семейную систему человека с диагнозом шизофрения, могут быть полезными, по крайней мере, если продолжительность вмешательства более длительная.[118][119][120] В Кокрановском обзоре 2010 г. сделан вывод о том, что многие клинические испытания, изучающие эффективность семейных вмешательств, были плохо спланированы и могут переоценивать эффективность терапии. Требуются качественные рандомизированные контролируемые исследования в этой области.[120] Помимо терапии, было признано влияние шизофрении на семьи и бремя на карьеру, с увеличением доступности книг по самопомощи по этой теме.[121][122] Есть также некоторые свидетельства пользы от обучения социальным навыкам, хотя были и значительные отрицательные результаты.[123][124] В некоторых исследованиях изучались возможные преимущества музыкальной терапии и других творческих методов лечения.[125][126][127]

В Сотерия Модель является альтернативой стационарной госпитализации с использованием полного непрофессионального ухода и минимального лечения.[128] Хотя доказательства ограничены, обзор показал, что программа столь же эффективна, как и лечение лекарствами, но из-за ограниченности данных не рекомендовала ее в качестве стандартного лечения.[129] Обучение распознаванию едва уловимых выражений лица использовалось для улучшения распознавания эмоций на лице.[130]

Добавки

Нарушение кишечная микробиота был связан с воспалением и расстройствами центральной нервной системы. Это включает шизофрению и пробиотик добавка была предложена для улучшения его симптомов. В обзоре не было обнаружено доказательств, подтверждающих это, но сделан вывод, что пробиотики могут быть полезны при регулировании дефекации и уменьшении метаболических эффектов антипсихотиков.[131]

Обзор объясняет необходимость оптимального уровня Витамин Д и омега-3 жирные кислоты для правильного синтеза и контроля нейромедиатора серотонин. Серотонин регулирует исполнительную функцию, сенсорное управление и социальное поведение - все это обычно нарушается при шизофрении. Предлагаемая модель предполагает, что добавки помогут предотвратить и вылечить эти дисфункции мозга.[132] Другой обзор показывает, что омега-3 жирные кислоты и витамин D входят в число факторов питания, которые, как известно, оказывают благотворное влияние на психическое здоровье.[133] Кокрановский обзор обнаружил доказательства, позволяющие предположить, что использование омега-3 жирных кислот на продромальной стадии может предотвратить переход к психозу, но доказательства были низкого качества, и потребовались дальнейшие исследования.[134]

Традиционная китайская медицина

Иглоукалывание - это процедура, которая, как известно, безопасна и имеет мало побочных эффектов. В Кокрановском обзоре были обнаружены ограниченные доказательства его возможных антипсихотических эффектов при лечении шизофрении, и потребовалось проведение дополнительных исследований.[135] В другом обзоре были обнаружены ограниченные доказательства его использования в качестве дополнительной терапии для облегчения симптомов, но были обнаружены положительные результаты для лечения нарушения сна которые часто сопровождают шизофрению.[136]

Отвар вендана это классика лечение травами в традиционная китайская медицина используется при симптомах психоза и других состояниях. Отвар Wendan безопасен, доступен и недорого, и был проведен Кокрановский обзор его возможного воздействия на симптомы шизофрении. Были обнаружены ограниченные доказательства его положительного антипсихотического действия в краткосрочной перспективе, и он был связан с меньшим количеством побочных эффектов. При использовании в качестве дополнения к антипсихотическому препарату были обнаружены более широкие положительные эффекты. Требовались более масштабные исследования более высокого качества.[137][138]

Другой

Для лечения положительных симптомов шизофрении использовались различные методы стимуляции мозга, в частности слуховые вербальные галлюцинации (AVH), и расследование продолжается.[139] Большинство исследований сосредоточено на транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCM) и повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция (рТМС).[140] Транскраниальная магнитная стимуляция является недорогим, неинвазивным и почти не имеет побочных эффектов, что делает его хорошим терапевтическим выбором с многообещающими результатами.[139] Низкочастотная ТМС левой височно-теменной коры (область, содержащая Площадь Брока ) может уменьшить слуховые галлюцинации.[139] rTMS, по-видимому, является наиболее эффективным методом лечения пациентов с постоянными АВГ в качестве дополнительной терапии.[140] АВГ не излечиваются почти у 30% пациентов, принимающих нейролептики, а еще у других процентов наблюдается лишь частичный ответ.[140] Методики на основе фокусированного ультразвука для глубокая стимуляция мозга может дать представление о лечении АВГ.[140]

Установлено лечение стимуляции мозга: электрошоковой терапии. Это не считается лечение первой линии но может быть назначен в случаях, когда другие методы лечения не помогли. Он более эффективен при наличии симптомов кататонии,[141] и рекомендуется для использования под ОТЛИЧНО руководящие принципы в Великобритании для кататонии, если ранее были эффективны, хотя нет рекомендаций по применению при шизофрении в противном случае.[142] Психохирургия В настоящее время процедура стала редкой и не рекомендуется для лечения шизофрении.[143]

Исследование 2014 года, проведенное австралийским исследователем, показало, что околоплодник порошок Гарциния мангустана L. иметь возможность уменьшить окислительный стресс как эффективное лечение шизофрения. Этот процесс включает увеличение глутатион S-трансфераза уровни, которые усиливают митохондриальный активность в течение 180 дней при постоянном приеме 1000 мг / день.[144][145]

Может быть некоторая польза от одновременного использования нескольких методов лечения, особенно тех, которые можно классифицировать как вмешательство в образ жизни.[146] Нидотерапия Предполагается, что это экономически эффективное социальное предписывающее вмешательство с использованием усилий по изменению окружающей среды для улучшения функциональных возможностей.[147]

Взаимной поддержки в котором люди, обладающие эмпирическими знаниями о психических заболеваниях, предоставляют друг другу знания, опыт, эмоциональную, социальную или практическую помощь, считается важным аспектом борьбы с шизофренией и другими серьезными психическими заболеваниями. Кокрановские обзоры доказательств в отношении вмешательств со стороны сверстников по сравнению с поддерживающими или психосоциальными вмешательствами не смогли подтвердить или опровергнуть эффективность поддержки со стороны сверстников из-за ограниченности данных.[148]

Рекомендации

  1. ^ «Психоз и шизофрения у взрослых: лечение и ведение | Ключевые приоритеты для реализации | Рекомендации и рекомендации | NICE».
  2. ^ Беккер Т., Килиан Р. (2006). «Психиатрические услуги для людей с тяжелыми психическими заболеваниями в Западной Европе: что можно обобщить на основе текущих знаний о различиях в предоставлении, стоимости и результатах психиатрической помощи?». Acta Psychiatrica Scandinavica Supplementum. 113 (429): 9–16. Дои:10.1111 / j.1600-0447.2005.00711.x. PMID  16445476. S2CID  34615961.
  3. ^ McGurk, SR; Mueser, KT; Фельдман, К; Wolfe, R; Паскарис, А (2007). «Когнитивная подготовка для поддерживаемой занятости: результаты рандомизированного контролируемого исследования через 2-3 года». Американский журнал психиатрии. 164 (3): 437–41. Дои:10.1176 / appi.ajp.164.3.437. PMID  17329468.
  4. ^ Действие предписаний о принудительном лечении вовремя повторная госпитализация (2005).
  5. ^ Королевский колледж психиатров и Британское психологическое общество (2003 г.). Шизофрения. Полное национальное клиническое руководство по основным вмешательствам в первичной и вторичной помощи В архиве 2007-09-27 на Wayback Machine (PDF). Лондон: Гаскелл и Британское психологическое общество. Проверено 17 мая 2007.
  6. ^ Eiring, O .; Ориентир, Б. Ф .; Aas, E .; Salkeld, G .; Nylenna, M .; Нитроен, К. (2015). «Что важно для пациентов? Систематический обзор предпочтений в отношении исходов при психических расстройствах, связанных с приемом лекарств». BMJ Open. 5 (4): e007848. Дои:10.1136 / bmjopen-2015-007848. ЧВК  4390680. PMID  25854979.
  7. ^ Смит Т., Уэстон К., Либерман Дж. (Август 2010 г.). «Шизофрения (поддерживающее лечение)». Американский семейный врач. 82 (4): 338–9. PMID  20704164.
  8. ^ Тандон Р., Кешаван М.С., Насралла Х.А. (март 2008 г.). «Шизофрения,« Только факты »: что мы знаем в 2008 году, часть 1: обзор». Исследование шизофрении. 100 (1–3): 4–19. Дои:10.1016 / j.schres.2008.01.022. PMID  18291627. S2CID  14598183.
  9. ^ а б c Барри SJ, Gaughan TM, Hunter R (2012). "Шизофрения". Клинические данные BMJ. 2012. ЧВК  3385413. PMID  23870705. Архивировано из оригинал на 2014-09-11.
  10. ^ Лойхт С., Тарди М., Комосса К. и др. (Июнь 2012 г.). «Антипсихотические препараты по сравнению с плацебо для предотвращения рецидивов шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Ланцет. 379 (9831): 2063–71. Дои:10.1016 / S0140-6736 (12) 60239-6. PMID  22560607. S2CID  2018124.
  11. ^ а б Харроу М., Джоб TH (19 марта 2013 г.). «Способствует ли выздоровление длительное лечение дхизофрении антипсихотическими препаратами?». Бюллетень по шизофрении. 39 (5): 962–5. Дои:10.1093 / schbul / sbt034. ЧВК  3756791. PMID  23512950.
  12. ^ Тернер, Т. (2007). «Хлорпромазин: разблокировка психоза». BMJ. 334: s7. Дои:10.1136 / bmj.39034.609074.94. PMID  17204765. S2CID  33739419.
  13. ^ Анант Дж., Парамешваран С., Гунатилаке С., Бургойн К., Сидхом Т. (2004). «Злокачественный нейролептический синдром и атипичные антипсихотические препараты». Журнал клинической психиатрии. 65 (4): 464–70. Дои:10.4088 / JCP.v65n0403. PMID  15119907. S2CID  32752143.
  14. ^ "PsychiatryOnline | Практическое руководство APA | Практическое руководство по лечению пациентов с шизофренией, второе издание". Архивировано из оригинал на 2014-03-06.
  15. ^ Семпл Дэвид "Оксфордский справочник психиатрии". Oxford Press. 2005. 207 с.
  16. ^ а б c Эссали, Адиб; Аль-Хадж Хасан, Нахла; Ли, Чунбо; Рэтбоун, Джон (21 января 2009 г.). «Клозапин против типичных нейролептических препаратов для лечения шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD000059. Дои:10.1002 / 14651858.cd000059.pub2. ЧВК  7065592. PMID  19160174.
  17. ^ Хаас С.Дж., Хилл Р., Крам Н. (2007). «Клозапин-ассоциированный миокардит: обзор 116 случаев предполагаемого миокардита, связанного с использованием клозапина в Австралии в 1993–2003 годах». Безопасность лекарств. 30 (1): 47–57. Дои:10.2165/00002018-200730010-00005. PMID  17194170. S2CID  1153693.
  18. ^ Либерман, Джеффри А .; Строуп, Т. Скотт; Макэвой, Джозеф П .; Swartz, Marvin S .; Розенхек, Роберт А .; Perkins, Diana O .; Киф, Ричард С.Э .; Дэвис, Соня М .; Дэвис, Кларенс Э .; Лебовиц, Барри Д.; Тяжелая, Джоанна; Сяо, Джон К .; Клинические испытания антипсихотических препаратов по эффективности вмешательства (CATIE), исследователи (2005). «Эффективность антипсихотических препаратов у больных хронической шизофренией». Медицинский журнал Новой Англии. 353 (12): 1209–23. Дои:10.1056 / NEJMoa051688. PMID  16172203. S2CID  22499842.
  19. ^ Kozier, B et al. (2008).Основы сестринского дела, концепции, процесс и практика. Лондон: Pearson Education. п. 189.
  20. ^ Ортис-Орендайн Дж., Кастиэльо-де-Обесо С., Колунга-Лозано Л.Э. и др. (Июнь 2017 г.). «Антипсихотические комбинации при шизофрении». Кокрановская база данных Syst Rev (Рассмотрение). 6: CD009005. Дои:10.1002 / 14651858.CD009005.pub2. ЧВК  6481822. PMID  28658515.
  21. ^ Рицнер, MS (2013). Рицнер, Майкл С (ред.). Полифармация в практике психиатрии, Том I. Springer Science + Business Media Дордрехт. Дои:10.1007/978-94-007-5805-6. ISBN  9789400758056. S2CID  7705779.
  22. ^ Рицнер, MS (2013). Рицнер, Майкл С (ред.). Полифармация в практике психиатрии, Том II. Springer Science + Business Media Дордрехт. Дои:10.1007/978-94-007-5799-8. ISBN  9789400757998. S2CID  2077519.
  23. ^ а б c Порселли, S; Бальзарро, Б; Серретти, А (март 2012 г.). «Устойчивость к клозапину: стратегии увеличения». Европейская нейропсихофармакология. 22 (3): 165–182. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2011.08.005. PMID  21906915. S2CID  39716777.
  24. ^ Sommer, IE; Бегеманн, MJ; Теммерман, А; Leucht, S (сентябрь 2012 г.). «Стратегии фармакологического усиления для пациентов с шизофренией с недостаточным ответом на клозапин: количественный обзор литературы». Бюллетень по шизофрении. 38 (5): 1003–1011. Дои:10.1093 / schbul / sbr004. ЧВК  3446238. PMID  21422107.
  25. ^ Roix, JJ; ДеКрещенцо, Джорджия; Cheung, PH; Ciallella, JR; Сюльпис, Т; Saha, S; Халс, Р. (апрель 2012 г.). «Влияние антипсихотического агента амисульприда на снижение уровня глюкозы и секрецию инсулина». Диабет, ожирение и метаболизм. 14 (4): 329–334. Дои:10.1111 / j.1463-1326.2011.01529.x. PMID  22059694. S2CID  28553141.
  26. ^ а б Singh, SP; Сингх, V (октябрь 2011 г.). «Мета-анализ эффективности дополнительных модуляторов рецепторов NMDA при хронической шизофрении». Препараты ЦНС. 25 (10): 859–885. Дои:10.2165/11586650-000000000-00000. PMID  21936588. S2CID  207299820.
  27. ^ Choi, KH; Уайкс, Т; Курц, М.М. (сентябрь 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия когнитивных нарушений при шизофрении: метааналитическое исследование эффективности». Британский журнал психиатрии. 203 (3): 172–178. Дои:10.1192 / bjp.bp.111.107359. ЧВК  3759029. PMID  23999481.
  28. ^ Келлер, WR; Кум, Л. М.; Wehring, HJ; Koola, MM; Бьюкенен, RW; Келли, DL (апрель 2013 г.). «Обзор противовоспалительных средств при симптомах шизофрении». Журнал психофармакологии. 27 (4): 337–342. Дои:10.1177/0269881112467089. ЧВК  3641824. PMID  23151612.
  29. ^ Sommer, I.E .; Van Westrhenen, R .; Begemann, M. J. H .; Де Витте, Л. Д .; Leucht, S .; Кан, Р. С. (2013). «Эффективность противовоспалительных средств для улучшения симптомов у пациентов с шизофренией: новая информация». Бюллетень по шизофрении. 40 (1): 181–191. Дои:10.1093 / schbul / sbt139. ЧВК  3885306. PMID  24106335.
  30. ^ Laan, W .; Grobbee, D.E .; Selten, J. P .; Heijnen, C.J .; Kahn, R. S .; Бургер, Х. (2010). «Адъювантная терапия аспирином уменьшает симптомы расстройств шизофренического спектра» (PDF). Журнал клинической психиатрии. 71 (5): 520–527. Дои:10.4088 / JCP.09m05117yel. HDL:11370 / 5644f8cd-b8ea-4ecc-9755-0f7c9ed86d02. PMID  20492850.
  31. ^ Шмидт, Лена; Фелпс, Эмма; Фридель, Йоханнес; Шокранех, Фархад (10 августа 2019 г.). «Ацетилсалициловая кислота (аспирин) от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров. 8: CD012116. Дои:10.1002 / 14651858.CD012116.pub2. ISSN  1469-493X. ЧВК  6699651. PMID  31425623.
  32. ^ Лю, Ф .; Guo, X .; Wu, R .; Ou, J .; Zheng, Y .; Zhang, B .; Xie, L .; Zhang, L .; Ян, Л .; Ян, С .; Yang, J .; Ruan, Y .; Zeng, Y .; Сюй, X .; Чжао, Дж. (2014). «Добавка миноциклина для лечения негативных симптомов в ранней фазе шизофрении: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование». Исследование шизофрении. 153 (1–3): 169–76. Дои:10.1016 / j.schres.2014.01.011. PMID  24503176. S2CID  5908680.
  33. ^ Khodaie-Ardakani, M. R .; Mirshafiee, O .; Фарохния, М .; Тайдини, М .; Хоссейни, С. М. Р .; Modabbernia, A .; Rezaei, F .; Салехи, Б .; Yekehtaz, H .; Ашрафи, М .; Тебризи, М .; Ахондзаде, С. (2014). «Добавка миноциклина к рисперидону для лечения негативных симптомов у пациентов со стабильной шизофренией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Психиатрические исследования. 215 (3): 540–6. Дои:10.1016 / j.psychres.2013.12.051. PMID  24480077. S2CID  5442977.
  34. ^ Chaudhry, I.B .; Hallak, J .; Husain, N .; Минхас, Ф .; Stirling, J .; Richardson, P .; Dursun, S .; Dunn, G .; Дикин, Б. (2012). «Миноциклин улучшает негативные симптомы при ранней шизофрении: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание у пациентов, получающих стандартное лечение». Журнал психофармакологии. 26 (9): 1185–1193. Дои:10.1177/0269881112444941. PMID  22526685. S2CID  19246435.
  35. ^ Levkovitz, Y .; Мендлович, С .; Riwkes, S .; Braw, Y .; Левкович-Вербин, H .; Gal, G .; Fennig, S .; Treves, I .; Крон, С. (2010). «Двойное слепое рандомизированное исследование миноциклина для лечения негативных и когнитивных симптомов при ранней фазе шизофрении». Журнал клинической психиатрии. 71 (2): 138–149. Дои:10.4088 / JCP.08m04666yel. PMID  19895780. S2CID  10554795.
  36. ^ Ирвинг, CB; Мамби-Крофт, Р. Джой, Лос-Анджелес (июль 2006 г.). «Добавки полиненасыщенных жирных кислот при шизофрении (Обзор)». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD001257. Дои:10.1002 / 14651858.CD001257.pub2. ЧВК  7032618. PMID  16855961.
  37. ^ Рицнер, М. С .; Gibel, A .; Шлейфер, Т .; Богуславский, И .; Zayed, A .; Maayan, R .; Weizman, A .; Лернер, В. (2010). «Прегненолон и дегидроэпиандростерон в качестве дополнительного лечения шизофрении и шизоаффективного расстройства». Журнал клинической психиатрии. 71 (10): 1351–1362. Дои:10.4088 / JCP.09m05031yel. PMID  20584515.
  38. ^ Marx, C.E .; Keefe, R. S. E .; Buchanan, R.W .; Hamer, R.M .; Kilts, J.D .; Брэдфорд, Д. В .; Strauss, J. L .; Naylor, J.C .; Пэйн, В. М .; Либерман, Дж. А .; Савиц, А. Дж .; Leimone, L.A .; Dunn, L .; Porcu, P .; Morrow, A. L .; Шампин, Л. Дж. (2009). «Доказательство концепции с нейростероидом прегненолоном, направленным на когнитивные и негативные симптомы при шизофрении». Нейропсихофармакология. 34 (8): 1885–1903. Дои:10.1038 / npp.2009.26. ЧВК  3427920. PMID  19339966.
  39. ^ Wong, P .; Chang, C. C. R .; Marx, C.E .; Caron, M. G .; Wetsel, W.C .; Чжан, X. (2012). Хашимото, Кендзи (ред.). «Прегненолон спасает шизофреноподобное поведение у мышей, нокаутированных по переносчику дофамина». PLOS ONE. 7 (12): e51455. Bibcode:2012PLoSO ... 751455W. Дои:10.1371 / journal.pone.0051455. ЧВК  3519851. PMID  23240026.
  40. ^ Marx, C.E .; Stevens, R.D .; Shampine, L.J .; Узунова, В .; Trost, W. T .; Баттерфилд, М. И .; Massing, M.W .; Hamer, R.M .; Morrow, A. L .; Либерман, Дж. А. (2005). «Нейроактивные стероиды изменяются при шизофрении и биполярном расстройстве: значение для патофизиологии и терапии». Нейропсихофармакология. 31 (6): 1249–63. Дои:10.1038 / sj.npp.1300952. PMID  16319920. S2CID  2499760.
  41. ^ Javitt, D.C .; Зукин, С.Р .; Heresco-Levy, U .; Умбрихт, Д. (2012). «Ангел указал путь? Этиологические и терапевтические последствия модели шизофрении PCP / NMDA». Бюллетень по шизофрении. 38 (5): 958–966. Дои:10.1093 / schbul / sbs069. ЧВК  3446214. PMID  22987851.
  42. ^ Hatano, T .; Охнума, Т .; Sakai, Y .; Shibata, N .; Maeshima, H .; Hanzawa, R .; Сузуки, Т .; Араи, Х. (2010). «Уровни аланина в плазме повышаются у пациентов с шизофренией по мере улучшения их клинических симптомов - результаты проектов Университета Джунтендо по шизофрении (JUSP)». Психиатрические исследования. 177 (1–2): 27–31. Дои:10.1016 / j.psychres.2010.02.014. PMID  20226539. S2CID  10174006.
  43. ^ Цай, Г. Э .; Ян, П .; Chang, Y.C .; Чонг, М. Ю. (2006). «D-аланин, добавленный к антипсихотическим средствам для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия. 59 (3): 230–234. Дои:10.1016 / j.biopsych.2005.06.032. PMID  16154544. S2CID  19372446.
  44. ^ d'Souza, D.C .; Радхакришнан, Р .; Perry, E .; Bhakta, S .; Сингх, Н. М .; Yadav, R .; Abi-Saab, D .; Pittman, B .; Chaturvedi, S.K .; Sharma, M. P .; Bell, M .; Андраде, К. (2012). «Возможность, безопасность и эффективность комбинации D-серина и компьютеризированной когнитивной переподготовки при шизофрении: международное совместное пилотное исследование». Нейропсихофармакология. 38 (3): 492–503. Дои:10.1038 / npp.2012.208. ЧВК  3547200. PMID  23093223.
  45. ^ Heresco-Levy, U .; Javitt, D.C .; Ebstein, R .; Васс, А .; Lichtenberg, P .; Бар, G .; Catinari, S .; Ермилов, М. (2005). «Эффективность D-серина в качестве дополнительной фармакотерапии к рисперидону и оланзапину для лечения рефрактерной шизофрении». Биологическая психиатрия. 57 (6): 577–585. Дои:10.1016 / j.biopsych.2004.12.037. PMID  15780844. S2CID  46348188.
  46. ^ а б Lane, H. Y .; Chang, Y.C .; Liu, Y.C .; Chiu, C.C .; Цай, Г. Э. (2005). «Дополнительное лечение саркозином или D-серином для острого обострения шизофрении». Архив общей психиатрии. 62 (11): 1196–1204. Дои:10.1001 / archpsyc.62.11.1196. PMID  16275807.
  47. ^ а б Lane, H. Y .; Lin, C.H .; Huang, Y.J .; Liao, C.H .; Chang, Y.C .; Цай, Г. Э. (2009). «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое сравнительное исследование дополнительного лечения шизофрении саркозином (N-метилглицин) и d-серином». Международный журнал нейропсихофармакологии. 13 (4): 451–460. Дои:10.1017 / S1461145709990939. PMID  19887019.
  48. ^ Цай, Г. Э .; Ян, П .; Chung, L.C .; Tsai, I.C .; Tsai, C.W .; Койл, Дж. Т. (1999). «D-серин добавлен к клозапину для лечения шизофрении». Американский журнал психиатрии. 156 (11): 1822–1825. Дои:10.1176 / ajp.156.11.1822 (неактивно 2020-10-30). PMID  10553752.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
  49. ^ Weiser, M .; Heresco-Levy, U .; Дэвидсон, М .; Javitt, D.C .; Werbeloff, N .; Гершон, А. А .; Абрамович, Ю .; Amital, D .; Дорон, А .; Konas, S .; Levkovitz, Y .; Liba, D .; Тейтельбаум, А .; Машиах, М .; Циммерман Ю. (2012). «Многоцентровое, дополнительное рандомизированное контролируемое исследование низкодозированного серина для лечения негативных и когнитивных симптомов шизофрении». Журнал клинической психиатрии. 73 (6): e728–34. Дои:10.4088 / JCP.11m07031. PMID  22795211.
  50. ^ Dean, O .; Giorlando, F .; Берк, М. (2011). «N-ацетилцистеин в психиатрии: современные терапевтические данные и потенциальные механизмы действия». Журнал психиатрии и неврологии. 36 (2): 78–86. Дои:10.1503 / jpn.100057. ЧВК  3044191. PMID  21118657.
  51. ^ Аояма, К .; Watabe, M .; Накаки, ​​Т. (2008). «Регуляция нейронального синтеза глутатиона». Журнал фармакологических наук. 108 (3): 227–238. Дои:10.1254 / jphs.08R01CR. PMID  19008644.
  52. ^ Jain, A .; Mårtensson, J .; Stole, E .; Auld, P.A .; Мейстер, А. (1991). «Дефицит глутатиона приводит к повреждению митохондрий в головном мозге». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 88 (5): 1913–1917. Bibcode:1991PNAS ... 88.1913J. Дои:10.1073 / пнас.88.5.1913. ЧВК  51136. PMID  2000395.
  53. ^ Берк, М .; Кополов, Д .; Dean, O .; Лу, К .; Jeavons, S .; Schapkaitz, I .; Андерсон-Хант, М .; Judd, F .; Кац, Ф .; Katz, P .; Ording-Jespersen, S .; Little, J .; Conus, P .; Cuenod, M .; Do, K. Q .; Буш, А. И. (2008). «N-Ацетилцистеин как предшественник глутатиона для лечения шизофрении - двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Биологическая психиатрия. 64 (5): 361–368. Дои:10.1016 / j.biopsych.2008.03.004. PMID  18436195. S2CID  10321144.
  54. ^ Берк, М .; Munib, A .; Dean, O .; Malhi, G. S .; Kohlmann, K .; Schapkaitz, I .; Jeavons, S .; Кац, Ф .; Андерсон-Хант, М .; Conus, P .; Hanna, B .; Otmar, R.E .; Ng, F .; Кополов Д.Л .; Буш, А. И. (2011). «Качественные методы в ранней фазе испытаний лекарственных средств». Журнал клинической психиатрии. 72 (7): 909–913. Дои:10.4088 / JCP.09m05741yel. PMID  20868637.
  55. ^ Carmeli, C .; Князева, М.Г .; Cuénod, M .; До, К. К. (2012). Бёрн, Томас (ред.). «Предшественник глутатиона N-ацетил-цистеин модулирует синхронизацию ЭЭГ у пациентов с шизофренией: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». PLOS ONE. 7 (2): e29341. Bibcode:2012PLoSO ... 729341C. Дои:10.1371 / journal.pone.0029341. ЧВК  3285150. PMID  22383949.
  56. ^ Lavoie, S .; Мюррей, М. М .; Деппен, П .; Князева, М.Г .; Берк, М .; Boulat, O .; Bovet, P .; Буш, А. И .; Conus, P .; Кополов, Д .; Fornari, E .; Meuli, R .; Solida, A .; Вианин, П .; Cuénod, M .; Buclin, Т .; До, К. К. (2007). «Предшественник глутатиона, N-ацетил-цистеин, улучшает негативность несоответствия у пациентов с шизофренией». Нейропсихофармакология. 33 (9): 2187–2199. Дои:10.1038 / sj.npp.1301624. PMID  18004285. S2CID  237232.
  57. ^ Lane, H. Y .; Huang, C.L .; Wu, P. L .; Liu, Y.C .; Chang, Y.C .; Lin, P. Y .; Chen, P.W .; Цай, Г. (2006). «Ингибитор переносчика глицина I, N-метилглицин (саркозин), добавленный к клозапину для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия. 60 (6): 645–649. Дои:10.1016 / j.biopsych.2006.04.005. PMID  16780811. S2CID  42741531.
  58. ^ Lane, H. Y .; Liu, Y.C .; Huang, C.L .; Chang, Y.C .; Liau, C.H .; Perng, C.H .; Цай, Г. Э. (2008). «Саркозин (N-метилглицин) для лечения острой шизофрении: рандомизированное двойное слепое исследование». Биологическая психиатрия. 63 (1): 9–12. Дои:10.1016 / j.biopsych.2007.04.038. PMID  17659263. S2CID  26037874.
  59. ^ Tsai, G .; Lane, H. Y .; Ян, П .; Chong, M. Y .; Ланге, Н. (2004). «Ингибитор переносчика глицина I, N-метилглицин (саркозин), добавленный к антипсихотическим средствам для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия. 55 (5): 452–456. Дои:10.1016 / j.biopsych.2003.09.012. PMID  15023571. S2CID  35723786.
  60. ^ Сингх, Дж; Кур, К; Джаярам, ​​МБ (январь 2012 г.). «Ингибиторы ацетилхолинэстеразы при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1: CD007967. Дои:10.1002 / 14651858.CD007967.pub2. ЧВК  6823258. PMID  22258978.
  61. ^ Choi, KH; Уайкс, Т; Курц, М.М. (сентябрь 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия когнитивных нарушений при шизофрении: метааналитическое исследование эффективности». Британский журнал психиатрии. 203 (3): 172–178. Дои:10.1192 / bjp.bp.111.107359. ЧВК  3759029. PMID  23999481.
  62. ^ Рибеиз, SR; Басситт, Д.П .; Arrais, JA; Avila, R; Стеффенс, округ Колумбия; Боттино, CM (апрель 2010 г.). «Ингибиторы холинэстеразы в качестве дополнительной терапии у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством. Обзор и метаанализ литературы». Препараты ЦНС. 24 (4): 303–317. Дои:10.2165/11530260-000000000-00000. PMID  20297855. S2CID  45807136.
  63. ^ Койке, К; Хашимото, К; Takai, N; Симидзу, Э; Komatsu, N; Ватанабэ, H; Накадзато, М; Окамура, N; Стивенс, KE; Freedman, R; Йо, М. (июль 2005 г.). «Трописетрон улучшает подавление слухового P50 при шизофрении». Исследование шизофрении. 76 (1): 67–72. Дои:10.1016 / j.schres.2004.12.016. PMID  15927799. S2CID  25260365.
  64. ^ Шиина, А; Шираяма, Й; Niitsu, T; Хашимото, Т; Йошида, Т; Hasegawa, T; Haraguchi, T; Канахара, Н. Сираиси, Т; Fujisaki, M; Фуками, G; Накадзато, М; Йо, М; Хашимото, К. (июнь 2010 г.). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование трописетрона у пациентов с шизофренией». Анналы общей психиатрии. 9 (1): 27. Дои:10.1186 / 1744-859X-9-27. ЧВК  2901366. PMID  20573264.
  65. ^ Чжан, XY; Лю, L; Лю, S; Хонг, Х; Чен да, C; Xiu, MH; Ян, Ф. Д.; Zhang, Z; Чжан, X; Kosten, TA; Костен, Т.Р. (сентябрь 2012 г.). «Краткосрочное лечение трописетроном и когнитивные нарушения и нарушение слухового прохода P50 при шизофрении». Американский журнал психиатрии. 169 (9): 974–981. Дои:10.1176 / appi.ajp.2012.11081289. PMID  22952075.
  66. ^ Норузян, М; Гасеми, S; Хоссейни, С.М. Modabbernia, A; Ходайе-Ардакани, MR; Миршафи, О; Фарохния, М; Тайдини, М; Rezaei, F; Салехи, Б; Ашрафи, М; Yekehtaz, H; Тебризи, М; Ахондзаде, S (август 2013 г.). «Плацебо-контролируемое исследование трописетрона, добавленного к рисперидону для лечения негативных симптомов хронической и стабильной шизофрении». Психофармакология. 228 (4): 595–602. Дои:10.1007 / s00213-013-3064-2. PMID  23515583. S2CID  15652697.
  67. ^ Singh, SP; Сингх, V; Кар, Н; Чан, К. (сентябрь 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов при лечении негативных симптомов хронической шизофрении: метаанализ». Британский журнал психиатрии. 197 (3): 174–179. Дои:10.1192 / bjp.bp.109.067710. PMID  20807960.
  68. ^ Янку, я; Черниговский, Э; Боднер, Э; Piconne, AS; Ловенгруб, К. (август 2010 г.). «Эсциталопрам в лечении негативных симптомов у пациентов с хронической шизофренией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Психиатрические исследования. 179 (1): 19–23. Дои:10.1016 / j.psychres.2010.04.035. PMID  20472299. S2CID  261170.
  69. ^ Белый, N; Литовиц, Т; Клэнси, К. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантов: сравнительный анализ по типу антидепрессантов». Журнал медицинской токсикологии. 4 (4): 238–250. Дои:10.1007 / BF03161207. ЧВК  3550116. PMID  19031375.
  70. ^ а б Hecht, EM; Лэнди, округ Колумбия (февраль 2012 г.). «Дополнительная терапия антагонистами рецепторов альфа-2 в лечении шизофрении; метаанализ». Исследование шизофрении. 134 (2–3): 202–206. Дои:10.1016 / j.schres.2011.11.030. PMID  22169246. S2CID  36119981.
  71. ^ Росси, S, изд. (2013). Австралийский справочник по лекарствам (Изд., 2013). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  72. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. п.247. ISBN  978-0-85711-084-8.
  73. ^ Рицнер, MS (2013). Рицнер, Майкл С (ред.). Полифармация в практике психиатрии, Том I. Springer Science + Business Media Дордрехт. Дои:10.1007/978-94-007-5805-6. ISBN  9789400758056. S2CID  7705779.
  74. ^ Видаль, С; Риз, К; Фишер, BA; Чиапелли, Дж; Himelhoch, S (март 2013 г.). «Мета-анализ эффективности миртазапина в качестве дополнительного лечения отрицательных симптомов при шизофрении». Клиническая шизофрения и родственные психозы. 9 (2): 88–95. Дои:10.3371 / CSRP.VIRE.030813. ISSN  1935-1232. PMID  23491969.
  75. ^ Стенберг, JH; Теревников, В; Иоффе, М; Тиихонен, Дж; Tchoukhine, E; Буркин, М; Иоффе, G (июнь 2011 г.). «Больше данных о пронейрокогнитивных эффектах дополнительного приема миртазапина при шизофрении». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 35 (4): 1080–1086. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2011.03.004. PMID  21402120. S2CID  37328991.
  76. ^ Кумар, Р. Сачдев П.С. (май 2009 г.). «Акатизия и антипсихотические препараты второго поколения». Современное мнение о психиатрии. 22 (3): 293–299. Дои:10.1097 / YCO.0b013e32832a16da. PMID  19378382. S2CID  31506138.
  77. ^ Koh, E.H .; Lee, W. J .; Lee, S.A .; Kim, E.H .; Cho, E.H .; Jeong, E .; Kim, D. W .; Kim, M. S .; Park, J. Y .; Парк, К. Г .; Lee, H.J .; Ли, И. К .; Lim, S .; Jang, H.C .; Lee, K. H .; Ли, К. У. (2011). «Влияние альфа-липоевой кислоты на массу тела у лиц с ожирением». Американский журнал медицины. 124 (1): 85.e1–85.e8. Дои:10.1016 / j.amjmed.2010.08.005. PMID  21187189.
  78. ^ Kim, E .; Парк, Д. В .; Choi, S. H .; Kim, J. J .; Чо, Х.С. (2008). «Предварительное исследование лечения α-липоевой кислотой увеличения веса, вызванного антипсихотическими препаратами, у пациентов с шизофренией». Журнал клинической психофармакологии. 28 (2): 138–146. Дои:10.1097 / JCP.0b013e31816777f7. PMID  18344723. S2CID  7873991.
  79. ^ Jariwalla, R.J .; Lalezari, J .; Ченко, Д .; Mansour, S.E .; Кумар, А .; Gangapurkar, B .; Накамура, Д. (2008). «Восстановление статуса общего глутатиона в крови и функции лимфоцитов после добавления α-липоевой кислоты у пациентов с ВИЧ-инфекцией». Журнал альтернативной и дополнительной медицины. 14 (2): 139–146. Дои:10.1089 / acm.2006.6397. PMID  18315507.
  80. ^ Рицнер, М. С .; Miodownik, C .; Ratner, Y .; Шлейфер, Т .; Мар, М .; Пинтов, Л .; Лернер, В. (2011). «L-теанин снимает положительные симптомы, симптомы активации и тревожные симптомы у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством». Журнал клинической психиатрии. 72 (1): 34–42. Дои:10.4088 / JCP.09m05324gre. PMID  21208586. S2CID  4937207.
  81. ^ Miodownik, C .; Maayan, R .; Ratner, Y .; Lerner, V .; Пинтов, Л .; Мар, М .; Weizman, A .; Рицнер, М. С. (2011). «Сывороточные уровни нейротрофического фактора мозга и кортизола к молярному соотношению сульфата дегидроэпиандростерона, связанного с клиническим ответом на l-теанин в качестве усиления антипсихотической терапии у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством». Клиническая нейрофармакология. 34 (4): 155–160. Дои:10.1097 / WNF.0b013e318220d8c6. PMID  21617527. S2CID  9786949.
  82. ^ Ларднер, А. Л. (2013). «Нейробиологические эффекты теанина, входящего в состав зеленого чая, и его потенциальная роль в лечении психических и нейродегенеративных расстройств». Пищевая неврология. 17 (4): 145–155. Дои:10.1179 / 1476830513Y.0000000079. PMID  23883567. S2CID  206849271.
  83. ^ Kelly, S.P .; Гомес-Рамирес, М .; Montesi, J. L .; Фокс, Дж. Дж. (2008). «Комбинация L-теанина и кофеина влияет на познавательные способности человека, что подтверждается колебательной активностью альфа-диапазона и выполнением задач на внимание». Журнал питания. 138 (8): 1572S – 1577S. Дои:10.1093 / jn / 138.8.1572S. PMID  18641209.
  84. ^ Парк, С.К .; Jung, I.C .; Lee, W. K .; Lee, Y. S .; Park, H.K .; Go, H.J .; Kim, K .; Lim, N.K .; Hong, J. T .; Ly, S. Y .; Ро, С. С. (2011). «Комбинация экстракта зеленого чая и л-теанина улучшает память и внимание у субъектов с легкими когнитивными нарушениями: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал лекарственного питания. 14 (4): 334–343. Дои:10.1089 / jmf.2009.1374. PMID  21303262. S2CID  19296401.
  85. ^ Foxe, J. J .; Morie, K. P .; Laud, P.J .; Роусон, М. Дж .; De Bruin, E. A .; Келли, С. П. (2012). «Оценка влияния кофеина и теанина на поддержание бдительности во время задачи устойчивого внимания». Нейрофармакология. 62 (7): 2320–2327. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2012.01.020. PMID  22326943. S2CID  13232338.
  86. ^ Nobre, A.C .; Rao, A .; Оуэн, Г. Н. (2008). «L-теанин, естественный компонент чая, и его влияние на психическое состояние». Азиатско-Тихоокеанский журнал клинического питания. 17 Дополнение 1: 167–168. PMID  18296328.
  87. ^ Di, X .; Yan, J .; Zhao, Y .; Chang, Y .; Чжао, Б. (2012). «L-теанин подавляет никотин-индуцированную зависимость посредством регуляции пути вознаграждения дофаминового рецептора никотина и ацетилхолина». Наука Китай Науки о жизни. 55 (12): 1064–1074. Дои:10.1007 / s11427-012-4401-0. PMID  23233221. S2CID  17803427.
  88. ^ Месканен, К; Экелунд, Н; Лайтиненм, Дж; Neuvonen, PJ; Haukka, J; Panula P; Экелунд, Дж (август 2013 г.). «Рандомизированное клиническое испытание антагонизма рецептора гистамина 2 при резистентной к лечению шизофрении». Журнал клинической психофармакологии. 33 (4): 472–478. Дои:10.1097 / JCP.0b013e3182970490. PMID  23764683. S2CID  13048121.
  89. ^ Атмака, М .; Tezcan, E .; Kuloglu, M .; Устундаг, Б .; Киртас, О. (2005). «Влияние экстракта гинкго билоба и оланзапина на терапевтический эффект и уровни антиоксидантных ферментов у пациентов с шизофренией». Психиатрия и клинические неврологии. 59 (6): 652–656. Дои:10.1111 / j.1440-1819.2005.01432.x. PMID  16401239. S2CID  1892988.
  90. ^ Дорук, А .; Узун, Ö .; Озшахин, А. (2008). «Плацебо-контролируемое исследование экстракта гинкго билоба, добавленного к клозапину, у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией». Международная клиническая психофармакология. 23 (4): 223–227. Дои:10.1097 / YIC.0b013e3282fcff2f. PMID  18545061. S2CID  42478246.
  91. ^ Zhang, X. Y .; Чжоу, Д. Ф .; Su, J.M .; Чжан, П. Ю. (2001). «Влияние экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, на супероксиддисмутазу у пациентов с хронической шизофренией». Журнал клинической психофармакологии. 21 (1): 85–88. Дои:10.1097/00004714-200102000-00015. PMID  11199954. S2CID  7836683.
  92. ^ Zhang, X. Y .; Чжоу, Д. Ф .; Zhang, P. Y .; Wu, G. Y .; Su, J.M .; Цао, Л. Я. (2001). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, у устойчивых к лечению пациентов с шизофренией». Журнал клинической психиатрии. 62 (11): 878–883. Дои:10.4088 / JCP.v62n1107. PMID  11775047.
  93. ^ Zhang, X. Y .; Чжоу, Д. Ф .; Cao, L. Y .; Ву, Г. Ю. (2006). «Эффекты экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, на субпопуляции периферических Т-клеток при шизофрении без лекарств: двойное слепое плацебо-контролируемое испытание». Психофармакология. 188 (1): 12–17. Дои:10.1007 / s00213-006-0476-2. PMID  16906395. S2CID  12411168.
  94. ^ Zhang, W. F .; Tan, Y. L .; Zhang, X. Y .; Chan, R.C.K .; Wu, H. R .; Чжоу, Д. Ф. (2011). «Экстракт гинкго билоба для лечения поздней дискинезии при шизофрении». Журнал клинической психиатрии. 72 (5): 615–621. Дои:10.4088 / JCP.09m05125yel. PMID  20868638.
  95. ^ Чжоу, Д .; Чжан, X .; Su, J .; Nan, Z .; Cui, Y .; Liu, J .; Guan, Z .; Zhang, P .; Шен, Ю. (1999). «Влияние классического нейролептика галоперидола и экстракта гинкго билоба на супероксиддисмутазу у пациентов с хронической рефрактерной шизофренией». Китайский медицинский журнал. 112 (12): 1093–1096. PMID  11721446.
  96. ^ Беннетт, AC; Вила, TM (июль – август 2010 г.). «Роль ондансетрона в лечении шизофрении». Анналы фармакотерапии. 44 (7–8): 1301–1306. Дои:10.1345 / aph.1P008. PMID  20516364. S2CID  21574153.
  97. ^ Strous, R.D .; Рицнер, М. С .; Адлер, С .; Ratner, Y .; Maayan, R .; Котлер, М .; Lachman, H .; Вейцман, А. (2009). «SAM-e имеет смешанные доказательства в качестве дополнения. В одном исследовании улучшение агрессивного поведения и качества жизни после увеличения S-аденозил-метионина (SAM-e) при шизофрении». Европейская нейропсихофармакология. 19 (1): 14–22. Дои:10.1016 / j.euroneuro.2008.08.004. PMID  18824331. S2CID  207712279.
  98. ^ Гвидотти А., Ружичка В., Грейсон Д.Р., Велдич М., Пинна Г., Дэвис Дж. М., Коста Е. (январь 2007 г.). «Сверхэкспрессия мРНК S-аденозилметионина и ДНК-метилтрансферазы-1 при психозе». NeuroReport. 18 (1): 57–60. Дои:10.1097 / WNR.0b013e32800fefd7. PMID  17259861. S2CID  25378736.
  99. ^ Дахале, Г. Н .; Ханзоде, С.Д .; Ханзоде, С. С .; Saoji, A. (2005). «Добавление витамина С к атипичным нейролептикам снижает окислительный стресс и улучшает исход шизофрении». Психофармакология. 182 (4): 494–498. Дои:10.1007 / s00213-005-0117-1. PMID  16133138. S2CID  24917071.
  100. ^ Wang, Y .; Liu, X.J .; Robitaille, L .; Eintracht, S .; MacNamara, E .; Хоффер, Л. Дж. (2013). «Влияние витамина С и витамина D на настроение и стресс у пациентов, госпитализированных в острой форме». Американский журнал клинического питания. 98 (3): 705–711. Дои:10.3945 / ajcn.112.056366. PMID  23885048.
  101. ^ Zhang, M .; Robitaille, L .; Eintracht, S .; Хоффер, Л. Дж. (2011). «Обеспечение витамином С улучшает настроение у пациентов, госпитализированных в острой форме». Питание. 27 (5): 530–533. Дои:10.1016 / j.nut.2010.05.016. PMID  20688474.
  102. ^ Кеннеди, Д. О .; Визи, Р .; Watson, A .; Додд, Ф .; Jones, E .; Maggini, S .; Хаскелл, К. Ф. (2010). «Влияние высоких доз витаминного комплекса B с витамином C и минералами на субъективное настроение и работоспособность здоровых мужчин». Психофармакология. 211 (1): 55–68. Дои:10.1007 / s00213-010-1870-3. ЧВК  2885294. PMID  20454891.
  103. ^ Моран М. (18 ноября 2005 г.). «Психосоциальное лечение, которое часто отсутствует в схемах лечения шизофрении». Психиатрические новости. 40 (22): 24–37. Дои:10.1176 / пн. 40.22.0024б. Получено 2007-05-17.
  104. ^ Jones, C .; Кормак, I .; Silveira da Mota Neto, J. I .; Кэмпбелл, К. (2004-10-18). Джонс, Кристофер (ред.). «Когнитивно-поведенческая терапия при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD000524. Дои:10.1002 / 14651858.CD000524.pub2. ISSN  1469-493X. PMID  15495000. (Отказано, см. Дои:10.1002 / 14651858.cd000524.pub3. Если это умышленное цитирование отозванной статьи, замените {{Отозван}} с {{Отозван| преднамеренное = да}}.)
  105. ^ Вайкс Т., Стил С., Эверит Б., Тарриер Н. (май 2008 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия при шизофрении: масштабы эффекта, клинические модели и методологическая строгость». Бюллетень по шизофрении. 34 (3): 523–37. Дои:10.1093 / schbul / sbm114. ЧВК  2632426. PMID  17962231.
  106. ^ Циммерманн Г., Фаврод Дж., Триё В.Х., Помини В. (сентябрь 2005 г.). «Влияние когнитивно-поведенческой терапии на положительные симптомы расстройств шизофренического спектра: метаанализ». Исследование шизофрении. 77 (1): 1–9. Дои:10.1016 / j.schres.2005.02.018. PMID  16005380. S2CID  31560136.
  107. ^ Lynch D .; Законы К. Р .; Маккенна П. Дж. (2010). «Когнитивно-поведенческая терапия основного психического расстройства: действительно ли она работает? Метааналитический обзор хорошо контролируемых исследований». Психологическая медицина. 40 (1): 9–24. Дои:10,1017 / с003329170900590x. PMID  19476688.
  108. ^ Ньютон-Ховес, Джайлз и Ребекка Вуд. «Когнитивно-поведенческая терапия и психопатология шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Психология и психотерапия: теория, исследования и практика (2011).
  109. ^ Джонс Кристофер; и другие. (2011). «Когнитивно-поведенческая терапия по сравнению с другими психосоциальными методами лечения шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD000524. Дои:10.1002 / 14651858.cd000524.pub3. PMID  21491377.
  110. ^ Уайкс Т., Браммер М., Меллерс Дж. И др. (2002). «Воздействие на мозг психологического лечения: когнитивная реабилитационная терапия: функциональная магнитно-резонансная томография при шизофрении». Британский журнал психиатрии. 181: 144–52. Дои:10.1192 / bjp.181.2.144. PMID  12151286.
  111. ^ а б c d Мориц С., Вудворд Т.С. (2007). «Метакогнитивный тренинг при шизофрении: от фундаментальных исследований до трансляции знаний и вмешательства». Современное мнение о психиатрии. 20 (6): 619–625. Дои:10.1097 / YCO.0b013e3282f0b8ed. PMID  17921766. S2CID  3193086.
  112. ^ а б Мориц С., Вудворд Т.С., Бурлон М. (2005). «Тренинг метакогнитивных навыков для больных шизофренией (МСТ)» (PDF). Гамбург: кампус Ванхама. Получено 1 апреля 2011. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  113. ^ Белл V, Халлиган PW, Эллис HD (2006). «Объяснение заблуждений: познавательная перспектива». Тенденции в когнитивных науках. 10 (5): 219–226. Дои:10.1016 / j.tics.2006.03.004. PMID  16600666. S2CID  24541273.
  114. ^ Мориц С., Вудворд Т.С. (2007). «Метакогнитивный тренинг для пациентов с шизофренией (MCT): пилотное исследование осуществимости, приверженности лечению и субъективной эффективности» (PDF). Немецкий журнал психиатрии. 10: 69–78. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-03-05. Получено 2011-04-01.
  115. ^ Aghotor J, Pfueller U, Moritz S, Weisbrod M, Roesch-Ely D (сентябрь 2010 г.). «Метакогнитивный тренинг для пациентов с шизофренией (MCT): возможность и предварительные доказательства его эффективности». Журнал поведенческой терапии и экспериментальной психиатрии. 41 (3): 207–11. Дои:10.1016 / j.jbtep.2010.01.004. PMID  20167306.
  116. ^ Росс К., Фриман Д., Данн Г., Гарети П. (март 2011 г.). «Рандомизированное экспериментальное исследование тренировки мышления для людей с бредом». Бюллетень по шизофрении. 37 (2): 324–33. Дои:10.1093 / schbul / sbn165. ЧВК  3044626. PMID  19520745.
  117. ^ Moritz S, Veckenstedt R, Randjbar S, Vitzthum F (в печати). «Индивидуальная метакогнитивная терапия для людей с шизофреническим психозом (MCT +)», Springer, Heidelberg.[требуется разъяснение ]
  118. ^ Макфарлейн В. Р., Диксон Л., Люкенс Е., Лакстед А. (апрель 2003 г.). «Семейное психообразование и шизофрения: обзор литературы». Журнал супружеской и семейной терапии. 29 (2): 223–45. Дои:10.1111 / j.1752-0606.2003.tb01202.x. PMID  12728780.
  119. ^ Глинн С.М., Коэн А.Н., Нив Н. (январь 2007 г.). «Новые вызовы в семейных вмешательствах при шизофрении». Экспертный обзор нейротерапии. 7 (1): 33–43. Дои:10.1586/14737175.7.1.33. PMID  17187495. S2CID  25863992.
  120. ^ а б Фараон, Фиона; Мари, Жаир; Рэтбоун, Джон; Вонг, Уинсон (2010-12-08). Фараон, Фиона (ред.). «Семейное вмешательство при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD000088. Дои:10.1002 / 14651858.CD000088.pub2. ISSN  1469-493X. ЧВК  4204509. PMID  21154340.
  121. ^ Джонс, С., Хейворд, П. (2004). Как справиться с шизофренией: руководство для пациентов, семей и лиц, осуществляющих уход. Оксфорд, Англия: паб Oneworld. ISBN  978-1-85168-344-4.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  122. ^ Торри, EF (2006). Как выжить при шизофрении: руководство для семей, потребителей и поставщиков медицинских услуг (5-е изд.). HarperCollins. ISBN  978-0-06-084259-8.
  123. ^ Копелович А., Либерман Р.П., Зарате Р. (октябрь 2006 г.). «Последние достижения в обучении социальным навыкам при шизофрении». Бюллетень по шизофрении. 32 (Приложение 1): S12–23. Дои:10.1093 / schbul / sbl023. ЧВК  2632540. PMID  16885207.
  124. ^ Американская психиатрическая ассоциация (2004 г.) Практическое руководство по лечению пациентов с шизофренией. Второе издание.
  125. ^ Талвар Н., Кроуфорд М.Дж., Маратос А., Нур У., Макдермотт О., Проктер С. (ноябрь 2006 г.). «Музыкальная терапия для стационарных больных шизофренией: исследовательское рандомизированное контролируемое исследование». Британский журнал психиатрии. 189 (5): 405–9. Дои:10.1192 / bjp.bp.105.015073. PMID  17077429.
  126. ^ Радди Р., Милнс Д. (2005). Рудди Р. (ред.). «Арт-терапия шизофрении или шизофренических заболеваний». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD003728. Дои:10.1002 / 14651858.CD003728.pub2. PMID  16235338.
  127. ^ Радди Р.А., Дент-Браун К. (2007). Рудди Р. (ред.). «Драматическая терапия шизофрении или шизофренических заболеваний». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD005378. Дои:10.1002 / 14651858.CD005378.pub2. PMID  17253555.
  128. ^ Mosher LR. Сотерия и другие альтернативы острой психиатрической госпитализации: личный и профессиональный обзор. Журнал нервных и психических заболеваний. 1999;187(3):142–9. Дои:10.1097/00005053-199903000-00003. PMID  10086470.
  129. ^ Calton T, Ferriter M, Huband N, Spandler H. Систематический обзор парадигмы Сотерии для лечения людей с диагнозом шизофрения. Бюллетень по шизофрении. 2008 [Дата обращения 3 июля 2008]; 34 (1): 181–92. Дои:10.1093 / schbul / sbm047. PMID  17573357. ЧВК  2632384.
  130. ^ Бартоломеуш, Call (2011). Справочник по расстройствам шизофренического спектра, Том III: Терапевтические подходы, коморбидность и исходы. Springer. п. 189. ISBN  9789400708341.
  131. ^ Ng QX, Soh AY, Venkatanarayanan N, et al. (2019). «Систематический обзор влияния пробиотических добавок на симптомы шизофрении». Нейропсихобиология. 78 (1): 1–6. Дои:10.1159/000498862. PMID  30947230.
  132. ^ Патрик Р.П., Эймс Б.Н. (июнь 2015 г.). «Витамин D и омега-3 жирные кислоты контролируют синтез и действие серотонина, часть 2: актуальность для СДВГ, биполярного расстройства, шизофрении и импульсивного поведения». Журнал FASEB. 29 (6): 2207–22. Дои:10.1096 / fj.14-268342. PMID  25713056. S2CID  2368912.
  133. ^ Лим SY (июль 2016 г.). «Факторы питания, влияющие на психическое здоровье». Клинические исследования питания. 5 (3): 143–52. Дои:10.7762 / cnr.2016.5.3.143. ЧВК  4967717. PMID  27482518.
  134. ^ Босняк Кухарич Д., Кекин И., Хью Дж., Ройник Кузман М., Пуляк Л. (1 ноября 2019 г.). «Вмешательства при продромальной стадии психоза». Кокрановская база данных систематических обзоров. 2019 (11). Дои:10.1002 / 14651858.CD012236.pub2. ЧВК  6823626. PMID  31689359.
  135. ^ Шен X, Ся Дж., Адамс К.Э. (20 октября 2014 г.). «Иглоукалывание при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD005475. Дои:10.1002 / 14651858.CD005475.pub2. ЧВК  4193731. PMID  25330045.
  136. ^ ван ден Ноорт М., Йео С., Лим С. и др. (30 марта 2018 г.). «Акупунктура как дополнительное лечение положительных, отрицательных и когнитивных симптомов у пациентов с шизофренией: систематический обзор». Лекарства. 5 (2): 29. Дои:10.3390 / лекарства 5020029. ЧВК  6023351. PMID  29601477.
  137. ^ Дэн Х., Сюй Дж. (28 июня 2017 г.). «Отвар Wendan (Традиционная китайская медицина) от шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров. 6: CD012217. Дои:10.1002 / 14651858.CD012217.pub2. ЧВК  6481906. PMID  28657646.
  138. ^ Виланд Л.С., Сантессо Н. (октябрь 2017 г.). «Резюме Кокрановского обзора: отвар Wendan традиционной китайской медицины для лечения шизофрении». Европейский журнал интегративной медицины. 15: 81–82. Дои:10.1016 / j.eujim.2017.09.009. ЧВК  5649251. PMID  29062436.
  139. ^ а б c Пино, Д. (28 марта 2017 г.). «Нейрофизиологический взгляд на профилактическое лечение шизофрении с использованием транскраниальной электрической стимуляции кортикоталамического пути». Науки о мозге. 7 (4): 34. Дои:10.3390 / brainsci7040034. ЧВК  5406691. PMID  28350371.
  140. ^ а б c d Натху К., Этард О., Долфус С. (2019). «Слуховые вербальные галлюцинации при шизофрении: современные перспективы в лечении стимуляции мозга». Психоневрологические заболевания и лечение. 15: 2105–2117. Дои:10.2147 / NDT.S168801. ЧВК  6662171. PMID  31413576.
  141. ^ Гринхал Дж., Найт С., Хинд Д., Беверли С., Уолтерс С. (март 2005 г.). «Клиническая и экономическая эффективность электросудорожной терапии депрессивных заболеваний, шизофрении, кататонии и мании: систематические обзоры и исследования экономического моделирования». Оценка медицинских технологий. 9 (9): 1–156. Дои:10,3310 / hta9090. PMID  15774232.
  142. ^ Национальный институт здоровья и клинического совершенства (апрель 2003 г.). «Клиническая эффективность и экономическая эффективность электросудорожной терапии (ЭСТ) при депрессивных заболеваниях, шизофрении, кататонии и мании». Национальный институт здравоохранения и клинического совершенства. Получено 2007-06-17.
  143. ^ Машур Г.А., Уокер Е.Е., Мартуза Р.Л. (2005). «Психохирургия: прошлое, настоящее и будущее». Исследование мозга. Обзоры исследований мозга. 48 (3): 409–19. Дои:10.1016 / j.brainresrev.2004.09.002. PMID  15914249. S2CID  10303872.
  144. ^ Лаупу, Венди Кей (2014). Эффективность перикарпия Garcinia mangostana L. (мангустина) в качестве дополнения к антипсихотикам второго поколения для лечения шизофрении: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование (кандидат наук). Университет Джеймса Кука. 40097. Получено 24 апреля, 2017.
  145. ^ Лаупу, Вт (сентябрь 2016 г.). «Интерпретация результатов приема капсул порошка из кожуры мангустана при шизофрении и шизоаффективных расстройствах». Британский журнал медицинских и медицинских исследований. 3 (9). Получено 24 апреля, 2017.
  146. ^ Хельман Д.С. (2018). «Исцеление от шизофрении: автоэтнография». Девиантное поведение. 39 (3): 380–399. Дои:10.1080/01639625.2017.1286174. S2CID  151705012.
  147. ^ Тайрер П. (июнь 2019 г.). «Нидотерапия: экономичное систематическое вмешательство в окружающую среду». Мировая психиатрия. 18 (2): 144–145. Дои:10.1002 / wps.20622. ЧВК  6502418. PMID  31059613.
  148. ^ Чиен В.Т., Клифтон А.В., Чжао С. и Луи С., 2019. Поддержка людей с шизофренией или другими серьезными психическими заболеваниями со стороны сверстников. Кокрановская база данных систематических обзоров, (4).